吉安红奔医疗器械有限公司
|
|
|
||
医药数据
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 吉安红奔医疗器械有限公司 赣吉市监械经营许20210549号 2021-07-06 2026-07-05 江西省吉安市吉州华通物流园内3栋2楼014办公室
相关资讯
- 上海市食品药品监督管理局2016年食品安全监督抽检情况通报（78）——2016年4月炒货食品及坚果
- 正文本次抽检的炒货食品及坚果制品主要包括烘炒类油炸类其他类等。抽检依据是《食品安全国家标准食品中致病菌限量》（）《食品安全国家标准食品中真菌毒素限量》（）《食品安全国家标准食品中污染物限量》（）《食品安全国家标准坚果与籽类食品》（）《食品安全国家标准食品添加剂使用标准》（）等标准及产品明示标准和指标的要求。抽检项目包括铅等重金属，黄曲霉毒素等生物毒素以及糖精钠甜蜜素安赛蜜二氧化硫等食品添加剂等共个指标。共抽检炒货食品及坚果制品样品批次，涉及个生产省份，其中抽检炒货食品及坚果制品（烘炒类油炸类其他 2016/7/13 0:00:01
- 辽宁省食品药品监督管理局代总局发还辽宁依生生物制药有限公司《药品GMP证书》
- 辽宁依生生物制药有限公司冻干人用狂犬病疫苗（细胞）因存在不符合《药品生产质量管理规范》有关要求的情况，总局收回了该公司《药品证书》（证书编号，）。目前，该公司已按药品生产质量管理规范要求完成对相关问题的整改工作。年月日，按照总局要求，辽宁省局经对该公司现场检查，确认整改情况符合要求后，已将上述证书发还该公司。 2014/1/7 12:00:01
- 国家药监局关于修订注射用磷酸肌酸钠说明书的公告（2021年第105号）
- 根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对注射用磷酸肌酸钠说明书的内容进行统一修订完善。现将有关事项公告如下一上述药品的上市许可持有人均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照相应说明书模版内容（见附件）修订说明书，于年月日前报国家药品监督管理局药品审评中心或省级药品监督管理部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。药品上市许可持有人应当在备案后个月内对已出厂 2021/9/2 9:17:26
- 内蒙古自治区药品经营企业GSP认证公告（第150号）
- 根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定，并依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》及规定的程序进行认证检查，对以下符合《药品经营质量管理规范》的企业发给认证证书，现予以公布。宋体企业名称宋体认证范围宋体经营范围宋体企业所在地宋体经营地址宋体发证日期宋体证书编号宋体内蒙古龙德中药材有限责任公司宋体批发宋体中药材中药饮片宋体巴彦淖尔市宋体巴彦淖尔市乌拉特前旗乌拉山镇萌业贸易物流园区宋体宋体宋体内蒙古益康医药有限公司宋体批发宋体中成药化学药制剂抗生素制剂生化药品生物制品宋体呼和浩特市宋体呼和 2015/11/9 12:00:01
- 紧密型县域医共体建设试点名单来了！2个省+567个县
- 月日，国家卫健委基层卫生健康司发布《关于印发紧密型县域医疗卫生共同体建设试点省和试点县名单的通知》，根据国家卫生健康委国家中医药局《关于推进紧密型县域医疗卫生共同体建设的通知》（国卫基层函号）有关要求，经各县（市区，下同）自愿申请地市级和省级卫生健康行政部门及中医药主管部门审核同意，确定山西省浙江省为紧密型县域医共体建设试点省，北京市西城区等个县为紧密型县域医共体建设试点县（见附件）。紧密型县域医疗卫生共同体建设试点省名单 2019/9/3 9:16:58
- CFDA：30个药品注册申请因临床数据真实性存疑被拒
- 近日，针对有媒体刊发“新药注册申请中临床数据真实性问题”的报道，食品药品监管总局药化注册司负责人接受了记者采访。药化注册司负责人介绍说，年月日，总局发布《关于开展药物临床试验数据自查核查工作的公告》，要求申请人对申请上市和进口的个注册申请的临床试验数据真实性完整性规范性进行自查，扣除免临床试验的个，需要进行自查的品种共计个。申请人对临床试验存在问题的注册申请可以主动撤回，补充完善后重新申报。截至年月底，企业经自查主动申请撤回了个，占应自查总数的。年月起，总局组织对待批准的注册申请开展核查。截至年 2016/10/24 9:16:09
