[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

江西刻高医疗科技有限公司

    企业名称: 江西刻高医疗科技有限公司
    许可证号: 赣共食药监械经营许20210201号
    企业类型:
    注册地址: 江西省九江市共青城市南纬三路以南、环宇高压线以东(清越公司内)6幢车间楼厂房1楼
    社会信用代码:
    法定代表人: 周俊标
    企业负责人: 章璇
    质量负责人:
    经营范围:
    经营地址: 江西省九江市共青城市南纬三路以南、环宇高压线以东(清越公司内)6幢车间楼厂房1楼
    仓库地址:
    发证机关: 共青城市行政审批局
    发证日期: 2021-06-28
    有效期至: 2026-06-27
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    “十二五”我国医疗器械产业将向四个方面发展
    宋体近日,我国召开医疗器械产业技术创新战略联盟第一次联盟成员全体会议,这个联盟皆在提出我国医疗器械产业存在的不足,研究未来发展的方向,宋体中投顾问医药行业研究员宋体郭凡礼指出,此次会议确定了“十二五”期间我国医疗器械产业的四个发展方向。宋体中投顾问医药行业研究员宋体郭凡礼指出,这四个发展方向分别是我国医疗器械产业的技术研究产品研发平台搭建以及基地建设,这四个发展方向是“十二五”期间我国医疗器械产业的发展重点,也是根据《国家中长期科学和技术发展规划纲要》制订完成的。宋体郭凡礼指出,这四大发展方向其
    2009/9/27 17:22:11

    “十二五”我国医疗器械产业将向四个方面发展

    关于公布2016年第二期自治区食品专项监督抽检信息的公告
    宋体根据《中华人民共和国食品安全法》及其实施条例等规定,自治区食品药品监督管理局近期对我区部分食品生产企业开展了专项监督抽检工作。现将专项监督抽检结果公布如下宋体本次专项监督抽检涉及糕点食用植物油调味料肉制品饮料乳制品速冻食品大类食品,抽检产品共计批次。其中抽检糕点批次,产品实物质量不合格批次;抽检食用植物油批次,产品实物质量不合格批次;抽检调味料批次,产品实物质量合格批次;抽检肉制品批次,产品实物质量不合格批次;抽检乳制品批次,产品实物质量合格批次;抽检速冻食品批次,产品实物质量合格批次;抽检
    2016/7/29 0:00:01

    关于公布2016年第二期自治区食品专项监督抽检信息的公告

    新闻联播公布:医保目录最新消息
    从知情人士处得知医保目录的进展本周一到周三是化药开会,周四到周六是中药开会。本周会将专家流程全部走完,剩余时间主要用来做内部数据的整理和签批工作。新闻联播报道,医保目录进展月日,央视《新闻联播》播出专题,公布医保最新进展。节目指出,国家医保药品目录调整工作正在紧张进行中,未来将会有更多救命救急的药品被纳入到医保报销目录中,保障百姓看得起病吃得起药,让这张承载着亿人的安全网稳稳兜住百姓的健康与幸福。除此之外,赛柏蓝从知情人士处得知医保目录的进展,本周一到周三是化药开会,周四到周六是中药开会。本周会
    2019/7/23 15:11:56

    新闻联播公布:医保目录最新消息

    中纪委开会,定调医疗反腐
    中纪委开会,部署年任务,医疗反腐仍是重点中纪委开会,部署年任务月日,《人民日报》第版刊登了《中国共产党第十九届中央纪律检查委员会第五次全体会议公报》。在中纪委部署年的任务中,其中就包括持续整治群众身边腐败和不正之风,促进社会公平正义保障群众合法权益。加强对惠民富民促进共同富裕政策措施落实情况监督检查,强化对巩固“四个不摘”政策成果的监督,保障同乡村振兴有效衔接,持续纠治教育医疗养老社保生态环保安全生产食品药品安全执法司法等领域腐败和作风问题,坚决惩处涉黑涉恶“保护伞”,完善民生领域损害群众利益问
    2021/1/27 10:56:25

    中纪委开会,定调医疗反腐

    安徽省食品药品监管局出台《中药饮片生产检查要点》
    为规范中药饮片生产监督检查和认证工作,保证中药饮片生产检查工作质量,日前,安徽省食品药品监督管理局针对当前中药饮片生产监管实际和存在的突出问题,组织制定了《中药饮片生产检查要点》(以下简称《要点》),明确中药饮片生产检查重点项目内容和检查方法,统一检查标准和尺度。《要点》指出,中药饮片生产检查应重点关注中药材质量中药饮片标准中药饮片炮制人员履职能力和诚实守信原则等对中药饮片生产质量有重要影响的五大方面内容。《要点》按照中药饮片药品附录的体例,结合中药饮片生产特点以及日常检查认证中发现的问题,从机
    2015/10/27 12:00:01

    安徽省食品药品监管局出台《中药饮片生产检查要点》

    国家药品监督管理局行政立法程序规定(四)
    第四章审查第十四条送审稿由政策法规司负责审查。政策法规司审查内容包括以下几个方面(一)是否符合立法法的原则,是否符合宪法法律和其他上位法的规定;(二)是否符合国务院规章制定程序条例的规定;(三)是否与其他相关规章内容相协调;(四)是否符合本行政机关的职能规定,体现行政机关的职权与责任相统一的原则;(五)是否正确处理有关机关组织和公民对送审稿主要问题的意见;是否征求有关部门的意见或者与有关部门充分协商,是否还存在重大分歧意见;(六)是否符合立法技术要求;(七)需要审查的其他内容。第十五条送审稿有下
    2010/10/12 15:47:38

    国家药品监督管理局行政立法程序规定(四)

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。