[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

江西汐海医疗器械有限公司

    企业名称: 江西汐海医疗器械有限公司
    许可证号: 赣共食药监械经营许20210305号
    企业类型:
    注册地址: 江西省九江市共青城市南纬三路以南、环宇高压线以东(清越公司内)6幢车间1楼
    社会信用代码:
    法定代表人: 周海秀
    企业负责人: 夏志群
    质量负责人:
    经营范围:
    经营地址: 江西省九江市共青城市南纬三路以南、环宇高压线以东(清越公司内)6幢车间1楼
    仓库地址:
    发证机关: 共青城市行政审批局
    发证日期: 2021-10-09
    有效期至: 2026-10-08
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    普利制药第一个造影剂国内获批上市
    年月日,普利制药()发布公告称,海南普利制药股份有限公司于近日收到了国家药品监督管理局签发的碘帕醇注射液注射液的药品注册批件。造影剂又称为对比剂,是为增强影像观察效果而注入服用到人体组织或器官的产品,是医学影像学科必不可少的诊断与鉴别诊断用药品。近年来,随着肿瘤心血管以及神经系统疾病的诊断需求提升,造影剂在市场规模持续攀升,根据数据显示,年全球造影剂市场规模亿美元。普利制药此次在国内批准上市的碘帕醇注射液就是一种射线非离子型碘造影剂,在临床上主要用于成人神经放射学,包括脊髓造影(腰椎胸椎颈椎全脊
    2023/3/28 9:18:25

    普利制药第一个造影剂国内获批上市

    江苏省食品药品监督管理局关于公布执行国家食药总局食品安全监督抽检信息的公告(2017年第11期)
    根据《中华人民共和国食品安全法》《食品安全抽样检验管理办法》等规定,现将我局近期执行国家食药总局食品安全监督抽检相关信息公告如下一总体情况本次公告的监督抽检信息共涉及类食品批次样品,抽样检验项目合格样品批次,不合格样品批次。其中糕点批次,不合格批次;水果制品批次,不合格批次;餐饮食品批次,不合格批次;粮食加工品批次,不合格批次;炒货食品及坚果制品批次,不合格批次;食用农产品批次,蛋制品批次,豆制品批次,均未检出不合格样品。根据食品安全国家标准,个别项目不合格,其产品即判定为不合格产品。检验项目合
    2017/7/12 0:00:01

    江苏省食品药品监督管理局关于公布执行国家食药总局食品安全监督抽检信息的公告(2017年第11期)

    总局关于发布仿制药质量和疗效一致性评价临床有效性试验一般考虑的通告(2017年第18号)
    为规范仿制药质量和疗效一致性评价工作,国家食品药品监督管理总局组织制定了《仿制药质量和疗效一致性评价临床有效性试验一般考虑》,现予发布。特此通告。附件仿制药质量和疗效一致性评价临床有效性试验一般考虑食品药品监管总局年月日年第号通告附件
    2017/2/7 16:47:01

    总局关于发布仿制药质量和疗效一致性评价临床有效性试验一般考虑的通告(2017年第18号)

    又有医药代表被判刑
    又有医药代表,因为统方被判刑又有医药代表统方被判刑近日,中国裁判文书网公布一则一审刑事判决书,涉及医药代表统方问题。本案的公诉机关江苏省江阴市人民检察院,被告人是深圳市某某药业有限公司的员工。根据判决书内容,公诉机关指控,被告人于年月至年月,在负责深圳市某某药业有限公司的药品无锡各医院销售期间,为确定医生对上述药品的具体使用量,在明知上述药品的统方医院对医生用药信息量的统计数据是通过非法途径获取的,仍先后多次向连某另案处理购买无锡二院五院的统方数据,共计支付人民币元,并出售给陈某另案处理等人。法
    2020/7/10 9:23:52

    又有医药代表被判刑

    止痛药芬必得 切忌长期过量服用
    在我们的日常生活中,芬必得属于非处方药类,在中国临床应用很普遍,安全性记录良好。但止痛药对胃刺激较大,长期过量服用可能会导致胃溃疡,危害身心健康。因此,专家建议人们,止痛药芬必得,切忌长期过量服用。此前,美国食品药品监督管理局就发表声明称,所有非甾体消炎药,如常见的芬必得扶他林西乐葆等均有潜在的心血管风险。医药招商网指出同时要求所有其他非甾体消炎类处方药的制造商修改说明书,加上同样的黑框警示,提醒与使用这类药物相关的潜在增加心血管事件和胃肠道出血事件的风险。芬必得为非甾体抗炎药,由于它对胃肠道刺
    2011/9/26 13:42:04

    止痛药芬必得 切忌长期过量服用

    《免于进行临床试验的体外诊断试剂临床评价资料基本要求(试行)》解读
    为贯彻落实中央办公厅国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》(厅字),深入推进“放管服”改革工作,推进基于风险的产品评价方式,优化配置临床试验和审评审批资源促进安全有效风险可控的产品尽快上市,国家食品药品监督管理总局组织制定并于年月日发布了《免于进行临床试验的体外诊断试剂临床评价资料基本要求试行》,自发布之日起施行。一背景情况根据体外诊断试剂产品的特点,年发布的《体外诊断试剂注册管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第号)第二十九条明确规定,无需进行临床试验的体外诊断试
    2017/11/8 17:05:01

    《免于进行临床试验的体外诊断试剂临床评价资料基本要求(试行)》解读

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。