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唐山惠康医药连锁有限公司滦南姚王庄一店冀唐食药监械经营备20190132号 2021-04-15 河北省唐山市滦南县姚王庄镇姚王庄村
江西玉衡供应链管理有限公司赣抚食药监械经营许20210822号 2022-03-16 2026-11-04 江西省抚州市临川区才都工业园区众创基地三号楼四楼
唐山市仁善堂医药连锁有限公司幸福花园东店冀唐食药监械经营备20170130号 2020-12-22 曹妃甸区滨海大街南侧青林公路西侧（幸福花园小区F02-101)
唐山市路南容和大药房冀唐食药监械经营许20201396号 2020-12-09 2025-12-08 河北省唐山市路南区南湖金地S东-5号
兴隆县永康大药房连锁有限公司鹏鸣店冀承食药监械经营备20190083号 2019-07-04 河北省承德市兴隆县兴隆镇鹏鸣花园小区B2区2号楼109号底商
阜阳市真迹堂医药零售连锁有限公司颍东插花店皖阜食药监械经营备20190492号 2019年12月02日阜阳市颍东区插花镇农业银行对面

在医药行业中，借助组织推动创新是关键。: 在医药招商行业中，企业想要立足，创新是关键点。那么对于创新来说，应该借助组织，达到创新。医药招商网解析医药招商创新要借助组织，主要指的是组织结构设计，认识组织结构的重要性，优化各部门职责。组织结构设计的概念组织结构设计是企业管理的常用手段，组织设计指的是建立或改造一个组织的过程，即对组织活动和组织结构的设计和再设计，是把任务流程权力和责任进行有效组合和协调的活动。医药代理网表示在平日的运营当中企业往往总是通过组织设计，为企业的全体员工一一指派职责并协调其工作，以期在达成企业经营目标的过程中获得最

柴黄口服液、阿胶胶囊转换为非处方药: 年月日，国家药监局发布了柴黄口服液口服液和阿胶胶囊胶囊由处方药转换为非处方药处方药公告，要求在年月日前完成说明书修订及备案工作。公告主要内容根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》（原国家药品监督管理局令第号）的规定，经国家药品监督管理局组织论证和审定，柴黄口服液和阿胶胶囊由处方药转换为非处方药具体如下请相关药品上市许可持有人在年月日前，依据《药品注册管理办法》等有关规定就修订说明书事项向省级药品监督管理部门备案，并将说明书修订的内容及时通知相关医疗机构药品经营企业等单位。非处方药说明书范本

2013年6月各省新修订药品GMP认证企业进度情况: 一无菌药品生产企业全国共有家无菌药品生产企业，截止到年月，通过新修订认证的药品生产企业为家（其中核发张证书），占无菌药品生产企业总数的。二非无菌药品生产企业全国共有家非无菌药品生产企业，截止到年月，通过新修订认证的药品生产企业（不含医用氧中药饮片及体外诊断试剂）为家（其中核发张证书），占非无菌药品生产企业总数的。附件《年月各省无菌药品生产企业通过新修订认证情况汇总表》《年月各省通过新修订无菌药品生产企业详细情况表》《年月各省非无菌药品生产企业通过新修订认证情况汇总表》《年月各省通过新修订非无菌药

三部门联合发布新的《允许保健食品声称的保健功能目录非营养素补充剂》: 月日，国家市场监督管理总局网站消息，市场监管总局国家卫生健康委国家中医药局联合发布《允许保健食品声称的保健功能目录非营养素补充剂（年版）》及配套文件公告。自本公告发布之日起年内，已注册备案的非营养素补充剂保健食品按照《保健食品原料目录与保健功能目录管理办法》和《允许保健食品声称的保健功能目录非营养素补充剂（年版）》予以规范。《目录》将原来的种保健功能调整为种纳入《目录》的种保健功能声称，均为历史曾批准社会共识程度高国际上有类似功能声称的保健功能声称。《目录》配套文件主要包括《保健食品功能检验与评

GMP、GSP、GCP、GLP认证取消基本已定，更严格的动态监管上马: 月日，李克强总理在人民大会堂会见中外记者并答记者问，期间再次重点提及简政放权，把更多精力放到事中事后监管和优化对人民群众的服务上，尤其是对涉及食品药品等群众密切关注的违法违规问题坚决查处。而具体到医药领域，与简政放权要求最紧密相关的莫过于等四证的取消。近日，药经理人从相关人士处了解到，四证取消已基本确定。“我们必须进行自我革命，刀刃向内，用壮士断腕的精神坚韧不拔地加以推进。”在刚刚结束的年两会总理答记者问上，国务院总理李克强再次重申简政放权之于转变政府职能的重要性。而具体到医药领域，简政放权的动

食品药品监管总局关于印发疫苗临床试验严重不良事件报告管理规定（试行）的通知: 各省自治区直辖市食品药品监督管理局，新疆生产建设兵团食品药品监督管理局，总后卫生部药品监督管理局为进一步加强疫苗临床试验安全风险管理，强化受试者安全保障，根据我国《药品注册管理办法》与《药物临床试验质量管理规范》有关规定，参照国际通行规则，国家食品药品监督管理总局组织制定了《疫苗临床试验严重不良事件报告管理规定（试行）》（以下简称《规定》）。现将《规定》印发给你们，并将有关事项通知如下一督促疫苗临床试验各有关方按《规定》做好疫苗临床试验安全监测和严重不良事件报告。其中可疑且非预期严重不良反应等个