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江西省康欢医疗器械有限公司赣九食药监械经营许20170066号 2022-08-10 2022-08-10 江西省九江市湖口县力山世贸中心16楼
西安潘福开眼镜有限公司第三公司陕西食药监械经营许20211459号(已注销) 2021-11-03 2026-11-02 陕西省西安市雁塔区西沣路与西沣三路东北角红星美凯龙至尊mall生活馆A1008商铺
合肥屈臣氏个人用品商店有限公司宿州灵璧莱迪购物广场分店皖宿药监械经营备20200281号 2022年12月08日安徽省宿州市灵璧县灵城南部，薄山路东侧，汴河路北侧莱迪1086购物广场一层
西安九澳吉士眼镜有限公司陕西食药监械经营许20190427号(已注销) 2019-06-12 2024-06-11 陕西省西安市经济技术开发区凤城四路4号中登广场二层46号
武汉柏德琦医疗科技有限公司鄂汉食药监械经营许20210267号 2021-06-03 2026-06-02 湖北省武汉市黄陂区盘龙城经济开发区汉口北国际商品交易中心一、二期H4区3层H3511
宁波市江北宝唐眼镜有限公司浙甬药监械经营许20170153号 2022-08-31 2027-09-03 宁波市江北区大庆南路99号来福士广场L2层L222号

生物医药产业融合创新对接活动在深圳举行: 人民网深圳月日电李语月日，一场以“生物医药产业融合创新”为主题的政产学研用“五链协同”科技成果对接活动，在中国科学院深圳先进技术研究院简称“深圳先进院”“科技成果超市”举行。在主题报告环节，深圳先进院医药所副所长潘浩波介绍，再生医学正在通过新型组织工程材料和细胞基因调控实现组织器官的修复与再生，为心血管疾病神经退行性疾病等带来突破性治疗方案。深圳先进院医药所研究员中欧创新医药与健康研究中心总经理於邱黎阳表示，严肃医学成果转化正加速向消费医疗领域渗透，推动预防医学精准健康管理等新业态发展。签约环节

勃林格殷格翰或因重磅药物Pradaxa面临2000起诉讼: 德国制药商勃林格殷格翰（）在美国将面临超过起诉讼，这些诉讼均与其重磅药物造成的严重致命性出血事件有关。勃林格殷格翰证实了德国报纸所报道的病例数，同时补充称，的副作用风险是已知的，必须权衡该药的风险和临床益处。该公司在一份书面声明中称“我们确信，在这些法律案件中，我们能够证明公司已在的研究开发及市场推广方面非常谨慎和负责。”是继华法林（）之后年来首个上市的新型抗凝血口服新药，用于房颤患者预防中风，该药是抗凝血治疗领域和潜在致死性血栓预防领域的又一个里程碑。与其他抗凝血剂一样，降低中老年人中风风险的

湖北省部署重点食品专项整治列出4类重点食品风险清单: 近日，湖北省食品药品监督管理局印发《年重点食品专项整治工作方案》，决定以肉及肉制品白酒桶装饮用水食品添加剂等类食品为重点，自年月下旬开始，开展为期半年的重点食品专项整治。《方案》明确了专项整治的目标重点措施和要求。《方案》要求，通过开展专项整治，依法严厉查处一批违法违规生产经营食品的责任单位和责任人，着力解决一批人民群众反映强烈的食品安全突出问题，整顿规范一批重点食品企业，不断提升食品生产经营单位的食品安全管理水平，不断提升食品药品监管部门的食品安全监管水平。《方案》还分别就类重点食品列出了风险

四方同药业：新品上市区域保护价格优势巨大市场: 作为一家集产品研发医疗连锁品牌推广为一体的现代化医药企业，武汉四方同药业有限公司自成立以来，就立足于产品研发与新特药的销售，不断改善和健全质量管理体系，为企业高效快速的发展奠定了个坚实的基础。公司一直秉承“专业化规模化品牌化”的发展战略，与国内多家知名药企建立了战略合作关系，并凭借独特的市场运营理念及强大的销售团队，形成了稳定的销售网络及核心品牌。四方同药业始终坚持以客户为核心以产品为基础以服务为根本的三个基本原则，秉承“传播健康，服务人类”的企业宗旨，贯彻执行“诚信价值自励人本”的企业理念。通

从医药行业的改革中看到生物制药的未来: 近日有业内人士分析，医改进行过程中，大量的生物药物专利即将到期，再加上科技的不断发展使得生物制药企业正在经历着各种变革。现如今，改革产业之间相似性越来越近，产业融合现在越来越频繁，通过产业融合而出现的新的产业类型以及销售服务模式也越来越多。有专家通过有关数据推测，五年后全世界的移动医疗模式的销售金额将超过亿美元，信息技术将在未来的医疗行业中发挥不可估量的作用。另外一个比较突出的特点就是医疗个性化，就如同教育的因人施教一般，在医疗改革的过程中将会出现针对不同病患的不同医疗方案以及与之相匹配的服务。

总局关于莎普爱思滴眼液有关事宜的通知: 浙江省食品药品监督管理局鉴于医务界部分医生对浙江莎普爱思药业股份有限公司生产的苄达赖氨酸滴眼液（商品名莎普爱思）疗效提出质疑，请你局按照《中华人民共和国药品管理法》及仿制药质量和疗效一致性评价的有关规定，督促企业尽快启动临床有效性试验，并于三年内将评价结果报国家食品药品监督管理总局药品审评中心。为防止误导消费者，该药品批准广告应严格按照说明书适应症中规定的文字表述，不得有超出说明书适应症的文字内容。食品药品监管总局年月日