江西桃念贸易有限公司_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

招商信息

鼻炎膏（中耳炎型）贴牌厂家: □2g、□5g、□10g、□15g、□20g、□25g、□30g、□35g、□40g、□45g、□5; 鲁菏械备20180096号; 日照海旭医疗器械有限公司

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
合肥聚哈商贸有限公司皖合食药监械经营备20210890号 2021年10月20日安徽省合肥市瑶海区站前路南胜利路西光大国际广场A区408
河北国硕医疗器械销售有限公司冀保食药监械经营备20180058号 2021-12-09 保定市乐凯南大街尧和宁苑独商
河北尚沃医疗器械有限公司冀石食药监械经营许20200684号 2021-05-06 2025-09-06 河北省石家庄市裕华区建华南大街215号万达广场F区综合写字楼2单元905号
伊宁市天菱大药房有限公司新伊食药监械经营许20190022号 2021-09-06 2024-03-06 新疆伊犁州伊宁市经济合作区青海路590号佳源·新天地23号楼1层104号商铺
张家口圣尔华佗药房医药有限公司冀张食药监械经营备20200160号 2020-03-11 河北省张家口经济开发区新园小区1号楼1号底商
高济新世纪医药连锁（北京）有限公司第五十二分公司京朝食药监械经营备20180727号 2020-10-27 北京市朝阳区化工路48号1层101-7

仿制药质量和疗效一致性评价申报资料立卷审查技术标准（暂行）: 月日，仿制药质量与疗效一致性评价办公室发布了《仿制药质量和疗效一致性评价申报资料立卷审查技术标准（暂行）》。该文件为申请人提供参考，便于其整理申报资料，加强自查，提高申报资料质量。根据《总局关于仿制药质量和疗效一致性评价工作有关事项的公告》（年第号）的要求，仿制药质量和疗效一致性评价申报资料应进行“立卷审查”。通过“立卷审查”评估研发工作与申报资料的完整性和可评价性，以提高申报资料的质量和审评效率。仿制药质量和疗效一致性评价申报资料立卷审查技术标准（暂行）根据《总局关于仿制药质量和疗效一致性评价

小儿泌尿系统感染典型症状: 小儿泌尿系统感染典型症状表现为发热寒战尿频尿急尿痛甚至血尿。婴儿期症状不典型，只表现为发热精神不好或排尿时哭闹，容易误诊，如治疗不及时易转为慢性或反复感染造成肾损害。男孩及反复感染者多伴有先天性泌尿系畸形。小儿各个年龄阶段均可发病，以婴幼儿较多见，女孩多于男孩。新生儿期男孩发病率高，此时应考虑与全身感染如败血症有关。如出现以下症状请注意新生儿期以全身症状为主，如发热拒奶苍白吐泻体重不增呆滞少动抽搐黄疸等。婴儿期仍以全身症状为主，泌尿系症状随年龄增长而渐明显，排尿时哭闹，尿频，顽固性尿布疹应想到本

200亿风湿骨病用药大市场，风湿药领导品牌横空出世，黄金单品邀你一起做！: 调查显示，年至今，每年的风湿患者用药金额都超过了个亿！风湿骨病市场正在呼唤风湿药领导品牌的横空出世！风湿骨病市场中药的比重较大，西药的占有率相对薄弱。布洛芬等非自体类消炎镇痛药主要通过抑制前列腺素的合成而达到消炎镇痛的效果，但对胃肠道刺激大，有的还能引起造血功能障碍等，且只能一时消除症状。地塞米松等糖皮质激素类药物虽抑制炎症，但不能消除炎症，且副作用很大，易产生依赖性。消费者在反复尝试各种药品治疗后，对药品的信任度降低，中国亿多患者期望标本兼治的产品出现。风湿病患者的患病时间越长，疗程就越长。疗

中国药物创新十年征程：仿创当道，“全球首创”依然稀缺: “这是民生领域堪比两弹一星的重大突破。”年月日这天下午，时任卫生部长陈竺走进人民大会堂三楼小礼堂，说出了这句后来被反复提及的话。这是一场新药上市发布会。在医药界人士的回忆中，这是新中国有史以来规格最高的一场新药发布会，与会者除了陈竺，还有全国人大常委会时任副委员长桑国卫卫生部科教司时任司长何维杭州市时任副市长沈坚等人。被陈竺比作“两弹一星”的是一款抗癌抗癌药埃克替尼。在埃克替尼（商品名“凯美纳”）之前，中国靶向药的创新史是一片空白。同样治疗非小细胞肺癌的特效药“易瑞沙”元一粒，“以前没有这个药（

关于停止进口脑蛋白水解物注射液等4个药品的公告（2016年第13号）: 国家食品药品监督管理总局组织对进口药品开展生产现场检查，发现奥地利艾威特药品有限公司等家企业生产的脑蛋白水解物注射液等个品种存在违反《中华人民共和国药品管理法》及相关规定的行为，现公告如下一奥地利艾威特药品有限公司（）的脑蛋白水解物注射液（商品名施普善）实际生产工艺与注册工艺不一致，实际处方中添加的种氨基酸未在注册资料中体现，不符合《药品生产质量管理规范》第一百八十四条的要求，违反了《中华人民共和国药品管理法》第九条《药品注册管理办法》第八十四条第二款的规定。二日本救心制药株式会社的救心丸返工程

五种学术推广被允许，又一省将发布医药代表管理办法！: 继今年福建湖北两省之后，又一个省份将发布医药代表管理办法了。月日，江西省药监局江西省卫生健康委江西省市场监管局联合发布公告，为规范江西省医药代表备案和学术推广活动等从业行为，提高医疗机构工作人员廉洁自律，深化医药购销领域商业贿赂治理，纠治不正之风，三部门在调研基础上，起草了《江西省医药代表从业行为管理办法（试行）（征求意见稿）》，现向社会公开征求意见。反馈时间截止至月日。去年陕西河北等省份也有类似文件发布，感兴趣的可以直接点击链接查看。回到江西省这份《征求意见稿》，据公告，该文件适用于江西省行政