[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

江西秉谦医疗科技有限公司

    企业名称: 江西秉谦医疗科技有限公司
    许可证号: 赣洪食药监械经营许20200195号
    企业类型:
    注册地址: 江西省南昌市南昌高新技术产业开发区火炬大街161号嘉德商业广场609室
    社会信用代码:
    法定代表人: 姚彤
    企业负责人: 姚彤
    质量负责人:
    经营范围:
    经营地址: 江西省南昌市南昌高新技术产业开发区火炬大街161号嘉德商业广场504室
    仓库地址:
    发证机关: 南昌市行政审批局
    发证日期: 2021-09-10
    有效期至: 2025-07-26
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

    蜂王浆

    蜂王浆
    500g瓶
    SC12661032880054
    陕西蜂谛制药有限公司

    雄蜂蛹冻干粉片

    雄蜂蛹冻干粉片
    30g,0.5g*60片
    SC12661032880054
    陕西蜂谛制药有限公司

    油菜蜂花粉

    油菜蜂花粉
    250g
    SC12661032880054
    陕西蜂谛制药有限公司

    蜂王胎冻干粉片

    蜂王胎冻干粉片
    30g,0.5g*60片
    SC12661032880054
    陕西蜂谛制药有限公司

    蜂王浆冻干粉

    蜂王浆冻干粉
    1克/袋x30袋/盒;1克/袋x60袋/盒
    陕20190237
    陕西蜂谛制药有限公司

    蜂蜜

    蜂蜜
    500g/瓶
    陕20190237
    陕西蜂谛制药有限公司

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    天宇药业利伐沙班原料药获得CEP证书
    天宇药业发布公告称,公司收到欧洲药品质量管理局签发的关于利伐沙班原料药的证书。利伐沙班属于抗凝血药物,用于髋关节或膝关节置换手术成年患者,以预防静脉血栓形成;或用于治疗成人深静脉血栓形成,降低急性后复发和肺栓塞的风险;或用于非瓣膜性房颤成年患者,以降低卒中和全身性栓塞的风险。
    2022/2/6 11:04:07

    天宇药业利伐沙班原料药获得CEP证书

    公立医院改革的重要环节——取消药品加成
    近日,在出席年中国民营医院发展年会时,卫生部医改办常务副主任梁万年表示,要控制公立医院的不合理扩张,按照十二五规划的提出,到年,非公立医疗机构床位数和服务量达到总量的左右,是刚性的要求,公立医院规模太大,将会直接影响医疗质量和安全。公立医院改革作为十二五期间医疗卫生体制改革的三项重点工作之一,改革内容不仅对公立医院具有直接的影响,更与民营医院的生存发展密切相关。据梁万年介绍,公立医院改革有三条主线,第一把县级公立医院改革作为突破口,然后围绕取消医药补医机制带动一系列的综合改革,第二在个国家试点城
    2012/12/6 18:55:30

    公立医院改革的重要环节——取消药品加成

    展馆分布图—第74届全国药品交易会(厦门)
    品牌展区(化学药中成药生物制药)位于馆省市展团位于馆化学药展区位于馆中成药(民族药)中药材中药材中药饮片展区位于馆展区位于馆中国健康营养博览会()位于馆馆中国国际保健博览会()位于馆馆国际展区位于馆家用医疗器械医用耗材诊断试剂成人用品美容护体与日化用品展区位于馆合同定制服务医药分销技术与设备医药健康服务展区位于馆
    2015/10/19 9:18:19

    展馆分布图—第74届全国药品交易会(厦门)

    加大药品监管 金砖国家将形成合作谅解备忘录
    月日,由国家食品药品监督管理总局主办,中国药学会协办河南省食药局承办的“年金砖国家药品监管合作会议”在郑州召开。记者在会上了解到,国家食品药品监督管理总局在巩固和深化政府间双边合作方面效果显著,截至年月,总局已经与个国家的监管机构建立起日常工作联系,与个国家和地区签署了份双边合作文件。国家食品药品监督管理总局吴浈副局长在讲话中指出,自年金砖国家单独召开药品监管合作会议以来,就为彼此提供了一个定期交流的平台,通报最新的监管政策和要求,寻求监管链条的彼此衔接,求同存异,增信释疑,实现合作共赢平衡发展
    2017/7/14 9:10:06

    加大药品监管 金砖国家将形成合作谅解备忘录

    国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见
    各省自治区直辖市人民政府,国务院各部委各直属机构近年来,我国医药产业快速发展,药品医疗器械质量和标准不断提高,较好地满足了公众用药需要。与此同时,药品医疗器械审评审批中存在的问题也日益突出,注册申请资料质量不高,审评过程中需要多次补充完善,严重影响审评审批效率;仿制药重复建设重复申请,市场恶性竞争,部分仿制药质量与国际先进水平存在较大差距;临床急需新药的上市审批时间过长,药品研发机构和科研人员不能申请药品注册,影响药品创新的积极性。为此,现就改革药品医疗器械审评审批制度提出以下意见一主要目标(一
    2015/8/18 10:12:01

    国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见

    四川省食品药品监督管理局公布2015年第12期食品安全监督抽检信息
    四川省食品药品监督管理局近期组织食品安全监督抽检,共抽检粮食及粮食制品调味品酒类薯类及膨化食品等类食品批次样品。检验结果,合格样品批次,品种包括食用油油脂及其制品,调味品豆类及其制品蛋及蛋制品茶叶及相关制品咖啡蜂产品乳制品特殊膳食食品等;不合格样品批次,其中餐饮食品有批次,饮料有批次,酒类焙烤食品分别有批次,肉及肉制品蔬菜及其制品分别有批次,水果及其制品薯类及膨化食品糖果及可可制品分别有批次,炒货食品及坚果制品有批次,粮食及粮食制品水产品及水产制品食糖冷冻饮品罐头分别有批次。对本次抽检中发现的不
    2016/1/4 0:00:01

    四川省食品药品监督管理局公布2015年第12期食品安全监督抽检信息

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。