[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

江西煜宸医疗器械有限公司

    企业名称: 江西煜宸医疗器械有限公司
    许可证号: 赣抚食药监械经营许20210784号
    企业类型:
    注册地址: 江西省抚州市临川区才都工业园众创基地一号楼二楼2838室
    社会信用代码:
    法定代表人: 李娜
    企业负责人: 李娜
    质量负责人:
    经营范围:
    经营地址: 江西省抚州市临川区才都工业园众创基地一号楼二楼2838室
    仓库地址:
    发证机关: 抚州市市场监督管理局
    发证日期: 2021-11-01
    有效期至: 2026-10-31
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    1/3包怎么倒1/5颗怎么掰 至少一半药品无儿童用量标注
    日前,《中国儿童用药安全调查报告白皮书》发布,书中透露了这样两组数据在中国,现有的种药品中,专供儿童使用的仅多种,占总数的;至少的药品在儿科使用时没有标注儿童的用法用量。我国每年约有万儿童因用药不当造成耳聋。在儿童群体中,药物中毒占所有中毒就诊儿童的比例,从年的上升到了年的。昨天,浙江大学医学院附属儿童医院药物临床研究机构办公室主任倪韶青博士告诉记者,这是多年来存在的老问题,至今还没有得到很好的解决。“说明书上没有信息,是因为没有临床信息,因为伦理的原因或者家长不理解,儿童用药的临床试验很难开展
    2016/9/27 9:07:23

    1/3包怎么倒1/5颗怎么掰 至少一半药品无儿童用量标注

    民营医院要监管,但勿因噎废食
    连日来,“魏则西事件”持续发酵。昨天,《京华时报》刊发了评论文章《是什么催生了民营资本的逆增长》,我赞同文章作者关于医疗民营资本的一些看法和建议。与此同时,结合近期讨论“魏则西事件”时,舆论场上出现的一些“反市场化”“反民营医院”的情绪,我也有一些想法不吐不快。的确,诸如诱导医疗过度治疗虚假宣传等等,早就是一些民营医院的“拿手好戏”。但不管是从历史的还是现实的维度来看,民营医院都并非天生有罪,我们应该对其加强监管,而不是恨不得一棍子打死。客观来说,以上质疑并非民营医院的“专利”。以过度治疗为例,
    2016/5/6 11:26:15

    民营医院要监管,但勿因噎废食

    任性!这款产品厂家说先免费试用效果,再谈合作!
    如果有一款妇科产品,厂家主动承诺先免费试用效果,然后再谈合作,并且还承诺合作客户任何时候都可以无理由原价退货,你会不会心动呢那么究竟是一款什么样的妇科产品,竟然可以让厂家如此任性现在就为大家揭晓答案这款产品叫特瑞特氧滋精纯抑菌液。如果你问我目前最常见的妇科病有哪些我会毫无犹豫的告诉你是宫颈炎和阴道炎。身为女性,很少有人可以避开这两种疾病的“魔爪”。而不幸患上这类疾病的女性患者只能开始长期的,周而复始的“战斗“,因为这场“战斗”,女性的日常生活和工作都受到了严重的影响。最后因特瑞特氧滋精纯抑菌液的
    2017/11/10 16:46:32

    任性!这款产品厂家说先免费试用效果,再谈合作!

    药企想转型?必须做到这7点
    近期药企转型升级战略连载后,很多朋友电话我怎样才能转型升级成功,笔者在本文中予以分析一下药企实现转型升级应具备的基础,具体怎样转型升级,需要看后面更为系统的阐述。前面文章已经谈过,类药企难以转型成功,所以,一个药企如果想进行转型升级,就要先确定自身的资源能力条件人才决心等等,如果转型升级的准备做不好,那么即便制定了非常适合企业的转型升级方案,最终也会束之高阁,不了了之。现在很多药企宣传要进行转型升级,但鲜有建树,笔者史立臣认为原因就是这些药企只会喊口号,用以鼓舞企业员工或者资本市场,要知道,药企
    2015/8/14 14:23:07

    药企想转型?必须做到这7点

    总局关于全面加强食品药品监管系统法治建设的实施意见
    各省自治区直辖市食品药品监督管理局,新疆生产建设兵团食品药品监督管理局为贯彻落实中共中央国务院《法治政府建设实施纲要(年)》,全面加强食品药品监管系统法治建设,积极推进食品药品监管部门依法行政,如期实现食品药品监管系统法治建设目标,针对当前食品药品监管系统法治建设实际,制定本实施意见。一总体目标认真贯彻党的十八大和十八届二中三中四中五中全会和习近平总书记系列重要讲话精神,以及《中共中央关于全面推进依法治国若干重大问题的决定》和《法治政府建设实施纲要(年)》要求,落实创新协调绿色开放共享的发展理念
    2016/8/15 17:30:01

    总局关于全面加强食品药品监管系统法治建设的实施意见

    广西推行药品质量受权人制度:分两批逐步实施
    从月日起,《广西壮族自治区食品药品监督管理局药品生产企业质量受权人制度规定》正式施行。这是我区加强药品生产质量管理,提高药品安全水平的又一个重要举措。质量受权人制度是世界发达国家和地区在实施药品生产质量管理规范()过程中推行的一种先进的药品生产质量管理模式。世界卫生组织()将质量受权人定义为负责成品批放行的人。其核心内容是药品生产企业在每批药品出厂上市销售前,必须经过获得授权的质量受权人依据有关上市许可法规和规定,对其产品质量相关要素进行逐一的审核和把关。国家食品药品监督管理局于年提出引进受权人
    2008/7/25 17:29:36

    广西推行药品质量受权人制度:分两批逐步实施

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。