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张家口圣东商贸有限公司冀张食药监械经营备20190187号 2021-11-12 张家口市桥东区建国路10号2号天伦嘉苑小区会馆203
江西益丰大药房连锁有限公司南昌安宝大道店赣南械经营许20190045号 2019-11-01 2024-10-31 江西省南昌市南昌县莲塘镇银河大道221号
上海九州通医药有限公司沪市食药监械经营许20183003号 2021-02-26 2023-04-02 上海市普陀区常和路666号
江西荣晟医疗器械有限公司赣萍食药监械经营许20210154号 2021-12-06 2026-12-05 江西省萍乡市安源区安源工业园成功大道先旺产业聚集地C2栋2楼208室
合肥金色福林医疗器械有限公司皖合食药监械经营备20181926号 2022年04月29日合肥市包河区包河工业区管委会包河工业区兰州路560号标准化厂房青网科技园E栋3层302室
安徽国胜大药房连锁有限公司长丰九店皖合药监械经营备20180485号 2022年06月13日长丰县双墩镇蒙城北路东侧北城世纪城A6区裕徽苑S12幢商103、104、115室

南昌市重点监控药品目录调整涉及30个产品: 近日，南昌市发布年第一批南昌市重点药品监控目录和年第一批省级重点监控目录，共涉及个产品。年第一批南昌市重点药品监控目录涉及产品全部为注射剂。《关于调整南昌市重点药品监控目录的通知》提出调整重点药品监控目录。根据本地区本单位年下半年药品采购金额和规范使用情况，调整重点药品监控目录；强化药品监控督导检查。各县（区）卫生计生行政部门要加强对辖区内医院药品采购使用情况的监督检查，市卫生计生委将根据省医药采购平台数据情况，发挥市药事管理质量控制中心的作用，组织进行抽查督导，并将抽查督导结果在一定范围内进行

长处方重磅新规！不排除生物制剂，不得以控费、药占比为由影响长处方开具！: 月日，国家卫健委医政医管局发布了《关于印发长期处方管理规范（试行）的通知》（以下简称《规范》）。《规范》明确了长期处方的适用对象开具长期处方的医疗机构等实施主体以及开具的主要流程等，根据患者诊疗需要，长期处方的处方量一般在周内；根据慢性病特点，病情稳定的患者适当延长，最长不超过周。值得注意的是，《规范》特别要求基层医疗卫生机构要与上级医院做好衔接，通过信息化手段等方式建立患者处方信息共享和流转机制；不具备审方条件的，应当由医联体内上级医院的药师通过互联网远程进行处方审核或提供用药指导服务。《规范

关于加强《药品生产质量管理规范（2010年修订）》实施工作的通知: 各省自治区直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）《药品生产质量管理规范（年修订）》（下称新修订药品）自年月日实施以来，各级食品药品监督管理部门和药品生产企业认真落实国家局《关于贯彻实施药品生产质量管理规范（年修订）的通知》（国食药监安号）要求，积极组织开展实施，总体工作稳定有序，但各地进度不一。为推进新修订药品实施工作，现将有关事项通知如下一加强组织领导，制定实施整体规划（一）加强实施工作组织领导。各省级食品药品监督管理部门要向省政府报告新修订药品的实施工作，要把实施新修订药品工作列入省政府

一批药企销售费用暴涨 304家药企达1361亿: 以总数家医药公司计算，共有家药企的销售费用占比超过，医药行业的总体销售费用率上升至，总计达亿元，创年新高。在财政部“穿透式”查账之下，仍有不少药企的销售费用不降反增最新数据，家药企销售费用超近日，权威媒体券商中国公布了一组统计数据已有家医药公司公布半年报，其披露的销售费用，同比去年增长，总计达亿元。据了解，年中期，生物医药行业平均每家公司的销售费用为亿元，有家生物医药公司的销售费用在亿元以上，家公司的营业收入有一半为销售费用。券商中国同时表示家公司的销售费用率在之间，家生物医药公司的销售费率在之

大健康需要品牌以及渠道的双重保障: 类似行业的发展资源是可以互通的，由此某些大型企业集团则可以利用原有的资源开拓出新业务并实现快速的发展。比如王老吉品牌在加多宝手里时实现了品牌质量的飞跃性提升，但是在回到广药手里以后却在相当长的一段时间内陷入沉沦，经过多方分析其原因被归结为加多宝的渠道力量比较强，其迅速的将渠道资源复制到新的品牌上，而相反广药集团自有的渠道却没有成功高效利用从而陷入被动。但是在过了一段时间以后我们发现广药原有的环球医药网医药代理渠道资源得以充分发挥，其迅速的将凉茶品牌的终端铺货网络建设完成，而现在这两者品牌的对比则

重新定义假药新药品管理法或将改写药神结局: 月日上午，十三届全国人大常委会第十二次会议以票赞成票弃权，表决通过了新修订的药品管理法。该法自年月日起施行。这是药品管理法时隔年后第一次全面修改。进口药创新药网络售药，面对社会关切的焦点问题，在日全国人大常委会办公厅举行的专题新闻发布会上，相关人士做出回应。从制度设计上鼓励创新加快新药上市新修订的药品管理法在总则中明确规定，国家鼓励研究和创制新药，增加和完善了多个条款，增加了多项制度举措，包括专设第三章“药品上市许可持有人”，对持有人的条件权利义务责任等做出了全面系统的规定。所谓上市许可持有人制