吉安卡哼宜医疗器械有限公司_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
秉笙（上海）医疗器械有限公司沪浦食药监械经营备20190125号上海市浦东新区瑞庆路526号1幢1层103室、2层203室
淮南天平大药房连锁有限公司新庄孜店皖南食药监械经营备20210424号 2021年12月03日安徽省淮南市八公山区新庄孜街道和平村D地块D-1栋101
安徽韵天大药房连锁有限公司淮南龙兴园店皖南食药监械经营备20210369号 2021年09月01日安徽省淮南市田家庵区电厂路龙兴园小区2＃楼101
福州大秦良品医疗科技有限公司闽榕药监械经营备20223693号 2022-11-29 3000-01-01 福建省福州市仓山区建新镇金山大道618号金山工业园桔园洲园41#楼4层工业厂房407室
上海潜羽医疗器械有限公司沪金食药监械经营备20170349号上海市金山区山阳镇海利路9056号2210室
邢台绰禾医疗器械有限公司冀邢药监械经营备20221132号 2022-08-16 2099-12-31 河北省邢台市襄都区新华南路金凯利商贸城二期39栋4层433室

PD-1的未来是美好的，但市场可能要被做烂！: 的未来是美好的，但的市场可能要被做烂！研究项目不断上马，市场火热今年，国家高效率地审批了两款产品药和药。这不仅一次次刷新了国家审批新药的速度，体现了政府的高效，同时也给临床医生带来了能与国际接轨的选择。但我想说的是的未来是美好的，但的市场可能要被做烂！目前，抑制剂备受瞩目，掀起了肿瘤治疗的热潮，全球已经审批的抑制剂共有个，分别为药（）（施贵宝）药（）（默沙东）药（）（罗氏）药（）（阿斯利康）药（）（默克辉瑞）这是国际市场的情况，我们再看看国内的状况在中国，据相关负责人介绍“截至年月日，中国共有项

“4+7”品种头孢呋辛酯片新品规首家过评: 现代制药的头孢头孢呋辛酯片（）规格过一致性评价，这是该品规首家过评。品种，新品规首家过评月日，现代制药发布公告，宣布其全资子公司国药集团汕头金石制药有限公司（以下简称“国药金石”）收到国家药监局批准签发的头孢呋辛酯片（）《药品补充申请批件》，批准该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。据了解，目前国内拥有头孢呋辛酯片（）规格药品生产批文还有苏州中化药品工业有限公司等，经查询其他公司尚无上述相同规格药品通过一致性评价。也就是说，现代制药是该品规首家过评的企业。头孢呋辛酯是第二代头孢菌素类抗生素抗生素

CFDA检查组将向哪飞？重磅解析下半年飞检高危地带: 随着近年来药品安全问题频发，审核查验中心组织对国内制药企业开展了多轮飞行检查。多次检查下来的结果都不太理想，国内多家制药企业管理混乱，严重违反规范，弄虚作假，问题是很严重的。本文作者就来为大家解读一下检查组将向哪里飞在讨论这个问题之前，我们先要根据到目前为止，官方公开的检查数据和年度公布的法规文件来讨论一下。第一部分年上半年飞行检查报告信息汇总分析到年月份为止，审核查验中心组织对国内制药企业开展了多轮飞行检查。根据目前披露的情况来看，国内多家制药企业管理混乱，严重违反规范，弄虚作假，问题是很严重

纱布填塞止血法落后了么？这些误区大部分人都不知道！: 不知道有没有认真关注过年月号，山东电视生活帮所拨出来一条新闻，这条内容是和止血有关的。就是下面所要说纱布填塞止血法。新闻大致内容是这样潍坊妇幼保健院在给产妇徐某行剖宫产术后，手术医生居然忘记将子宫当中纱布取出，这让患者非常疼痛。当是这家医院负责人表示，在为患者缝合子宫时，出现纱布条挂在缝合线上。通俗来说就是，缝合时将这个纱布一起缝上了，并不是大家理解那样，手术医生失误造成。但是这个回复让患者本人及其家属非常气愤，就是不同意医院这种做法。因此这件事情也让该医院被推到风口浪尖上面。其实这件事情患者及

为廉价救命药“续命”迫在眉睫: 据媒体报道，受原材料价格急剧上涨利润不足等因素影响，西地兰注射用红霉素鱼精蛋白潘生丁等多种供应数十年的基本药物，正逐渐从市场上消失，患者只能用其他高价药替代。一项对全国城市余家三甲医院临床用药情况的抽样调查显示，国家和地方增补的基本药有多种，其中有种短缺。以长效青霉素为代表的很多廉价药，都是深受百姓认可的救命药。越来越多药企不再生产廉价药，无疑会让“看病贵”的问题更加突出，甚至将一些患者逼上绝路。让优质廉价药不至于在医疗市场化改革中绝迹，为经济效益低但作用至关重要的救命药“续命”，需要政府药企和

CFDA：12月1日起，停用药品注册受理专用章: 总局办公厅关于停用药品注册受理专用章的通知食药监办药化管号各省自治区直辖市食品药品监督管理局为落实《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发号），总局发布了《关于调整药品注册受理工作的公告》（年第号），将现由省级食品药品监督管理部门受理国家食品药品监督管理总局审评审批的药品注册申请调整为国家食品药品监督管理总局集中受理。前期总局下发给各省级食品药品监督管理部门使用的“国家食品药品监督管理局药品注册受理审查专用章”自年月日起将不再继续使用。年月日后，各省级局年月日前已经受理的药品注册申