赣州市鸿跃医疗器械有限公司_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
沧州康得大药房连锁有限公司黄官屯店冀沧食药监械经营备20210333号 2021-06-22 河北省沧州市沧县风化店乡黄官屯村323号
华人世纪（北京）科技有限公司京朝食药监械经营许20160141号 2021-10-25 2026-08-02 北京市朝阳区双营路11号院4号楼10层3单元1108
安徽骏浠医疗器械有限公司皖芜药监械经营许20220040号 2022年05月16日 2027年05月15日芜湖市湾沚区湾沚镇安徽新芜经济开发区芜湖中法机械商贸城商务楼01幢1312室
西安橙色汇聚商贸有限公司陕西食药监械经营备20210563号 2021-03-30 陕西省西安市未央区未央路80号盛龙广场A区2单元1202室
邢台瑞欣元医药有限责任公司会宁分公司冀邢药监械经营备20220152号 2022-04-19 2099-12-31 河北省邢台市信都区会宁镇会宁村
江西文洛医疗器械有限公司赣进食药监械经营许20182233号 2021-07-14 2023-10-23 江西省南昌市进贤县长山晏乡李长大道266号3楼305

全球制药巨头并购持续“发烧”: 就在辉瑞意图以千亿美元吞并阿斯利康陷入僵局之时，国际十大制药巨头的其它跨国药企几乎倾巢出动，在全球范围内掀起了一场总规模超过亿美元的跨境并购。近日，瑞士制药公司罗氏制药同意以亿美元收购美国生物科技公司，为制药行业的火热并购活动又添一新例。国际制药巨头正用这样的方式完成行业洗牌和格局重构。今年上半年，制药生物科技和医疗产品行业的并购额达到创纪录的亿美元，现金充沛的各家药企竞相寻找新的增长源。近期的并购案还包括，美国制药商艾伯维月宣布以亿美元收购英国同业。制药巨头并购持续“发烧”在华尔街投资者眼中，

医保目录调整：救命好药请进来 “僵尸药”请出去: 近日，国家医保局启动医保目录调整工作，提出将与新冠肺炎相关的呼吸系统疾病治疗用药第二批国家组织药品集中采购中选药品，及临床急需的创新药等纳入申报范围。与此同时，经综合考虑被评估认为风险大于收益的药品目录内的“僵尸药”国际上普遍退市的药品可以被替代的价格高但谈判未成功的独家药品等将被调出目录，为临床价值高的好药腾出空间。根据工作方案，本轮调整分为准备阶段申报阶段专家评审阶段谈判和竞价阶段公布结果阶段。目前正处于申报阶段，而备受关注的谈判竞价阶段将于月进行。今年医保药品目录调整，仍将综合考虑基本医保

秋冬季节如何稳定高血压？遵守两大原则: 编者按随着生活水平的提高，健康成为我们最关注的话题。什么才是健康的食品生活中如何预防身体的疾病这都成为了大家关注的焦点。人民健康网推出《金台养生园》栏目，为您盘点最养生的生活方式，带您走进健康园地。秋冬稳定高血压两个原则原则一未病先防，已病防变，即变防衰。未病先防，即还没有高血压病时就要先预防；已病防变，即已有高血压病，要防止后面带来心脑肾以及动脉硬化更进一步的病变；但如果是已经合并了心脑肾病变的病人，就要即变防衰，防止器官功能衰退，如肾衰竭心功能衰竭等。原则二综合防治。综合防治分为非药物治疗和

医疗器械抽验和不良事件监测部分（一）: 一医疗器械的抽查检验适用哪些环节，抽查检验结论由哪个部门以何种形式发布答医疗器械抽查检验针对中国境内所有医疗器械的生产经营企业和使用单位（包括进口医疗器械在中国境内的进口总代理单位）生产经营使用的医疗器械。抽查检验可由各级食品药品监督管理部门根据实际情况组织，抽查检验的结论由省级以上人民政府食品药品监督管理部门发布医疗器械质量公告。二对医疗器械的抽查检验结论有异议的如何申请复检答当事人对检验结论有异议的，可以申请复检。申请复检必须在自收到检验结论之日起个工作日内向有资质的医疗器械检验机构申请。逾

焦红赴安徽调研督导医疗器械监管工作: 年月日，国家食品药品监督管理总局副局长焦红一行赴安徽调研督导医疗器械监管工作并召开了医疗器械新法规实施情况座谈会。安徽省花建慧副省长陪同调研。焦红在调研督导中指出，新修订的《医疗器械监督管理条例》颁布实施后，各地食品药品监督管理部门认真贯彻落实，扎实推进各项医疗器械注册和监管工作，提高了我国医疗器械质量和安全整体水平。焦红强调，下一步各级食品药品监管部门要重点做好以下五个方面工作一是要进一步加强法规体系的完善和已出台法规规章的贯彻落实和宣贯培训工作，地方不得擅自下放新《条例》规定省市级监管部门的

解读审评改革、一致性评价、数据核查三大热点: 自《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》颁布以来，各类技术指导原则征求意见稿政策解读密集出台，无不牵动着医药企业的神经。在月日召开的第九届中国年会中国国家食品药品监督管理总局专场上，对于眼下业界最为关心的药品审评审批制度改革落实情况仿制药一致性评价进展临床试验数据核查等议题，有关嘉宾带来了最新的解读。审评改革围绕“质量效率鼓励透明”药品化妆品注册管理司副司长李金菊在国务院颁布《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》后，一系列配套文件相继出台，概括起来就是质量效率鼓励和透明八个字。提高质量。