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南平鹭燕大药房有限公司创世纪店闽南食药监械经营备20150015号 2021-03-15 3000-01-01 南平市延平区马坑路7号（世纪星城A区）3-4幢1层21号、22号店面
赫戴医疗器械（上海）有限公司沪浦食药监械经营许20170015号 2021-11-18 2026-11-17 中国（上海）自由贸易试验区富特东三路526号3幢第三层A308部位
沧州新兴五洲大药房连锁有限公司师范店冀沧食药监械经营备20210112号 2021-02-03 沧州市泊头市解放西路建委8号楼一楼门市
榆林市天丰昌医教科技有限公司陕榆食药监械经营备20180023号 2020-11-26 陕西省榆林市高新技术产业园区富源路（久旭快递物流园区）
陕西广益工程咨询管理有限公司陕西食药监械经营备20181771号 2021-09-16 陕西省西安市未央区未央路80号盛龙广场B区2单元2607号房。
上海益丰玉麦大药房沪嘉食药监械经营备20186023号上海市嘉定区安亭镇玉麦路528号1层08室

中医药调价格、入医保等政策陆续落地: 自年月日以来，《中医药法》已经颁布实施半年的时间，该法在各地的落实情况如何，在推动过程中有什么困难和阻力，在深化医改中如何充分发挥中医药的优势和特色，成为业界关心的焦点。据了解，目前已有多省市在调整中医药服务价格将中医药纳入医疗保险等方面出台了实施细则，多地积极推动中医药跨界融合，创新发展模式。但随着两配套细则的陆续实施，确有专长人员的考核备案制下中医诊所的监管难题也不断涌现，完善监管体系将成为中医药系统下一步工作的重点。调价格入医保等政策陆续落地《中医药法》在“保障措施”中明确规定，“县级以上

完善药品流通体制保证其质量稳定: 药品这一商品在市场中的主要外在表现无外乎是其价格和质量，价位的高低有时候可以良好的反映出其本身内在的质量，而再者也关系到其市场容量的大小，毕竟消费者总是趋于低价的商品。而质量的确保一方面可以通过价格体现另一方面则更多地需要生产流通环节来保证。目前我国的药品质量安全形势还比较严峻，各地的低质量药品现象仍然时有发生，而据相关调查分析显示药品质量的问题多是发生于流通环节，因为我国的药品流通体系目前运行的还是比较复杂，中间流通环节过多可能就会影响到其质量的稳定，因此从这点来看确保药品质量的稳定绝对需要一

生死大事,不可不察:三招教你带好营销队伍!: 本文虽然针对是医药老板，但是，对于医药营销来说，尤其营销管理，可以作为普遍适用的三条原则。营销对于医药企业可谓生死大事，不可不察。正因如此，无论外企或本土企业，营销出身的高层乃至老板都占了相当高的比例。在崛起于年代的中国医药企业群体，作为最高决策者的企业老板们多为实业起家，而且基本都深度参与过一线营销，这也成为他们日后管理企业不可或缺的宝贵经历。相比之下，在今天新兴的医药企业家群体中，有不少虽然也将企业经营得风生水起，却未曾直接参与过营销业务。通常而言，两类药企老板可能会受困于营销经验缺失。一类

湖北：11家省属医院取消药品加成收入将大幅缩水: 月初，湖北省卫生计生委发文，要求家省属医院于月日取消药品加成，实行综合改革。目前，该政策已执行一周。月日，记者探访了多家大医院，多家医院直言，此次改革会使医院短期内收入大幅缩水，但他们会大力支持，积极应对。家省属医院名单湖北省人民医院武汉大学中南医院武汉大学口腔口腔医院武汉科技大学附属天佑医院湖北省荣军医院湖北省中医院湖北省妇幼保健院湖北省肿瘤医院湖北省中西医结合医院湖北省第三人民医院湖北省直属机关医院改革家省属医院取消药品加成项医疗服务项目价格调整公立医院综合改革，是解决群众看病难看病贵的关键

经济差异足以对医保合并形成较大影响: 医保体系的分散混乱一直都是阻碍我国医保改革的一大障碍，为此早有消息表示今后几大医保体系有望进行合并，其中城镇保险和新农合医保合为城乡保险是公认的改革，而在诸多的合并方案中这个也许是阻力最小的一个，虽然城镇报销待遇还是与新农合存在一些差距但是要是相比其他的可就要小的多了，看看职工医疗保险同公费医疗的合并难度就明白了，这样的一对比也就知道改革拼的就是阻力的大小强弱，阻力小的自然也就要走在前列了。而从今年开始江苏正式抢跑医保体系合并，其已经于日正式宣布城乡医保体系建立执行，这一政策能够率先推动的动力还

市场监管总局发布修订后的《医疗器械生产监督管理办法》和《医疗器械经营监督管理办法》: 近日，市场监管总局发布修订后的《医疗器械生产监督管理办法》和《医疗器械经营监督管理办法》，自年月日起施行。《办法》提到，落实最严格的监管要求。强化对医疗器械注册人的监督管理，明确注册人和受托生产企业双方责任，将委托生产管理有关要求纳入质量管理体系，并进一步完善了医疗器械生产环节的检查职责检查方式结果处置调查取证等监管要求。完善经营环节销售运输贮存等方面管理要求，细化进货查验销售记录等追溯管理相关规定，强化注册人备案人销售其注册备案的医疗器械的质量安全责任。附件医疗器械生产监督管理办法第一章总则第