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承德人和堂大药房连锁有限公司宽城二药店冀承食药监械经营备20160096号 2019-06-18 河北省承德市宽城满族自治县宽城镇新兴街163号（保险宾馆底商）
铜陵市百草堂大药房连锁有限责任公司二十六分店皖铜食药监械经营许20210109号 2021年10月29日 2023年09月12日安徽省铜陵市经济开发区新城花园22栋11号、12号网点
上海沪桦实业有限公司沪浦药监械经营备20220065号中国(上海)自由贸易试验区临港新片区申港大道133号909室
河北加一堂药房连锁股份有限公司宣化区大新门店冀张食药监械经营备20200309号 2020-07-14 河北省张家口市宣化区钟楼大街18号院6号楼109号
北京六禾诣博医疗科技有限公司京兴食药监械经营许20190129号 2019-08-27 2024-08-26 北京市大兴区中关村科技园区大兴生物医药产业基地天水街12号2号楼1层102室
永安市东方眼镜城闽明食药监械经营许20162003号 2020-11-18 2025-11-17 福建省永安市燕中路258号

国产仿制药即将踏上发展快车道: 国产的东西一般被人听起来就是低端产品的代名词，同比进口的产品国产的总是要低上一等，话虽如此但是这其中也不仅有着行业发展能力的问题同时也有环境政策的制约要素，比如仿制药就是国产药物的代称，我国药物市场中有超过九成都是仿制药，但是这并不意味着我国的仿制药能力就强，因为仿制药行业的发展不仅要看技术和市场也让要看专利环境的严格程度，对于那些高端药物一般都有着严格的专利保护法因此仿制的难度是极大的，同比之下印度医药市场因为专利保护偏向于本国药企因此每当国际上出现一些高端专利药该国药企都能迅速的进行仿制，由

基因测序描绘个体化医疗产业图谱: 随着高通量测序技术的引入和“大数据”处理能力的提高，现代医学正在经历巨大的变革，由传统标准化医疗模式向个体化医疗模式转变。而人类基因组计划和元素百科全书计划的完成及肿瘤基因图谱的绘制，也为“量体裁药”式的个体化医疗提供了有力工具，医学领域面临新的机遇。不过，业内人士表示，尽管市场空间可观，但短期来看个性化医疗相关技术和产品对相关公司的收入贡献有限。医学新进展通常来说，每个人对药物的反应存在差异。但药厂开发药物医生开处方的时候，基于技术限制通常只能针对多数病人的“平均水平”。比如，美国每年新增万例

你真的会补钙么？赶紧试试钙维生素D颗粒吧: 现实中很多人重视补钙，但很多时候都收效甚微。其实，补钙不在乎吃了多少钙质，而在于身体里面留住多少。一句话，科学补钙补钙吸收是关键。有相关研究表明，一般情况下人体对钙片钙片的吸收率在上下，剂量越大越不容易吸收，反而摄入量增加时，吸收率相对降低。也就是说，不是吃的越多越好。生活中，有很多影响钙吸收的因素，比如吸烟饮酒碳酸饮料浓茶咖啡高盐饮食等饮食习惯能影响钙吸收，或者是体内维生素维生素的含量。维生素最主要的功能就是促进骨骼的健康发育，因为它可以调节人体钙的新陈代谢，还能够促进肠道里面的钙质的吸收，提

经济不断发展萌发新保健市场: 健康产业就是以人类的身体作为市场开发点，从理论上来说人类的身体健康程度是不存在上限的，因此也就可以说其健康市场容量是无限的，不过这其中则还要根据不同的情况施以不同的发展策略，这一不同的情况则就主要看健康的具体形势，如果是已经处于疾病的威胁之中那就需要以医药产品和服务来开发市场，但是这一分支领域是存在相对的上限的，比如一个人患上了感冒感冒我们就能将其认为是处于非健康状态之中，然后其就会做出消费感冒药感冒药的举动，这就等于一个市场需求得到了满足，但是同时其市场也就仅限于此。然而若是一个人什么事都没有

总局关于长春生物制品研究所有限责任公司药品GMP认证公告（2016年第60号）: 根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心现场检查技术审核，长春生物制品研究所有限责任公司符合《药品生产质量管理规范（年修订）》要求，国家食品药品监督管理总局同意发给《药品证书》。由吉林省食品药品监督管理局指定日常监管机构及监管人员，并向社会公布，同时报国家食品药品监督管理总局备案。企业名称长春生物制品研究所有限责任公司组织机构代码法定代表人付百年质量负责人付百年生产地址长春市高新技术开发区创新路号认证范围重组人干扰素软膏现场检查员宋敏张闯毕华张联

国家药监局发文：儿童禁用柴胡注射液: 一药品修订说明书，儿童禁用。柴胡注射液，是世界上首个中药注射剂品种，至今已临床应用多年。此前，柴胡注射液注射液作为“退烧针”在儿童发热治疗中应用普遍。月日，国家药品监督管理局发布《关于修订柴胡注射液说明书的公告（年第号）》。公告显示，据药品不良反应监测和安全性评价结果，为进一步保障公众用药安全，国家药监局决定对柴胡注射液说明书增加警示语，并对不良反应禁忌注意事项等项进行修订（详见附件）。并表示，柴胡注射液生产企业应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照柴胡注射液说明书修订要求（见附件），提出修