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江西照泽医疗器械有限公司赣洪市监进械经营许20201302号 2020-12-23 2025-12-22 江西省南昌市进贤县进长公路旁（恒生公司）C栋204
西安怡康医药连锁有限责任公司北大街店陕西食药监械经营备20151740号 2021-07-23 西安市莲湖区北大街假日国际公寓1幢10101室由南向北第二间
上海长松贸易有限公司沪宝食药监械经营许20200018号/沪宝食药监械经营备20200039号 2020-02-27 2025-02-26 上海市宝山区高逸路103-105号904室
湖北益丰大药房连锁有限公司武汉南德国际城二分店鄂汉食药监械经营许20210941号 2021-11-30 2026-11-29 武汉市黄陂区前川街定远村南德.国际城二期第S-11幢1-2层1、2号
安徽省世元大药房连锁有限责任公司繁昌安定花园店皖芜食药监械经营许20200006号 2020年01月03日 2025年01月02日安徽省芜湖市繁昌县繁阳镇安定花园34号门面
上海荇符供应链管理有限公司沪青食药监械经营备20190003号上海市青浦区朱家角镇邱家港路56号2层

生活中如何防癌？: 癌症是“世界三大死神”之一，全世界每年有几百万人被癌症夺去生命，不少人到了“谈癌色变”的程度。尽管目前对癌症的成因尚不十分清楚，但并不意味若对癌症束手无策关键在于预防和保健，方法就在我们的日常生活中。一是保持精神乐观。大量的研究已充分证实，任何不良的情绪都能削弱免疫功能，是一种强烈的“促癌剂”。而精神乐观可以提高人体的免疫功能，是最好的“抗体”。因此，要培养开朗乐观的性格，学会自我调节情绪做到宽宏大度，笑口常开，确保心理键康。二是积极参加运动。运动叮提高人体的免疫功能，使气血流畅，推陈出新。有的

海南省2015年查处药品生产违法违规案件比前两年大幅增加: 年，海南省食品药品监管局加大了查处药品生产违法违规行为的力度，共查处药品生产违法违规案件件，是年和年查处案件的倍。海南省局不断加大对药品生产违法违规行为的监管力度一是发动企业内部员工举报。将企业诚信守法生产的承诺书“必做”和“禁做”清单监管责任人和投诉举报电话在厂区醒目位置上墙公布，为企业员工举报提供方便。二是将举报药品违法行为的最高奖励金额从万元提高至万元，调动企业内部员工提供线索的积极性，年查处的案件大部分线索来源于举报。三是加大检查力度。分析利用前几年检验数据发现问题，根据企业风险状况进行

2015年《中国药典》编制工作启动: 环球医药信息网从国家食品药品监督管理局网站获悉，为保证《中国药典》年版顺利编制第十届药典委员会新增委员的遴选工作已着手启动。这是药典委员会首次采取个人自荐的形式向社会公开遴选药典委员。版《中国药典》已于月日起执行。《中国药典》是国家为了保证药品质量可控保障人民群众用药安全有效而依法制定的药品法典是药品研制生产经营使用和管理都必须严格遵守的法定依据。第十届药典委员会的委员遴选工作标志着《中国药典》年版的编制工作已开始启动，为保证其顺利编制，根据药品标准工作和学科发展的需要，第十届药典委员会委员将适

总局关于修订维胺酯口服制剂说明书的公告（2016年第177号）: 根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家食品药品监督管理总局决定对维胺酯口服制剂（包括胶囊软胶囊）说明书增加黑框警告，并对注意事项不良反应项进行修订。现将有关事项公告如下一所有维胺酯口服制剂生产企业均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照维胺酯胶囊说明书修订要求（见附件）和维胺酯软胶囊说明书修订要求（见附件），提出修订说明书的补充申请，于年月日前报省级食品药品监管部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在补充申请备案后个月

多地探索分级诊疗 “靴子落地”仍有阻碍: 年的最后一个月，为打破医疗资源倒三角正常的就医秩序应该是个“正三角形”，即的常见疾病在基层医疗机构诊治，多的急症和重病症在二级三级医院诊治，只有不到的疑难病症到顶尖医院痼疾而推行的分级诊疗，依旧处于胎动期。据记者统计，从今年下半年开始，截至目前已有江苏浙江四川和青海等多个省份印发了专项文件，着手探索分级诊疗试水。不过，与基层频频胎动形成对比的现实情况是，分级诊疗真正“靴子落地”的地区仍不算多。实际上，今年的分级诊疗试点不是首次，回溯医改进程，分级诊疗多年前就曾尝试推动试点，但碍于多方障碍，尚未能

进口药大批上市可期国内药企再无理由观望: 月日，发布两大公告，一是总局公开征求《国家食品药品监督管理总局关于调整进口药品注册管理有关事项的决定（征求意见稿）》意见的通知；二是总局关于发布仿制药参比制剂目录（第一批）的通告（年第号）。这两大公告正与年月《国务院办公厅关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》所提到的要优化药品审评审批程序，加快推进已上市仿制药质量和疗效一致性评价的政策内容相一致。这也意味着，年月起开始的一系列药品注册改革仍在继续，对应的目的在于加强药品注册管理，加快具有临床价值的新药和临床急需仿制药的研发上市，解决