[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

江西文鹏医疗器械有限公司

    企业名称: 江西文鹏医疗器械有限公司
    许可证号: 赣宜樟市监械经营许20211758号
    企业类型:
    注册地址: 江西省宜春市樟树市城北经济技术开发区医药产业孵化创业园三区21#号厂房A4028室
    社会信用代码:
    法定代表人: 黄美连
    企业负责人: 范晨璐
    质量负责人:
    经营范围:
    经营地址: 江西省宜春市樟树市城北经济技术开发区医药产业孵化创业园三区21#号厂房A4028室
    仓库地址:
    发证机关: 樟树市市场监督管理局
    发证日期: 2021-10-09
    有效期至: 2026-10-08
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    冷暖何休:盘点上市药企上半年业绩预告
    统计数据显示,截至昨日,已有家医药上市公司发布了上半年业绩预告,其中预增家,续盈家,略增家,略减及不确定的家。业绩有喜有忧昨天,鑫富药业股价以大涨报收,而前一个交易日更是一字涨停。虽说有重组并购获批的看点,但公司“靠谱”的业绩则是股价的最有力支撑。据鑫富药业的业绩预告,年月日至月日归属于上市公司股东的净利润约万元至万元,比上年同期增长约至。无独有偶。金达威股价从去年底的元一路攀升至昨日盘中触摸元高点,年内涨幅达倍,其背后同样是“给力”的业绩。金达威预计今年上半年实现净利润约万元至万元,同比增长。
    2014/7/8 9:11:54

    冷暖何休:盘点上市药企上半年业绩预告

    卫计委司长:真正的免费医疗根本不存在
    就“俄罗斯免费医疗”话题,国家卫生计生委国际司司长任明辉日参加该部委在线访谈时说,真正的免费医疗制度根本不存在。纵观世界各国的做法,不是由税收支持,就是个人和企业支付,通过共同或单独缴费的医疗保险或社会保险解决医疗费用的问题。他说,经了解,俄罗斯目前没有推行新的医疗保障政策。俄罗斯现有的医疗保障体系,沿袭了前苏联的公费医疗制度,每一位俄罗斯公民均可免费享受包含在国家社会保障体系内的基本医疗服务,其资金主要来源于医疗社会保险资金。任明辉说,就医疗保健服务而言,从来没有免费的午餐。免费不免费,是指患
    2013/10/31 15:37:16

    卫计委司长:真正的免费医疗根本不存在

    东莞第三法院对张廷文假药案作出宣判
    广东东莞第三法院日前对“”特大制售假药案作出了宣判,在年间,名被告人共制售假药近万瓶,涉及赣粤闽等地的个药店,已构成销售生产假药罪,主犯张廷文获刑有期徒刑年,从犯赵爱英张廷根分别获刑年半年。年月至年月,张廷文从王某柱处购买西药后,委托王某利将西药加工成胶囊,制成之后,王某利通过物流公司将制作假药的材料快递给张廷文;张廷文随后将这些胶囊加工成健喘灵胶囊克喘灵胶囊胶囊等种假药。在年月份,张廷文的弟弟张廷根开始加入到销售生产假药中来,其主要负责对假药进行包装,并到各药店进行推销;而张廷文的妻子赵爱英负
    2012/8/4 11:42:00

    东莞第三法院对张廷文假药案作出宣判

    江西:强生、巴德被点名!取消挂网资格
    未诚信申报价格,款高值耗材产品被取消挂网资格,涉及家企业,包括巴德(上海)和强生(上海)在内。月日,江西省医药采购服务平台发布《关于公布高值医用耗材集中挂网采购有关申投诉处理意见的通知》(下称《通知》)。《通知》称,在高值医用耗材增补报名挂网资质审核结果公示期间,收到部分企业的申投诉,经调查核实,报江西省卫计委医用耗材集中采购领导小组办公室研究决定,对家未诚信申报价格的耗材企业,取消其挂网资格。赛柏蓝器械梳理发现,家企业中,巴德医疗科技(上海)有限公司因一款进口预成型非防粘连补片产品申报价格不实
    2018/6/25 9:42:58

    江西:强生、巴德被点名!取消挂网资格

    药企如何从营销困境中走出来?
    在医药行业中,有的药企经常会出现,产品结构和研发水平在行业内都非常有实力,但经营体制让该企业内部关系复杂,主管领导在一些重大问题上经常互相扯皮,推卸责任,不求无功,但求无过,遇到市场问题就互相“打太极”,为此企业营销就相对很不给力,让企业陷入困境中。医药招商网指出由于管理体制不科学,市场上出现了一些不和谐的因素,如客户抱怨多业务员日常拜访频率低费用不透明政策执行不到位人员变动频繁客户忠诚度低产品滞销产品市场覆盖率低等问题。企业的营销负责人很想做好营销工作,但总是心有余而力不足。那么药企如何经过短
    2011/8/11 12:44:49

    药企如何从营销困境中走出来?

    河北推动药品上市后重大变更补充申请审评审批进入快车道
    我省推动药品上市后重大变更补充申请审评审批进入快车道用时大幅缩短企业效益提升“以前,药品上市后重大变更补充申请通过审评审批,要将近一年时间,这次只用时一个多月就通过了。现在我们的产品已经投入生产。”近日,石家庄四药有限公司研发中心副总经理夏国龙高兴地说。夏国龙介绍,由于生产工艺优化,企业的氯化钠注射液注射液要向药品监管部门提交补充申请,经批准后方可实施生产。河北开展优化药品补充申请审评审批程序改革试点工作,让企业生产线等待时间大大变短,企业效益得到提升。月日,石家庄四药有限公司申报的氯化钠注射液
    2025/4/3 9:04:18

    河北推动药品上市后重大变更补充申请审评审批进入快车道

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。