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国药控股进贤大药房有限公司赣进食药监械经营许20181119号 2021-06-16 2023-10-14 江西省南昌市进贤县民和镇民安路59号进贤人民医院住院部大楼一楼东侧
河北沁慈医疗器械销售有限公司冀石食药监械经营备20201585号 2020-08-07 河北省石家庄市长安区中山东路466号新世纪钻石商务广场A座19A04室
福建泉龙医药连锁有限公司闽龙食药监械经营备20220004号 2022-02-22 3000-01-01 龙岩经济技术开发区曲潭路1号泉龙大厦3层301
马鞍山市健康大药房有限公司新博店皖马食药监械经营备20180161号 2020年06月19日马鞍山市博望区博望镇新博北大街44号
沧州灵芝堂大药房连锁有限公司济民堂药店冀沧食药监械经营备20160382号 2020-07-29 肃宁县河北乡河北村汇文书业有限公司南侧
瑞格医疗用品股份有限公司冀秦食药监械经营备20210270号 2021-11-03 河北省秦皇岛市北戴河新区滨海新大道南段生命科学园2号楼东配楼三层301-308房间

两大因素影响药企对基本药物价格的敏感度: 宋体进入基本药物目录后药品价格下降是必然之路，一般来说，会有将近宋体的降幅，包括进入基本药物目录宋体的预期降价以及取消药品宋体的加成价格，由于关系到医药企业利润空间的压缩，因此各药企都对具体降价多少很敏感，宋体中投顾问医药行业研究员宋体郭凡礼指出，在这里面，有两大因素影响着药企对基本药物价格的敏感度。宋体中投顾问医药行业研究员宋体郭凡礼指出，第一大因素是进入基本药物目录里的药品对企业来说是否是主打产品，如果是主打产品，那么这个药品对公司的利润贡献度就要高，由于对公司的利润贡献大，因此企业对药品降

呼叫MAH 药品上市许可人制度呼声日益高涨: “制度的推进应是一个试点的过程，在探索中建议加强上市许可准入资格的限定，如对创新药物或抗体药物进行先行试点等”《药品管理法》启动修订已数月，业界围绕医药产业监管中这一最为重要的基础法律修订的讨论一直未停息。特别是在新版认证效应的推动下，药品生产水平有望大幅提高，引进药品上市许可人（）制度的呼声也持续高涨。诉求松绑盘活资源“当前文号捆绑模式下，即使是同一医药集团下属的企业，也难以完全避免低水平重复建设的问题。”有药企研发人士如是感慨。上述研发人士所言并非孤例。引入的呼声中不少直指当前药品生产企业数

肾虚，有没有靠谱的产品？: 很多人说肾是人的先天之本，而肾虚则是百病丛生的源头。医学研究表明，如果男性肾虚且不及时正确地补足，极可能引发多种并发症状。诸如“肾虚”会引发慢性支气管炎支气管炎肺气肿高血压；中医认为，“冠心病”也主要是心脉瘀滞心肾不足造成的；老年人慢性腹泻与脾肾阳虚密切相关；肾虚还可以引起前列腺前列腺增生肥大。此外，糖尿病慢性肾炎等也与“肾虚”有关。此外，人们的听觉灵敏度呼吸头发生长唾液的生成也与肾密切相关。因为肾在中医里并不是一个单一的器官，它包含了人体的神经系统运动系统内分泌内分泌系统生殖系统和泌尿系统泌尿

医药卫生体制改革 11所县公立医院取消药品加成: 日，大连市政府召开新闻发布会，就近日印发的《大连市人民政府关于深化医药卫生体制改革的实施意见》（以下简称《实施意见》）进行解读。市卫生计生委市民政局市人力资源和社会保障局市财政局市物价局市医改办等相关人员对此次大连医改的亮点逐一详解，多项将在年底明年实施的民生利好消息提前发布。大连市卫生计生委相关负责人表示，制定医改《实施意见》的目的，一是解决居民“看病难看病贵”问题，减轻百姓的医疗费用负担，维护百姓的健康权益；二是解决我市医药卫生领域长期以来形成和积累的深层次矛盾，推动医药卫生事业持续健康发展

医保基金即时结算覆盖定点医药机构超24万家: 本报北京月日电记者孙秀艳记者从国家医保局获悉截至月底，已有个省份实施医保基金即时结算，覆盖定点医药机构万家，拨付金额亿元。其中，定点医疗机构万家，拨付金额亿元；定点药店万家，拨付金额亿元。此外，各地协同推进即时结算和基金预付，年预付基本医保基金亿元。今年以来，各级医保部门积极推进即时结算改革工作，各地坚持兼顾医保基金安全和提高基金使用效率并重，充分考虑统筹地区基金运行情况定点医药机构需求和信用情况，选择多种方式推进即时结算改革，最大限度压缩结算周期，提高周转效率，减轻医药机构资金运行压力。下一步

食品药品监管总局办公厅关于印发医疗器械生产日常监督现场检查工作指南的通知: 各省自治区直辖市食品药品监督管理局为指导和规范医疗器械生产企业日常监督现场检查工作，统一和细化现场检查工作要求和方法，国家食品药品监督管理总局组织制定了《医疗器械生产日常监督现场检查工作指南》，现予印发，请参照执行。国家食品药品监督管理总局办公厅年月日医疗器械生产日常监督现场检查工作指南一适用范围本指南依据现行《医疗器械监督管理条例》及相关法规规章标准及规范性文件编写适用于各级食品药品监督理部门医疗器械生产监管人员对已取得《医疗器械生产企业许可证》或已按照有关规定办理备案的医疗器械生产企业进行的