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湖北晓琳药业连锁有限公司六十六分店鄂随食药监械经营许20221140号 2022-04-20 2027-04-19 随县均川镇水晶门
上海海王星辰药房有限公司东体育会路店沪虹药监械经营许20206007号/沪虹药监械经营备20216023号 2022-11-01 2025-11-02 漕宝路83号东侧
唐山善昌医疗器械销售有限公司冀唐药监械经营许20221175号 2022-09-09 2027-09-08 河北省唐山市丰润区白官屯镇八间房村南(鑫正金属制品院内办公楼201-202室)
泉州文理科贸易有限责任公司闽泉食药监械经营备20181238号 2019-09-25 3000-01-01 福建省泉州市丰泽区华大街道科技路249号高新产业园区专家大楼第一层102
厦门翼旭软件科技有限公司闽厦食药监械经营备20150479号 2021-12-31 3000-00-00 福建省厦门火炬高新区（翔安）产业区翔安北路3699号高新大厦509室
安徽为百姓大药房医药连锁有限公司望江长岭街分店皖庆食药监械经营许20190110号 2022年01月12日 2024年12月10日安徽省安庆市望江县长岭镇长安街246号

300亿孕妇市场，现在代理，厂家提供免费营销培训支持: 权威数据证实，目前我国平均人口出生率约为，每年都会有万婴儿出生，这就意味着每年的孕妇数量高达万人次，这就意味着孕婴消费市场非常庞大。随着经济发展越来越快，越来越多的家庭开始注重优生优育，就算是贫困地区的贫困家庭，在家中有孕妇的情况下，也会愿意省下钱购买孕妇营养品。孕妇的情况十分特殊，充足且适量的营养品可以保证孕妇的健康以及胎儿正常发育，而为了确保胎儿身体健康，准妈妈们就算生病了也不敢用药，以至于孕妇的心理和生理压力越来越大。也只有到了这个时候，很多人才会想起如果孕妇有一个强壮健康的身体就好了，这

放射性药品管理办法（三）放射性药品的生产、经营和进出口: 第三章放射性药品的生产经营和进出口第十条放射性药品生产经营企业，必须向能源部报送年度生产经营计划，并抄报卫生部。第十一条国家根据需要，对放射性药品实行合理布局，定点生产。申请开办放射性药品生产经营的企业，应征得能源部的同意后，方可按照有关规定办理筹建手续。第十二条开办放射性药品生产经营企业，必须具备《药品管理法》第五条规定的条件，符合国家的放射卫生防护基本标准，并履行环境影响报告的审批手续，经能源部审查同意，卫生部审核批准后，由所在省自治区直辖市卫生行政部门发给《放射性药品生产企业许可证》《放射

2016年全疆食品安全宣传周活动启动: 年月日上午，以“尚德守法共治共享食品安全”为主题的年全疆食品安全宣传周活动在新疆农业大学全面启动。新疆维吾尔自治区副主席田文出席活动并讲话。在举行启动仪式的同时，个部门围绕校园食品安全开展了食品安全现场宣传咨询活动。今年的宣传周活动涉及从农田到餐桌各个环节，自治区农业厅畜牧厅林业厅经信委商务厅卫生计生委教育厅公安厅工商局质监局食品药品监管局粮食局保监局科协新疆出入境检验检疫局乌鲁木齐铁路局水产局等个部门全程参与，活动覆盖农田农村超市社区学校景区口岸车站等各个区域。宣传周活动期间，有关部门将陆续举

国家药监局关于修订曲马多注射剂和单方口服剂说明书的公告（2021年第28号）: 为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对曲马多注射剂和单方口服剂说明书进行修订。现将有关事项公告如下一本品的上市许可持有人应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照曲马多注射剂和单方口服剂说明书修订要求（见附件），提出修订说明书的补充申请，于年月日前报国家药品监督管理局药品审评中心或省级药品监管部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。药品上市许可持有人应当在备案后个月内对所有已出厂的

总局办公厅关于贯彻实施《医疗器械临床试验质量管理规范》的通知: 各省自治区直辖市食品药品监督管理局《医疗器械临床试验质量管理规范》（国家食品药品监督管理总局令第号，以下简称《规范》）将于年月日施行。为做好贯彻实施工作，现将有关事宜通知如下一充分认识实施《规范》的重要意义。《规范》是对医疗器械临床试验全过程的基本要求，是医疗器械临床试验质量的制度保障，各省级食品药品监管部门要高度重视，统一思想，提高认识，按照“四个最严”和“四有两责”要求，采取有效措施，加强监督检查，督促本行政区域内医疗器械临床试验申办者和临床试验机构切实把《规范》的要求落实到临床试验管理的各

重营销，产品少，通不过，三类药企恐遭淘汰: 中国药企真正被淘汰的时候来了！国家新药审评委员会专家朱迅在第二届中国医健创业者大会现场说到。重营销，产品少，通不过，三类药企恐遭淘汰在接受赛柏蓝访问时，朱迅说，在未来到年，中国有四分之一的药企会被淘汰。以营销为主的药企，产品线单一的药企，产品无法通过仿制药一致性评价的药企都在其中。关于仿制药一致性评价，朱迅说，中国没有仿制药，仿制药一定要跟原研药做一致性评价，中国现在是在补课。他举例说，美国那么大的市场，只有多家药企，中国药企那么多，死或者家一点也不奇怪，一个药品，有两到三家企业通过一致性评价，