江西祥超医疗器械有限公司_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

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洁诺医疗管理集团有限公司沪长药监械经营许20220013号/沪长药监械经营备20220015号 2022-09-02 2023-09-09 上海市长宁区凯旋路1398弄3号楼1205室
上海万保依护医疗用品有限公司沪普食药监械经营备20220005号上海市普陀区曹杨路450号23楼2306室
陕西康臣品创医疗器械有限公司陕西食药监械经营备20210919号 2021-05-10 陕西省西安市高新区唐兴路唐兴数码大厦4楼423室
河北云创医疗器械贸易有限公司冀石食药监械经营许20150024号 2021-04-30 2025-04-29 河北省石家庄市裕华区槐安东路105号怀特商业广场写字楼A座0602室
上海尚健贸易有限公司沪崇食药监械经营许20210046号/沪崇食药监械经营备20210053号 2021-04-01 2026-03-31 上海市崇明区向化镇陈彷公路4958号2号楼210室
安徽华源盛铭药业有限公司皖合药监械经营许20200527号 2022年07月28日 2025年08月10日合肥市包河区上海路3号

医药电商问题渐显前进道路陷入浓雾之中: 近几年最为火热的概念就是电子商务，各个行业为了抢占先机纷纷试水电商运营，而在药品零售领域因为社会刚需也有不少医药电商纷纷出现，在初始阶段传统药品零售领域纷纷将医药电商视为严重威胁，认为其过度的发展可能会冲击到自身的运营，然而经过一段时间后倒不是实体药店感受到更大的威胁而是医药电商一方感觉到生存的压力。据悉虽然医药电商初期火热现在却是不温不火，甚至有些电商已经悄悄将医药板块剥离自身的统一平台。之所以在整个社会的电子商务都持续高温的情况下唯独医药电商降温专家分析主要是药品的独特特性使然，药品在销售中

药企有行贿记录两年禁向医院卖药: 辽宁省卫生计生委将建立商业贿赂不良记录，并在省卫生计生委政务网站公布商业贿赂不良记录。对列入不良记录的医药生产经营企业及其代理人，两年内，将遭到公立医疗机构或接受财政资金的医疗卫生机构的集体“抵制”。《辽宁省医药购销领域商业贿赂不良记录实施办法》从月日起实施，其中对医疗行业的商业贿赂进行了明确的界定。列入不良记录将被抵制两年近日，辽宁省卫生计生委下发修订后的《辽宁省医药购销领域商业贿赂不良记录实施办法》，对医疗行业的商业贿赂“重拳”治理。药品医用设备和医用耗材生产经营企业或者其代理机构及个人给予

名单流出：112药品被重点监控中药制剂44个: 两批重点监控药品目录流出，覆盖个品种，含个中药制剂。又一地发布重点监控药品目录据悉，日前，为维护医保基金安全，防范过度医疗，切实提高合理用药水平，控制医疗费用不合理增长，提高基本医疗保险基金的使用效率，威海市医疗保障局举办了威海市医疗保险重点监控药品医学专家讨论会。会上，对前期全市各级医院用药监控中发现的单品种用药费用占患者住院药费大于多品种用药费用之和占患者住院药费大于及单品种用药费用占医疗机构药品费用使用金额以上的临床用药情况进行了通报，并对相关药品进行了专项分析讨论。经与会专家一致讨论通过

吃对美食对抗衰老因子自由基: 自由基是对人体造成最大危害的内生毒素。这种物质是人体内氧化反应的产物，它们源源不断地产生，又不停地参与到人体的各种生理和病理过程中去。它在人体的衰老过程和许多酶反应以及药理作用中，都起着重要的作用，这种物质是人体衰老的真凶是对人体产生最大危害的内生毒素。危害自由基的产生，是皮肤衰老的主要原因之一。自由基在皮肤的细胞中产生的不配对电子可改变胶原分子结构，使胶原酶激活透明质酸分解等，其后果为皮肤衰老。自由基还可以作用于下丘脑一垂体一肾上腺轴，导致促皮质素增多，从而产生老年斑黄褐斑等。从防皮肤衰老的角

总局办公厅关于西安银桥贝多营养食品有限公司食品安全生产规范体系检查情况的函: 西安银桥贝多营养食品有限公司年月日日，国家食品药品监督管理总局组织食品安全生产规范体系检查工作组，依据《中华人民共和国食品安全法》《食品生产许可管理办法》等法律法规，以及《婴幼儿配方乳粉生产许可审查细则（版）》（以下简称《细则》）《食品安全国家标准粉状婴幼儿配方食品良好生产规范》（）《食品安全国家标准食品生产通用卫生规范》（）等，对你公司婴幼儿配方乳粉生产许可条件保持情况食品安全管理制度落实情况等进行了食品安全生产规范体系检查。现将你公司在生产许可条件保持食品安全管理制度落实等方面存在缺陷情况函

国家药监局关于修订注射用鼠神经生长因子说明书的公告（2021年第45号）: 根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对注射用鼠神经生长因子说明书不良反应注意事项及特殊人群用药项进行修订。现将有关事项公告如下一上述药品的上市许可持有人均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照注射用鼠神经生长因子说明书修订要求（见附件），于年月日前报省级药品监督管理部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。自备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。药品上市许可持有人应当在备案后个月内对所有已出厂