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淮南铭润眼镜店皖南药监械经营许20220047号 2022年07月13日 2027年07月12日安徽省淮南市山南新区山南印象37栋1132
合阳县翰林大药房有限公司建设东路分公司陕渭行审械经营备20210442号 2021-10-26 陕西省渭南市合阳县城官庄社区官庄村八组市场1号楼门店
老百姓大药房连锁（陕西）有限公司西安龙首东路店陕西食药监械经营许20211243号 2022-11-16 2026-09-08 西安市未央区龙首北路东段353号宫园壹号二期1幢1单元1层10102号自南向北第一间商铺
合肥福膳堂大药房有限公司碧桂公馆店皖合药监械经营许20220780号 2022年12月15日 2027年12月14日合肥市包河区南京路与嵩山路交口碧桂公馆S4幢105/106/107室
沧县爱康大药房冀沧食药监械经营备20160459号 2016-07-05 沧县大官厅乡大官厅村
唐山惠康医药连锁有限公司滦南泽平店冀唐食药监械经营许20200308号 2020-03-24 2025-03-23 河北省唐山市滦南县倴城镇泽平庄园小区22#2号

有些“人情”不能为: 药店作为经营企业，获取合理的利润无可厚非，但更应注意合法经营。场景中提到的代卖药品属于违法行为，对此类“人情”绝不能为。代卖药品不可取。药品是用来治病救人的特殊商品，事关人民群众的身体健康和生命安全，由于药品在售出后失去了其储存的特殊环境，其内在质量可能发生变化，有些药品已被顾客患者接触过，存在被污染的隐患，因此售出药品质量难以保证；同时，某些制售假药者会通过退换代售药品这一方式，将经过调包外观足以乱真的假药交给药店，如果药店代为销售，就会使假药通过药店这一规范渠道流入顾客手中，给消费者用药安全

香雪制药：整合中药饮片、布局高端生物领域: 净利润增速业绩低于预期公司公告称年全年实现营业收入和净利润亿亿，分别同比增长和，每股收益元，略低市场预期和业绩快报。四季度单季度实现营业收入和净利润亿万，分别同比下降和。公司同时发布年一季报，公告实现营业收入和净利润亿万，分别同比增长和。传统药品稳健增长直销业务扎实推进抗病毒抗病毒口服液作为部分省份低价药产品，在广东部分品规进行提价，全年销售亿橘红系列均为独家或准独家品种实现的增速，全年销售亿小儿化食口服液口服液为治疗小儿厌食症的国家基药独家品种，年销售达千万元，年预计过亿。直销业务年经历高管变

国内首款！齐鲁制药「他达拉非口溶膜」即将获批: 月日，据官网，齐鲁制药的类改良型新药他达拉非口溶膜进入行政审批阶段，有望在近日获批上市，成为国内首款。他达拉非片用于治疗勃起功能障碍（）及其合并良性前列腺前列腺增生（）的症状和体征。该药最早由（礼来与的合资企业）及开发并上市，是一种口服有效的磷酸二酯酶（）抑制剂。根据数据库，目前他达拉非在国内有种剂型，包括普通片剂咀嚼片混悬剂以及口溶膜剂。除普通片剂片剂之外，尚未有其他剂型获批，不过口溶膜是最主流研发的改良型新药剂型，国内已有家企业开发，齐鲁在年月首家申报上市，恒瑞晚于齐鲁一年半申报，百利药业力

2015年我国将全面推行肿瘤登记工作: 为应对我国恶性肿瘤的流行状况与疾病负担，昨日月日，《每日经济新闻》记者从卫计委获悉，我国将从年起推行自国家至基层的肿瘤登记工作。肿瘤登记是肿瘤防治工作中最基本最重要的一项工作，它可以清晰描述出肿瘤的地理和人群分布特点以及时间变化趋势，为评估肿瘤对居民生命健康的危害制定肿瘤防治规划评价防治效果以及卫生资源合理应用提供重要的甚至是唯一的信息。据悉，下一步，将展开系统性的肿瘤登记工作。即形成经常性收集有关肿瘤及肿瘤病人信息的统计制度，详细掌握我国癌症发病死亡情况。慢性病给经济增长带来的负担，正在日渐加

两篇关于安徽最新药物招标采购规则的解读: 安徽作为大医改重点省份，具有政策风向标作用，一直是业界所关注的焦点。安徽迷局医保支付参考价及带量采购今天，安徽省医药集中采购平台上挂出了该省卫计委下发的两个重要文件，其一是《关于公布安徽省基本医疗药品限价（医保支付参考价》目录的通知》，通知内容简短根据安徽省深化医药卫生体制综合改革试点方案皖政号等相关文件精神，现将按照年基本用药中标价年县级医院药品中标价制订的安徽省基本医疗保险药品限价（医保支付参考价）目录（请从省医药采购平台（）下载）予以公布，请参照执行。很明显，通知中的限价及医保支付参考价才

注意！鼻炎康片说明书新修定了: 根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对鼻炎鼻炎康片非处方药处方药说明书不良反应禁忌注意事项和药物相互作用项进行统一修订。现将有关事项公告如下一鼻炎康片的药品上市许可持有人应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照相应说明书修订要求（见附件）修订说明书，于年月日前报省级药品监督管理部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。药品上市许可持有人应当在备案后个月内对