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武汉久云医疗器械有限公司鄂汉食药监械经营许20210324号 2021-06-29 2026-06-28 武昌区武珞路456号新时代商务中心主楼33层1号
福建心正药业有限公司霞浦海滨药店闽宁食药监械经营许20204048号 2020-07-02 2025-07-01 霞浦县长溪路9号海滨花园A区1幢105-106室
柏乡县御药堂大药房冀邢食药监械经营备20210681号 2021-11-03 河北省邢台市柏乡县柏乡镇育才路东段路北
合肥市光明眼镜钟表有限责任公司政裕大厦店皖合食药监械经营许20180525号 2018年10月30日 2023年10月29日合肥市瑶海区合裕路1491号
江西鹏帆医疗器械有限公司赣洪食药监械经营许20160101号 2021-04-02 2026-04-01 江西省南昌市青山湖区湖坊镇湖坊工业园B区12栋第二层
厦门市锐杰特实业有限公司闽厦食药监械经营备20205058号 2020-05-08 3000-01-01 厦门市同安区二环南路639号办公楼A栋5层A12-13单元

河北省食品药品监督管理局关于2批次食品不合格情况的公告: 宋体宋体近期，按照国家食品药品监督管理总局有关规定和要求，我局组织抽检粮食加工品，食用油油脂及其制品，饮料，饼干，速冻食品，酒类，炒货食品及坚果制品，糕点，食用农产品等类食品批次样品，抽样检验项目合格样品批次，不合格样品批次。检测项目见附件。根据食品安全国家标准，个别项目不合格，其产品即判定为不合格产品。具体情况公告如下宋体宋体一总体情况粮食加工品批次，批次不合格；食用油油脂及其制品批次，饮料批次，饼干批次，速冻食品批次，酒类批次，炒货食品及坚果制品批次，糕点批次，食用农产品批次均未检出不合格样

我国传统中药材产业存在的问题及发展对策: 我国传统中药材产业存在的问题及发展对策文中投顾问中药材是并列于中药饮片和中成药产业之外的第三类中药产业，是最基本和最基础的中药发展的源头，也是经过了上千年考验的中药饮片的最直接的原料，中投顾问医药行业研究员郭凡礼认为，随着全球对绿色药物的青睐，未来我国中药材走向世界指日可待。我国中药材产业发展概况如今，世界医药领先企业都成立了专门的中药材研究中心，而我国中药材的主要品种就达到多种，种植面积万亩以上，年产量亿多公斤，全国已建立中药材生产基地多个，这些都为中药的发展提供了坚实的基础。中投顾问医药行业

广东拟规定医疗器械零售加价最高不得超1800元: 昨天环球医药信息网记者从广东省物价局获悉，广东省内的医疗器械医疗机构制剂的价格将有专门的管理办法对其定价进行约束。目前这两个管理办法正向社会公开征求意见。如要求零售药店销售医疗器械，单件一次性医用消耗器械最高加价不得超过元。据《广东省医疗器械价格管理暂行办法》，医疗器械分别实行政府指导价和市场调节价管理。对植（介）入类检验试剂等临床使用量大单价高市场竞争不充分的医疗器械实行政府指导价。对实行政府指导价的医疗器械，省物价局制定销售到医疗机构或者零售药店最高限价，经营者在不超过最高限价的范围内自主制

药企求更进一步涉足更广泛经营领域: 一个领域深耕细作以后无论再怎么努力都只能实现成绩的稳定而无法再上一层楼，这时候摆在眼前的选择就是要么继续埋头深耕做强品牌影响力要么去寻找一条新的掘金路，同时也算是做大品牌的一条路。多数企业在面临这种选择时都会走做大品牌的路线，因为新开一条路明显在财务数字上能实现从零开始的飞速上涨，实力本身就极为强势的企业在进入其他领域时能够拿出更多的资源和精力，这也是强势品牌做大的优势。而我国的医药行业中最为强势的品牌多数都集中于中医药品牌领域，化学药物领域因为还在国际市场同跨国药企争夺市场份额自然没有精力去做

低价药品回归让人更暖心: 买低价药不再难。复方丹参片元，维生素维生素片元，阿司匹林肠溶片元，罗红霉素胶囊罗红霉素胶囊元，盐酸环丙沙星胶囊胶囊元在浙江省舟山市，家单体连锁药店设有元以下低价药专柜，其中家设有元以下低价药专柜。质优价廉的药品，受到广大市民的青睐。（据《人民日报》月日报道）因为利润空间有限，一些低价药告别了药店药柜淡出了公众视野。如今，低价药品重回药柜，满足了群众日常购药需求，促进了医保资源合理高效利用。这是保障和改善民生的具体体现，折射出当地破解民生难题的智慧与担当。让质优价廉的药品“返场”，离不开有关方面积

总局办公厅关于医疗器械产品技术要求有关问题的通知: 各省自治区直辖市食品药品监督管理局为贯彻实施《医疗器械监督管理条例》（国务院令第号，以下简称《条例》），进一步明确产品技术要求有关问题，现将有关事项通知如下一《条例》中明确了产品技术要求的法律地位。第一类医疗器械产品备案和申请第二类第三类医疗器械产品注册，应当提交产品技术要求等资料；医疗器械生产企业应当严格按照经注册或者备案的产品技术要求组织生产，保证出厂的医疗器械符合强制性标准以及经注册或者备案的产品技术要求。二医疗器械注册申请人应当根据医疗器械成品的性能指标和检验方法编制产品技术要求，在注册