江西田仓医疗器械有限公司_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
上海子沪医疗科技中心沪金食药监械经营许20200126号/沪金食药监械经营备20200157号 2020-04-09 2025-04-08 上海市金山区枫泾镇环东一路65弄11号1967室
江苏华夏医疗器械有限公司京山经营部鄂荆食药监械经营许20200037号 2020-07-21 2025-07-08 湖北省荆门市京山新市镇钟鼓楼路
安徽唯美医疗器械有限公司皖合食药监械经营备20190387号 2020年05月06日安徽省合肥市经济技术开发区宿松路3728号云之谷财创中心A号楼17层1701
隆尧县隆斌大药房冀邢食药监械经营备20190305号 2019-08-08 河北省邢台市隆尧县东良镇周村村南
天济大药房连锁有限公司二十六分店鄂襄食药监械经营许2019L058 2022-12-08 2025-01-18 襄阳市高新区长虹北路长虹观邸29-1-113、29-1-114号
哈密仁安堂药品零售连锁有限责任公司三十五分店新哈市监械经营许20220003号 2022-01-06 2027-01-05 新疆哈密市伊州区广场南路客运站1-14号门面房

衔接专利法仿制药上市有望提速: 此前，业内对于修订现行《药品注册管理办法》（号令）的呼声渐高，而近日发布《药品注册管理办法》修正案（草案）征求意见稿，面向社会征求意见，为修订《办法》迈出了实质性的一步。征求意见稿的一大亮点是对号令与新专利法没有衔接的问题进行了修订，拟删除规定仿制药申请期限限制的第十九条。业内人士认为，如果与新专利法衔接的修订落地，将加快仿制药报批上市的进程。与新专利法衔接现行号令于年月正式施行，至今已年。对于药品注册与药品专利的问题，号令中主要有药品专利声明条款（第十八条）和仿制药申请期限限制条款（第十九条）

开始准备了，2023国家医保药品目录！: 国家医保局公布了《年国家基本医疗保险工伤保险和生育保险药品目录调整工作方案（征求意见稿）》以及《年国家基本医疗保险工伤保险和生育保险药品目录调整申报指南（征求意见稿）》，向社会公开征求意见。据《征求意见稿》，综合考虑基本医疗保险和工伤保险的功能定位药品临床需求基金承受能力，年药品目录调整范围如下目录外西药和中成药符合《基本医疗保险用药管理暂行办法》第七条第八条规定，且具备以下情形之一的目录外药品，可以申报参加年药品目录调整。年月日至年月日（含，下同）期间，经国家药监部门批准上市的新通用名药品。符

走出自己的路医疗外贸行业才能赢得未来: 经过我国总体经济的多年高速发展近些年我国的对外贸易形势已经发展的如火如荼，由于我国人力和原料资源优势其在国际市场也是长期居于产品出口大国行列，出口量大于进口量自然是令各方都高兴地。但是在医疗保健行业虽然外贸成绩也是一片良好但是专家指出目前我国医疗行业外贸结构不太健康，比如其中出口量虽然大但多是原料药以及具有中低技术含量的药物，而在医疗器械出口方面同样也是低附加值产品。反之在进口方面数量虽然偏少但是其均为高附加值产品，其中尤其是医疗器械均为高端医疗器械医疗器械，长此以往这将对我国医疗行业长远发展产

上海市药品经营企业GSP认证公示公告（第325号）: 根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定，经我局依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》组织认证检查，以下企业符合《认证现场检查评定标准》和《认证现场检查项目》规定的内容，现予以公示，公示时间自年月日至年月日止，请社会各界予以监督。监督电话通讯地址上海市河南南路号上海市食品药品监督管理局邮编宋体企业名称宋体认证范围经营方式宋体经营范围宋体企业所在地宋体经营地址宋体现场检查日期宋体现场检查人宋体利丰医药商贸（上海）有限公司宋体药品批发宋体中成药化学药制剂化学原料药抗生素生化药品（上述范围中

针灸标准示范基地落户东直门医院: 近日，中国针灸学会针灸标准示范基地授牌仪式举行，北京中医药大学东直门医院成为示范基地。针灸标准示范基地的建设是国家中医药管理局与中国针灸学会根据“十一五”规划进行的中医药标准化建设的重大举措。目前，中国针灸学会在全国范围内共分两批授予家单位为中国针灸标准示范基地建设单位，东直门医院为其中之一。有关专家表示，针灸标准示范基地在针灸领域享有盛誉，能更好地发挥针灸标准在加强针灸事业发展中的技术支撑和保障作用。

一文解析CFDA对药品和医疗器械临床试验监管的异同: 在年月日，颁布了《关于开展药物临床试验数据自查核查工作的公告》（年第号），对个药品受理号开展临床试验核查。经过将近一年的核查，经历了核查退审不批准等情况，到目前为止，个药品受理号不批准和退回率是接近。可以说，选择临床试验作为严惩研发数据作假，是选择了一个比较准确的突破口。在年月日，发布《总局关于开展医疗器械临床试验监督抽查工作的通告》（年第号），再次对医疗器械临床试验质量，提出了新的要求。第一。和药品临床试验核查开始时，就选择明确目标不同。临床试验核查范围，目前是抽查。通告提到检查范围要求是年医