[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

江西锦蔓医疗器械有限公司

    企业名称: 江西锦蔓医疗器械有限公司
    许可证号: 赣抚食药监械经营许20210716号
    企业类型:
    注册地址: 江西省抚州市临川区才都工业园区众创基地三号楼三楼A369室
    社会信用代码:
    法定代表人: 赵平
    企业负责人: 赵平
    质量负责人:
    经营范围:
    经营地址: 江西省抚州市临川区才都工业园区众创基地三号楼三楼A369室
    仓库地址:
    发证机关: 抚州市市场监督管理局
    发证日期: 2021-09-28
    有效期至: 2026-09-27
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    国企改革:国药上药股权激励成下一步重点
    “自今年月,国务院国资委批复了国药集团的混改方案后,我们后续已经将具体方案上报了,目前仍在等待最后批复,据我所知,具体方案的重点还是在董事会的任命薪酬激励这三项的职权改革。”国药控股股份有限公司一位高层内部人员近日向《第一财经日报》记者透露。作为全国国企改革的总体框架性文件,由中共中央和国务院联合印发的《关于深化国有企业改革的指导意见》终于浮出水面,这也意味着新一轮的国改资本浪潮又将卷来。公开资料显示,医药行业国有企业户数大约家,资产规模亿元左右。年我国医药工业企业规模排名前位企业中,有家是国有
    2015/9/14 9:03:41

    国企改革:国药上药股权激励成下一步重点

    河南陆港:畅销产品 广阔市场 诚招代理
    作为一家集药品销售新药推广保健食品销售医疗器械经营为主营业务的的现代化综合性医药销售企业河南陆港医药有限公司,一直以来公司就以畅销产品享誉国内医药行业。秉承着“服务市场,创造价值,造福人类”的宗旨,河南陆港医药有限公司坚持“以市场为导向,以科技为依托,以质量为生存理由,以卓越为追求境界,以创新为进步动力”的企业发展战略,在实践中“以人为本,以德为魂,以质取胜,以变求存”。经过多年的市场历练,公司已经建立了一支知识型学习型,团结敬业实干的团队,并与全国知名药品生产企业及研发机构建立了长期战略合作关
    2022/3/25 9:59:46

    河南陆港:畅销产品 广阔市场  诚招代理

    汇添富刘闯:医药行业具备穿越牛熊的能力
    出身于医药世家使得他从小对寻医问药耳濡目染,业余围棋四段培养了他超强的逻辑性和思维能力,语速不疾不慢,为人谦逊,这就是添富医药基金经理刘闯。在被增聘为汇添富医药保健基金经理之前,刘闯也一直担任汇添富的医药行业分析师。多年的投研经验,使他对这个行业有着透彻的认识。刘闯表示,在跌宕起伏的市场环境中,投资医药行业可谓最放心,“可以说,医药行业是股全市场中唯一一个需求端在未来年中都会持续向上的行业,而这也将使得医药行业整体具备较大的盈利空间。”刘闯指出,目前,中国正进入一个经济发展的大拐点期,经济增速将
    2015/6/15 9:35:09

    汇添富刘闯:医药行业具备穿越牛熊的能力

    睡眠不足害处多
    影响智力睡眠对于儿童智力发育有很大影响。一项调查显示,我国城市岁婆幼儿每天睡眠时间比美国同龄孩子平均少小时。专家表示,幼儿睡眠少和父母习惯环境因家有关,直接影响孩子今后发育智力和学习,睡眠不足的孩子多动好斗易怒,学习问题多。因此,从。岁开始就应该培养婴儿良好的睡眠习惯。使其终生受益。多动易怒研究发现,晚间睡眠不足而白天啥睡的孩子不仅发育缓慢,学习问题突出,而且注意力记忆力组织能力创造力和运动技巧相对较差。特别是在行为问题上,夜间晚睡的孩子更容易出现好斗,同时还可能伴有多动症自我控制能力差容易精神
    2012/7/23 16:48:26

    睡眠不足害处多

    2012年(广州)第68届全国药品交易会
    年月日,第届全国药品交易会在广州中国进出口商品交易会展馆琶洲国际会展中心隆重召开。环球医药网环球医药网派出了强大阵容出席本次展会,环球人以职业的操守和专业的微笑迎接着每一位远道而来参加广州药交会的同仁。责任编辑
    2013/4/12 9:07:07

    2012年(广州)第68届全国药品交易会

    国家药监局关于修订吉非替尼片说明书的公告(2021年第17号)
    为进一步保障公众用药安全,国家药品监督管理局决定对吉非替尼片说明书不良反应注意事项项进行修订。现将有关事项公告如下一所有吉非替尼片生产企业均应依据《药品注册管理办法》等有关规定,按照吉非替尼片说明书修订要求(见附件),提出修订说明书的补充申请,于年月日前报国家局药品审批中心或省级药品监管部门备案。修订内容涉及药品标签的,应当一并进行修订;说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在补充申请备案后个月内对所有已出厂的药品说明书及标签予以更换。吉非替尼片生产企业应当对新增不良反应发生机制开展深入研究
    2021/1/26 8:54:13

    国家药监局关于修订吉非替尼片说明书的公告(2021年第17号)

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。