鹰潭翀耀医疗器械有限公司_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
樟树市姹紫贸易有限公司赣宜樟市监械经营许20211886号 2021-10-29 2026-10-28 江西省宜春市樟树市城北工业园10号西侧2楼B-02
西安达文宇商贸有限公司陕西食药监械经营备20205085号 2020-07-23 陕西省西安市碑林区东窑坊路6号金玉人家6号楼二单元301室
江西蓝斯凯医疗器械有限公司赣南械经营许20200053号 2020-09-25 2025-09-24 江西省南昌市南昌县莲塘镇莲西路918号中产国际一单元405、406室
江西省阿香医疗器械有限责任公司赣进食药监械经营许20192147号 2019-07-18 2024-07-17 江西省南昌市进贤县长山晏乡进长路359号（一楼，二楼）
秦皇岛同仁医药连锁有限公司山海关区第二分公司冀秦食药监械经营备20170084号 2019-01-25 河北省秦皇岛市山海关区五里台村
北京伊迦教育科技有限公司京朝食药监械经营备20200162号 2020-03-02 北京市朝阳区甘露园中里12号楼1层1单元101

紧急！77知名医药企业销售费用被检查（附名单）: 财政部发文，联手国家医保局要对家医药企业展开会计信息质量检查，包括企业是否回扣返点费用转嫁高开发票等。月日，财政部官网挂出通知，要组织部分监管局和各省自治区直辖市财政厅（局）于年月至月开展医药行业会计信息质量检查工作。通知称，按照“双随机一公开”的要求，年月日，财政部监督评价局会同国家医疗保障局基金监管司，共同随机抽取了户医药企业检查名单。同时，财政部的一份（加急）红头文件显示出了此次企业账务检查的具体范围和检查内容，以及检查后的处理结果。一检查内容销售费用真实性销售费用列支是否有充分依据，是否

珠海市成立医疗责任保险制度: 珠海市卫生局六月初与人保财险珠海分公司签署医疗责任保险的框架合同，该合同的签署，标志着珠海医责险制度正式成立。珠海市卫生局相关负责人表示此项制度的成立能够促使珠海医疗纠纷第三方处理机制进一步完善，使医疗纠纷索赔处理更加顺畅，并有望缓解日趋紧张的医患关系。该负责人还表示，早在年珠海市就已经酝酿医责险制度的出台了，并且已经与保险公司有过接触，但因种种原因最终“流产”了。直到年，珠海市人大提交议案，提出珠海市在医责险方面应有所突破，应建立起医疗纠纷处理第三方处理机制。珠海市医疗纠纷人民调解委员会在年月

江苏省药品经营企业GSP认证公告（第401号）: 根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定并依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》和《江苏省药品经营质量管理规范认证工作程序》进行认证检查无锡市奇天大药房连锁有限公司符合新修订《药品经营质量管理规范》发给《药品认证证书》现予以公布。通讯地址南京市鼓楼街号邮编单位名称经营方式企业所在地经营地址发证日期有效期证书编号无锡市奇天大药房连锁有限公司零售连锁无锡无锡市广瑞路济川药业集团药品销售有限公司批发泰兴泰兴市大庆西路宝塔湾特此公告年月日

卫健委新文件发布医务人员就业迎来新机遇: 国家卫健委新文件发布，老年医学科具体规划要求出炉，医务人员择业有了新的选择。近日，国家卫健委发布《关于印发老年医学科建设与管理指南（试行）的通知》，该通知明确有条件的二级及以上综合医院须开设老年医学科。老年科建设被提上议程的同时，医务人员也迎来新的发展机遇。人口老龄化加剧老年医学科建设是刚需提到老年医学科这个新名词，大家了解得并不多，但依照目前我国人口老龄化的发展程度来看，该学科在未来临床医学领域存在亟待挖掘的潜力，也值得全行业关注。据相关专家介绍，岁以上的老年群体往往合并多种慢病，如高血压糖尿

截止11月30日特殊管理药品GMP附录征求意见: 根据《药品管理法》及其实施条例《麻醉药品和精神药品管理条例》《易制毒化学品管理条例》，组织起草了《药品生产质量管理规范麻醉药品精神药品和药品类易制毒化学品附录》（征求意见稿）（下称《特殊管理药品附录》）。意见稿已挂网，意见征求截止时间为年月日。《特殊管理药品附录》是对现行药品的补充。附录针对特殊管理药品生产环节特有的质量风险和安全风险，以问题为导向，提出了需要规范和加强监管的关键点，根据“规范提高”的起草原则，结合实际，提高了企业安全管理和质量保证要求。主要内容《特殊管理药品附录》（征求意见稿）

山东省药品监督管理局药品质量抽检通告（2020年第8期）: 年第号为加强药品质量监管，保障公众用药安全，依据省药监局年度抽检工作计划，省局对药品生产经营使用单位进行了药品质量抽查检验，现将抽检发现的不符合规定药品情况通告如下一经核查确认，标示家生产企业（配制单位）的个品种共批次药品，经抽检不符合标准规定。二相关药品监管部门对不符合规定产品已采取查封扣押暂停销售产品召回等控制措施，并依据相关法律法规对有关生产企业（配制单位）被抽样单位依法严肃查处，查处情况可查询相关市市场监督管理局网站。三对不符合规定产品及相应生产经营企业单位，相关药品监管部门要加强监管，