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台州市善泽科技有限公司浙台药监械经营许20190060号 2022-11-04 2024-09-19 浙江省台州市巨鼎国际商厦1单元1407室
江西崇敏医疗器械有限公司赣宜樟市监械经营许20210402号 2021-02-05 2026-02-04 江西省宜春市樟树市医药物流园金洲北路688号12栋207
河北敬百姓大药房连锁有限公司临西县摇鞍镇分店冀邢食药监械经营备20210325号 2022-04-29 2099-12-31 河北省邢台市临西县摇鞍镇乡后镇村
龙岩市武平县海华利源医药有限公司闽龙食药监械经营备20204002号 2022-11-30 3000-01-01 福建省龙岩市武平县岩前镇伏虎村伏虎街185号
武汉琪鑫瑞商贸有限公司鄂汉食药监械经营许20150081号 2020-07-16 2025-07-15 武汉市东西湖区吴家山农场七支沟西、107国道南M3立方城.武汉医药研发创业城1幢1单元2501号
上海亘旗医疗器械有限公司沪宝药监械经营许20220071号/沪宝药监械经营备20220151号 2022-07-22 2024-12-19 上海市嘉定区汇富路1058号2幢2层207室

同仁堂借助海外药店全球化发展: 同仁堂是中国的老牌环球医药网医药企业，他们不仅在国内享有知名度，在国际上也被很多患者认可，通过海外药店的形式，同仁堂已经走进很多个国家和地区，将中医文化发扬光大，未来其药店规模还将进一步扩大。据了解，同仁堂自年开始向海外发展，目前已有家海外药店，分布在个国家，诊疗人数超过万人次。同仁堂在让全球的患者记住自己的品牌外，也把中医文化传播到了各国，很多外国人都对中医疗法产生了浓厚的兴趣。如今，同仁堂得到了多个国家民众的认可，如南非澳大利亚等等，在北欧感冒清热颗粒颗粒作为预防感冒感冒的良药受到很多民众的

小牛血类药品风波发酵:原料不合格部分企业停产: 小牛血类药品近期备受关注。自去年武汉华龙长春长庆药业集团有限公司和兆科药业合肥有限公司家药品生产企业相继被查出违法违规生产小牛血类药品后，整个行业又被爆出因原料不合格问题而面临全面停产的风险。目前，已有部分企业承认相关药品因自身原因确处于停产状态。其中，复星医药表示，旗下药品“奥德金”小牛血清去蛋白注射液注射液自年月起便处于停产之中，该药品由奥鸿药业生产，本月内将恢复生产。小牛血类药品在神经内科属于辅助性药物，专家表示，并非不可替代。原料不合格部分企业已经停产小牛血类药品在临床中主要用于脑部及神

多元办医格局渐行渐近: 国务院鼓励社会资本办医缓解看病难多元办医格局渐行渐近近日，国务院印发《关于促进健康服务业发展的若干意见》（以下简称《意见》，其中明确指出“加快形成多元办医格局，大力支持社会资本举办非营利性医疗机构提供基本医疗卫生服务”。专家认为，《意见》的出台对于深化医疗体制改革，推进社会办医，缓解看病难看病贵问题，有着深远而积极的意义，并呼吁各级政府及有关方面出台进一步的配套实施细则。资源配置不合理“政府控制了大量的公立医院，医院又控制了医生药品检查，通过这两个层次的控制，政府行政化地控制了国内几乎所有重要的

广西壮族自治区开展2015年食品安全抽检监测承检机构考核检查工作: 为规范承检机构的检验行为，提高食品安全抽检监测工作质量，年月，广西壮族自治区食品药品监督管理局组织对承担年度总局或自治区局食品安全监督抽检及风险监测任务的家检验机构开展考核检查工作。考核检查工作将采取现场检查和盲样考核两种方式进行。现场检查将抽调检验检测专家和管理人员组成检查组，通过现场查看相关工作资料询问检验检测人员检查实验室等，对承检机构的质量管理体系检验检测全过程实施现场检查。检查的内容主要是承检机构遵守国家法律法规和资质认定管理制度，执行总局食品安全抽验检验要求《广西壮族自治区食品药品监

自费药将退出医院市场？药企布局八种选择！: 据江苏省公共资源交易中心文件，月日起，无国家医保药品分类与代码的品种，将不能再申报江苏省药品阳光采购。据江苏省医药联盟了解，其他省份将很快推进该项政策，全国统一执行。很多人认为，这意味着自费药品将退出江苏省医院市场。其实不然，自费药可以在国家医疗保障局医疗保障信息业务编码标准数据库动态维护中的医保药品分类与代码模块进行申报维护，获得药品分类与代码，参与各省药品招标采购工作。医院用药结构变化医院市场一直是制药企业抢夺的重点市场，随着医改不断推进，“两票制”“营改增”“零差率”辅助用药目录“药占比”

辽宁、河南等五省医疗器械企业分级大监管: 医疗器械企业的监督与管理一直是政府部门检查的重点，自发布了《关于印发医疗器械企业分类分级监督管理规定的通知》后，各个省份都积极相应。辽宁省年月日，辽宁省对医疗器械经营企业实施分类分级监管，并将开展一次全省医疗器械经营企业调查摸底确定监管级别。据了解，辽宁省将医疗器械经营企业分为三个监管级别，每年月日前动态地对医疗器械经营企业进行监管级别划分，并向社会公布。三级监管为风险最高级别的监管，主要是对医疗器械经营环节重点监管目录涉及的经营企业，为其他医疗器械生产经营企业提供贮存配送服务的经营企业。上年度