江西启平医疗器械有限公司_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

江西启平医疗器械有限公司

企业名称：	江西启平医疗器械有限公司
许可证号：	赣抚食药监械经营许20210719号
企业类型：
注册地址：	江西省抚州市临川区才都工业园区众创基地三号楼三楼A376室
社会信用代码：
法定代表人：	廖凤兰
企业负责人：	廖凤兰
质量负责人：
经营范围：
经营地址：	江西省抚州市临川区才都工业园区众创基地三号楼三楼A376室
仓库地址：
发证机关：	抚州市市场监督管理局
发证日期：	2021-09-28
有效期至：	2026-09-27
GSP证书：
GSP认证日期：
GSP证书有效期：

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
湖北通源医疗器械有限公司鄂十食药监械经营许20200062号 2021-02-01 2025-09-07 湖北省十堰市张湾区汉江路街道浙江路117-8号1幢1-1（二楼）
江西尚帆医疗器械有限公司赣吉药监械经营许20220635号 2022-11-23 2027-11-22 江西省吉安市井冈山经济技术开发区新工业园控规（修编）C14-1地块办公楼三层302室B区
陕西源恩康医疗科技有限公司陕西食药监械经营许20211605号 2022-02-25 2026-12-02 陕西省西安市雁塔区紫薇尚层西区3-1-2307
上海福满家便利有限公司嘉松北路店沪嘉食药监械经营备20160067号上海市普陀区真北路2167号上海鸿海大厦商铺2栋1层09号商铺（总部住所）
唐山市路北区和顺药店冀唐食药监械经营备20180747号 2018-09-17 河北省唐山市路北区和顺园117楼6号底商
华润医药商业集团有限公司北京药品分公司京东食药监械经营备20150028号 2022-03-24 北京市东城区安定门内大街257号

血液制品管理条例（二）原料血浆的管理: 第二章原料血浆的管理第四条国家实行单采血浆站统一规划设置的制度。国务院卫生行政部门根据核准的全国生产用原料血浆的需求，对单采血浆站的布局数量和规模制定总体规划。省自治区直辖市人民政府卫生行政部门根据总体规划制定本行政区域内单采血浆站设置规划和采集血浆的区域规划，并报国务院卫生行政部门备案。第五条单采血浆站由血液制品生产单位设置或者由县级人民政府卫生行政部门设置，专门从事单采血浆活动，具有独立法人资格。其他任何单位和个人不得从事单采血浆活动。第六条设置单采血浆站，必须具备下列条件（一）符合单采血浆

日本研究人员发现ＩＩ型糖尿病致病机理: 日本研究人员日前报告说，他们通过对实验鼠的研究发现了型糖尿病致病机理，这一发现有助于研制治疗型糖尿病的新药物。日本东京大学教授门胁孝率领的一个研究小组在新一期美国《细胞代谢》杂志上报告说，他们研究发现，型糖尿病患者体内的胰岛素无法从血管内渗透出来是导致患者血糖升高的原因。型糖尿病也叫成人发病型糖尿病，占糖尿病患者以上。型糖尿病患者体内产生胰岛素的能力并非完全丧失，有的患者体内胰岛素甚至产生过多，但胰岛素的作用效果却大打折扣，因此患者体内胰岛素可能处于一种相对缺乏状态。东京大学研究人员说，他们利用

市场调研是医药招商成功之基石: 据小编了解，对于任何行业而言，市场都是时刻处于变化之中，时刻掌握市场动态更是企业成功的关键之所在。对于医药招商招商企业更是如此，如果生产的产品功能落后，则只能被市场所淘汰；只有了解市场的需求，才能在激烈的竞争中生存。而市场调研是走进市场的重要途径，因此，市场调研对于环球医药招商网医药招商企业的成功至关重要，使其前进路上的基石。第一，市场调研要以客户为中心。客户是医药招商的衣食父母，只有了解客户的需求才能让自己的产品真正的贴近客户。因此，对于客户需要的产品种类技术培训销售情况资金实力销售渠道等方面

国家食品药品监督管理总局关于北京贝尔生物工程有限公司药品GMP认证公告（2015年第159号）: 根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心现场检查技术审核，北京贝尔生物工程有限公司符合《药品生产质量管理规范（年修订）》要求，国家食品药品监督管理总局同意发给《药品证书》。由北京市食品药品监督管理局指定日常监管机构及监管人员，并向社会公布，同时报国家食品药品监督管理总局备案。企业名称北京贝尔生物工程有限公司组织机构代码法定代表人邵育晓质量负责人常延滨生产地址北京市大兴区黄村镇芦城工业区创新路号认证范围体外诊断试剂丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒（酶联免

发改委：解析药品医械产品注册费涨价之因: 药品医疗器械产品注册收费标准管理办法第三条药品医疗器械产品注册费，是指食品药品监管部门向药品医疗器械产品注册申请人收取的注册受理审评现场检查医疗器械产品注册为质量管理体系核查，下同等费用。解析的药品注册费用大涨的新政一出，当然有叫好声，但是同时，也有疑问大幅上涨的理由是什么上涨后这些钱将做何用途此管理办法可以部分解答这一疑惑。第四条药品医疗器械产品注册成本包括人工费差旅费会议费信息与资料维护费房租物业费设备折旧费等费用支出。解析此管理办法详细介定了什么是人工费差旅费，还有“房租物业费”大意是这个