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渭南众友健康恒振德医药连锁有限公司恒尚德药店陕渭食药监械经营许20160028号 2021-03-11 2026-03-10 陕西省渭南市临渭区解放北路凯旋大厦2号楼3号商铺1楼
上海便利蜂商贸有限公司金都路店沪闵食药监械经营备20207019号上海市长宁区武夷路656-658号2幢2层2052室（总部住所）
北京长盛鹏达科技有限公司京石食药监械经营备20170071号 2021-04-01 北京市石景山区古城北路6号（原蔬菜公司综合楼）弯月亮宾馆2层222室
上海然默生物科技有限公司沪奉食药监械经营备20220158号上海市奉贤区南桥镇宏杨路88号三层302室
上海米澄医疗器械有限公司沪松药监械经营许20220099号/沪松药监械经营备20220186号 2022-09-14 2027-09-13 上海市松江区泖港镇中区路265号9幢122、303室
福州市骏丰生物科技有限公司晋安区秀山路经营部闽榕食药监械经营备20222024号 2022-03-29 3000-01-01 福建省福州市晋安区新店镇秀山路380号北尚新宿花园（C区）20#楼1层08店面-6

智能手表、手环、App测血氧靠谱吗？专家：仅供参考: 近日，一些老年人在感染感染新冠后出现“沉默性缺氧”的问题引发关注，血氧仪也随之成为紧俏货。在血氧仪缺货涨价的情况下，有些消费者购买具有血氧监测功能的智能手表手环，甚至有人通过和小程序监测血氧。对此，中国医科大学生物医学工程专业负责人沙宪政表示，这种监测方式可以起到保健参考和运动指导作用，但并不如医疗专业用途的血氧饱和度仪精确。另外，血氧仪只是监测设备，而非治疗设备，不要盲目抢购囤货，应让真正需要者及时购买。血氧仪销售紧俏，涨价幅度明显近日，血氧仪在市场上出现不同程度涨价和缺货现象。近日，北京延庆

医生错将成人药用于儿童致不良反应 医院被判赔: 不满岁的晓晓因感冒去医院治疗，接诊医生错将成人药开给晓晓，以致晓晓感冒未好，反而出现头晕呕吐等不良反应。近日，长宁区法院一审判决医院赔偿医疗费精神损害抚慰金等余元。去年月日，晓晓患感冒，由父母带到长宁区某地段医院看病，医生诊断为上呼吸道感染，开了“左克克静脉输入天”的处方。用药后，晓晓出现头晕呕吐异常兴奋等症状。次日，晓晓去医院复诊，被诊断为支气管炎。此时，晓晓父母才得知左克为儿童禁用药，便与医院工作人员交涉。医院派人陪同晓晓去别的医院进行身体检查，测得晓晓血液中的左克浓度为毫克升；肝肾功能检查

东莞市：允许商超、24小时便利店等场所经营乙类非处方药: 以后市民购买乙类，直接去小区旁边的超市，便利店，不用跑药店了。一地发文，超市，便利店售药放开月日，东莞市召开新闻通气会并表示，为使老百姓购药更加便利，允许商超小时便利店等场所经营乙类非处方药处方药。据了解，上述场所销售乙类非处方药必须满足以下条件营业场所其面积应与经营品种规模相适应，没有具体的营业场所面积要求，但企业应当设置有效隔断的独立区域或者采用有效隔离，周围环境不得对药品造成污染；人员配备至少配备其他药学技术人员或者经过药品监督管理部门组织考核合格的相关业务人员名，法定代表人或者企业负责人

GSK将关闭美国消费者工厂,裁员260人！: 文柯柯葛兰素史克（）日前宣布，将于年关闭位于美国宾夕法尼亚州卡莱尔的非处方药处方药（）制造工厂，而这将影响到约名员工。在月日回应当地媒体时指出，“经过仔细审查，决定关闭卡莱尔工厂，将这部分的生产移至波多黎各瓜山市的工厂，以巩固产量并提高效率。表示，到年中期，卡莱尔工厂将逐步结束生产，到年底将全部退出。而工厂关闭似乎与其年租约到期同时进行。据悉，卡莱尔工厂的生产线于年启动，目前主要由运营生产，这是一种混合维生素维生素补充剂的粉末状饮料。卡莱尔工厂生产的补充剂该产品最初由制造。年，被辉瑞收购，使该产

甘肃省食品药品监督管理局关于185批次食品抽检情况的通告（2017年第21期总第101期）: 宋体根据《中华人民共和国食品安全法》和《食品安全抽样检验管理办法》的规定，近期甘肃省食品药品监督管理局共组织抽检酒类批次，食品添加剂批次，饼干批次，茶叶及相关制品批次，豆制品批次，方便食品批次，薯类和膨化食品批次，水果制品批次，糖果制品批次；抽检检验项目合格样品批次，不合格样品批次。检测项目见附件。根据食品安全国家标准个别项目不合格其产品即判定为不合格产品。具体情况通告如下宋体一总体情况宋体宋体共抽检食品添加剂批次，饼干批次，茶叶及相关制品批次，豆制品批次，方便食品批次，薯类和膨化食品批次，水果

国家局：这品种可放弃一致性评价波及61家药企: 国家药监局建议这个药品，放弃一致性评价，涉及家企业。月日，国家药监局药品审评中心发布《关于征求基药目录中的国内特有品种评价建议的通知》（以下简称《通知》）。《通知》显示，加快推进基药品种的一致性评价工作，仿制药质量与疗效一致性评价办公室针对目录中的国内特有品种，经梳理调研，并组织企业和一致性评价专家委员会召开多次会议讨论。对上述品种形成评价建议，现公开征求意见。此次对个药品的一致性评价，做出了建议。对个药品做出了“无需开展临床有效性试验。”的建议，对一个药品“不建议企业对该品种开展再评价。如企业