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江西源辰医疗器械有限公司赣宜樟市监械经营许20210279号 2021-01-29 2026-01-28 江西省宜春市樟树市张家山工业园清江北二路北侧（2#厂房七）4楼K区07号
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河北家兴商贸集团有限公司家兴超市商厦店冀保食药监械经营备20190593号 2020-06-02 河北省保定市高碑店市东大街南侧
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福建永辉超市有限公司福州市台江区儿童公园路分店闽榕食药监械经营备20202887号 2020-07-20 2099-12-31 福建省福州市台江区茶亭街道五一中路138号金钻公寓1#、2#、3#连体部分一层22店面（儿童公园路15号）

多个因素利好中国仿制药企业: 据小编了解，生物仿制药是医药界一颗璀烦的明珠，为业内人士所重视。由于国际上对生物仿制药没有明确的定义，其标准也不尽相同。目前，业内人士普遍认为，可以将同生物专利药高度相似的相关生物制品即为生物仿制药，两者的活力安全性纯度几乎相差无几。因为生物药品具有独特的性质，生物仿制药不可能同生物专利药完全相同，因此不可能采用评价仿制药的等效性验证。只有生物制品专利过期后，才能进行生物药物的仿制。这要根据原有的生物药品，单独地进行市场准入的申请。从目前的市场来看，全世界的生物药品增速较快，市场变现远远好于传统

5款上市 100款PSMA药物在研诺华、安进……: 近日，批准诺华的的上市申请，用于治疗阳性经治疗进展的去势抵抗切列腺癌，商品名为。近年来，一批企业投身药物的研发，但部分药物临床进展并不顺利，研发依旧如履薄冰。作为靶向的放射配体疗法，成功上市有望提振这一靶点的研发信心。复合年增长率达靶向的抗癌抗癌药物涌现前列腺癌始发于前列腺中的健康细胞发生变化并且失去控制，最终发展成为肿瘤，可能导致前列腺前列腺癌的风险因素包括和基因的突变其他遗传变化（）家族史及饮食习惯。去势抵抗前列腺癌（）是临床放射学或生物化学上恶化的前列腺癌。对于前列腺癌患者而言，经局部治疗

吴浈会见美国贸易代表办公室副贸易代表何礼曼先生一行: 年月日，国家食品药品监督管理总局副局长吴浈会见了来访的美国贸易代表办公室副贸易代表何礼曼一行。双方就我国药品化妆品法律法规修订情况药品审评审批制度改革，以及双方在年的合作等有关事宜交换了意见。国际合作司主要负责同志药化注册司有关负责同志参加了会见。吴浈会见美国贸易代表办公室副贸易代表何礼曼先生一行

国家药监局关于胃安胶囊转换为非处方药的公告（2021年第19号）: 根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》（原国家药品监督管理局令第号）的规定，经国家药品监督管理局组织论证和审定，胃安胶囊胶囊由处方药转化为非处方药。品种名单（附件）及非处方药处方药说明书范本（附件）一并发布。药品上市许可持有人在年月日前，依据《药品注册管理办法》等有关规定将修订的药品说明书报省级药品监督管理部门备案，并将说明书修订的内容及时通知相关医疗机构药品经营企业等单位。非处方药说明书范本规定内容之外的说明书其他内容按原批准证明文件执行。药品标签涉及相关内容的，应当一并修订。自备案之日

浙开放医疗检验美国互通赴美无需重复检测: 随着国人生活水平的提高，越来越多的病患开始选择跨出国门去看病。日，记者自浙江大学附属第二医院以下简称“浙医二院”获悉，该院成为浙江首个开放与美国医疗机构互通医疗检测结果的三甲医院，今后，病患持该院的检验报告在美国任何一家通过认可的医院看病，无需再做重复检测。是美国病理学家学会的简称。据介绍，通过认可的检验室代表其实验室检测能力达到世界水准，所出具的报告被美国认可，可以减少病员在不同医疗检测机构的重复性测定。采访中，浙医二院相关负责人向记者表示，“以往，当美国医生想要了解你之前的检验结果时，如果你