[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

江西励勤医疗器械有限公司

    企业名称: 江西励勤医疗器械有限公司
    许可证号: 赣洪食药监械经营许20210738号
    企业类型:
    注册地址:
    社会信用代码:
    法定代表人: 宋轶
    企业负责人: 宋轶
    质量负责人:
    经营范围:
    经营地址:
    仓库地址:
    发证机关: 南昌市行政审批局
    发证日期: 2021-11-08
    有效期至: 2026-11-07
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    成都倍特拿下13个重磅品种 8个拟集采品种蓄势
    第七批集采报量工作已启动,个品种个品规在列,倍特药业涉及个品种。在过去的年,倍特药业获批品种再创新高,全年个品种获批上市,多个为国内首批上市。目前,倍特药业已有个品种过评,个品种已中标集采;特布他林吸入剂获批在即,个新分类申报品种在审,个暂无首仿获批;主要在研创新药改良型新药有个。拿下个重磅品种!冲刺亿吸入剂近日,倍特药业子公司普锐特药业以仿制类报产的硫酸特布他林雾化吸入用溶液进入行政审批阶段,有望于近日获批并视同过评成为国产第家。特布他林是一种肾上腺素受体激动剂,通过选择性兴奋受体扩张支气管。
    2022/2/23 10:20:47

    成都倍特拿下13个重磅品种 8个拟集采品种蓄势

    今年医药健康行业并购达51起 涉及资金额约450亿
    随着“健康中国”写入“十三五”规划之后,医药电商远程医疗智慧医疗精准医疗等成为资本市场的热点。据数据统计,年以来,截至月日,股市场上有关医药健康的并购达起,涉及资金总额约亿元。值得一提的是,跨界进入医疗健康领域及参与寻求海外并购的企业数量越来越多。国药系百亿元重组拉开大幕近日,中国医药集团总公司(以下简称国药)旗下两家上市公司现代制药和国药一致公布了并购重组的细节,此次涉及的资产整合规模超百亿元。据现代制药介绍,公司拟通过发行股份及支付现金购买国药集团下属企业合计项医药资产,以年月日为评估基准日
    2016/3/17 9:31:02

    今年医药健康行业并购达51起 涉及资金额约450亿

    医疗费用不合理增长得到控制 三明、天长模式被肯定
    近日,卫健委公布了全国个公立医院综合改革的先进地区,其中包括福建省三明市安徽省天长市湖南省株洲市和甘肃省庆阳市。这些地方重点探索医联体建设和家庭医生签约服务,推进分级诊疗制度建设,探索医院集团县域医共体建设,引导优质医疗资源下沉,提高基层服务能力。“医疗费用不合理增长得到初步控制,群众就医负担有所减轻。”国家卫生健康委员会副主任王贺胜在月日的国务院政策例行吹风会上表示,全国所有公立医院取消了实行多年的药品加成政策,通过调整医疗服务价格,增加政府投入,初步建立了新的运行机制。全国公立医院的综合改革
    2018/5/16 10:31:28

    医疗费用不合理增长得到控制 三明、天长模式被肯定

    2020年中国批准上市的1类新药,你最看好谁?
    年起,中国本土创新药进入蓬勃发展期,国内创新药审评审批不断提速。小编在此收集整理了年在中国批准的类新药以及他们的研发历程,在评论区你认为最有潜力的新药吧。盐酸恩莎替尼胶囊胶囊首个国产抑制剂年月日,贝达药业宣布自主研发的盐酸恩莎替尼胶囊获国家药监局()批准上市,商品名为贝美纳。盐酸恩沙替尼胶囊是首个国产抑制剂,批准的适应症为“适用于此前接受过克唑替尼治疗后进展的或者对克唑替尼不耐受的间变性淋巴瘤激酶()阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌()患者的治疗。据公开数据,国内年抑制剂的目标人群约万人,目前
    2020/11/23 9:32:30

    2020年中国批准上市的1类新药,你最看好谁?

    首批儿童药鼓励研发清单遇冷:政策大力扶持 企业为何还不投入?
    时隔一年,卫计委于年月日发布“第二批鼓励研发申报儿童药品建议清单”。年月卫计委曾公布个药品名单,第二批公布个药品名单。然而,即使卫计委从临床需求层面出台了儿科鼓励目录,当儿童药研发政策未能明朗,生产企业也未必肯冒然投入资源。首批分析有望产业化的最多个产品中,成都天台山制药有限公司和四川鼎诺泰宸科技有限公司联合申报的左乙拉西坦注射液在“首批鼓励研发申报儿童药品清单”上,且被于年月列为“拟纳入优先审评程序药品注册”名单产品。查询年月日的纳入优先审评品种名单栏目发现,只有优时比贸易(上海)有限公司的左
    2017/5/18 9:11:15

    首批儿童药鼓励研发清单遇冷:政策大力扶持 企业为何还不投入?

    进攻700亿市场!这款1类新药获批临床
    慢性乙型肝炎肝炎是我国最常见的慢性传染性疾病之一,发病率较高具有传染性预后差治愈困难,其长期并发症包括肝硬化肝功能衰竭和肝细胞癌等,已成为一个重要的公共卫生问题。根据我国年新版《慢性乙型肝炎防治指南》,慢性乙肝乙肝临床治疗目标为最大限度地长期抑制乙型肝炎病毒()复制,减轻肝细胞炎性坏死及肝纤维化,延缓和减少肝功能衰竭肝硬化失代偿肝细胞癌()及其并发症的发生,从而改善患者的生活质量和延长存活时间。这也是慢性乙型肝炎抗病毒抗病毒治疗药物新药研发的目标。近日,就有一款用于治疗慢性乙肝的新药获批临床。据
    2023/2/8 9:47:38

    进攻700亿市场!这款1类新药获批临床

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。