[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

江西康金源医疗器械有限公司

    企业名称: 江西康金源医疗器械有限公司
    许可证号: 赣市食药监械经营许20200007号
    企业类型:
    注册地址: 江西省赣州市章贡区渡口路9号嘉福国际4号楼903、904办公室
    社会信用代码:
    法定代表人: 廖裕民
    企业负责人: 廖婵媛
    质量负责人:
    经营范围:
    经营地址: 江西省赣州市章贡区渡口路9号嘉福国际4号楼903、904办公室
    仓库地址:
    发证机关: 赣州市行政审批局
    发证日期: 2021-09-26
    有效期至: 2025-01-22
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    山东620家药商或被吞并
    又一省发文,鼓励大型药商把同行吞了!自国务院发布《进一步改革完善药品生产流通使用政策实施方案》,大型流通药批的好日子如期到来。各省纷纷出政策,鼓励其做大做强,而且放开的幅度,越来越大。月日,山东食药监局发布《关于进一步促进药品流通行业转型升级创新发展的意见(征求意见稿)》。为大型药批,开大门铺路修桥鼓励其更长更强,水银泻地,覆盖山东角角落落。开口子,创造条件,鼓励大吃小鼓励大型药批,通过兼并重组联合发展,更大更强。在收购兼并中小药批的过程中,涉及跨市迁址企业重组时,其储存配送相关设施设备不低于企
    2017/7/17 9:15:43

    山东620家药商或被吞并

    温建民:急需建立中医药国家创新平台
    “中医的理念和现代技术结合起来,可以实现很多创新。”中国中医科学院附属望京医院骨科主任温建民委员,是一位擅长中西医结合手术治疗拇外翻的专家。他在中医药指导思想下创新的拇指外翻治疗技术,不仅“简便验廉”,而且许多基层医生培训后也能掌握这项技术,造福了很多患者,而同样的手术采用西医的方法需要花费万多元。又如中药颗粒剂的创新,不仅比原来的汤药更加方便,而且有效地适应现代生活节奏。“以后还可以做成混合的颗粒剂颗粒剂,使其更符合中医的传统药效。”温建民认为,通过标准和质量的严格控制,这一中药的新剂型能为更
    2015/3/13 9:55:33

    温建民:急需建立中医药国家创新平台

    根本停不下来 辉瑞或收购AM医药
    过去一年里,辉瑞和阿斯利康“相爱相杀”可以说是生物医药产业少见的“宫斗”大戏。虽说最后辉瑞公司黯然离场,但是这并未使这家生物医药巨头停下兼并收购的脚步。最近,辉瑞公司表示将投资万美元用于购买荷兰生物医药公司股票。然而,已经收购“成瘾”的辉瑞还有一个备选方案亿千百万美元将收入旗下。而在辉瑞公司如此积极的态度背后,是公司看中了公司开发的用于治疗败血病相关急性肾损伤疾病的新药。这种新药是一种抗炎症重组人类碱性磷酸酶制剂,公司最近刚刚成功完成了这一药物的临床二期研究。同时,分析人士认为这一药物将有望成为
    2015/5/12 14:45:19

    根本停不下来 辉瑞或收购AM医药

    国内青蒿素产业现状:难觅国内药企身影
    每年月左右,桂北广西融安县的乡镇都会被一片片绿油油的植物覆盖,青蒿素就是从这种一米多高的植物中提取的。作为目前国内外最大的生产基地,融安县每年为整个市场贡献了吨以上的产量。据不完全统计,青蒿素全球的需求量每年最多也只有至吨左右。尽管青蒿素为国人所发明,屠呦呦也因此问鼎年诺贝尔奖,但目前看,中国企业只是取得了对原料的绝对控制权。在青蒿素产业“金字塔”的顶端,还难觅中国企业的身影。中国是全球青蒿草的“供应商”重庆酉阳,世界上最主要的青蒿生产基地。从上世纪五六十年代起,青蒿就在这片大地上得以推广和种植
    2015/10/20 9:25:48

    国内青蒿素产业现状:难觅国内药企身影

    仅有法律治不好中医药的“病”
    月日,国家卫计委召开的“卫生计生法治建设和执法监督有关情况发布会”透露,国家卫计委正在加快推进《中医药法》的立法工作,目前《中医药法征求意见稿》已经完成公开征求意见,国务院法制办等有关部门正在将征求意见汇总,并根据意见进一步对草案修订完善。这意味着,从最初酝酿到公开征求意见,历经年,《中医药法》终将出台,这是国家层面的首部规范中医中药的法律。针对目前行业中存在的问题,《征求意见稿》指出,国家保护药用野生动植物资源,鼓励药用野生动植物实现人工种植养殖国家鼓励发展中药材规范化种植养殖,支持中药材良种
    2014/11/12 9:10:53

    仅有法律治不好中医药的“病”

    国家药监局发布《临床试验用药品(试行)》GMP规范
    月日,国家药监局发布《药品生产质量管理规范(年修订)》临床试验用药品附录的公告(年第号)。公告显示,根据《药品生产质量管理规范(年修订)》第三百一十条规定,现发布《临床试验用药品(试行)》附录,作为《药品生产质量管理规范(年修订)》配套文件,自年月日起施行。临床试验用药品(试行)原文如下第一章范围第一条本附录适用于临床试验用药品(包括试验药物安慰剂)的制备。已上市药品作为对照药品或试验药物时,其更改包装标签等也适用本附录。第二章原则第二条临床试验用药品的制备和质量控制应当遵循《药品生产质量管理规
    2022/5/30 10:57:07

    国家药监局发布《临床试验用药品(试行)》GMP规范

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。