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世好皮肤抗菌剂: 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

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上海华氏金石大药房有限公司龙皓路分店沪金药监械经营许20186012号/沪金药监械经营备20226014号 2022-10-17 2023-08-06 上海市金山区金山卫镇卫零北路751号二层（总部住所）
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张家口市宣化区老谢医疗器械销售有限公司冀张食药监械经营备20210061号 2021-02-08 河北省张家口市宣化区米市街1号楼西1号

三部委研究中小企业扶持政策 小企业或大幅减税: 数以千万计的中小企业微型企业或将很快迎来好消息。近日，记者从中小企业协会相关人士处获悉，近期税务总局曾邀请中小企业协会人士商讨扶持中小企业的有关政策。其间税务总局人士曾表示，中小企业税收负担过重，将研究针对中小企业的税收扶持政策，针对小企业大幅减税。记者随后从税务总局获悉，总局内部相关司局确实在研究有关中小企业的相关扶持政策。不过税总相关官员告诉记者，有关中小企业扶持政策，总局只是配合工信部和银监会参与相关的研究工作，主要是主管中小企业的工信部在推动。上述官员告诉记者，政策还在研究阶段，具体不便

中国新药临床试验总体水平落后亟需提高: 据小编了解，环球医药网医药创新和研发的一个最重要环节就是临床研究，没有这一个环节，任何新药品都无法证明其疗效和安全性，更谈不上上市销售了。临床阶段的投入十分巨大，是资金投入的重点，平均约占研发总投入的三分之二强。从近年来新药研发的情况来看，随着环球医药网药品研发难度的增加，产出困难，临床试验的风险和成本逾加提升。而我国的医药企业大多数属于仿制药生产企业，不需要在临床试验上投入太多，或者无需投入。但是对于国内的创新型医药生产企业和有意生产自主知识产权的药品的仿制药企业来说，加强临床试验的投入和提升

$28亿大品种这家安徽药企将拿下: 日前，国家药监局官网显示，安徽贝克生物以仿制类报产的恩曲他滨替诺福韦片进入行政审批阶段，冲刺该品种国产第家。恩曲他滨替诺福韦片为治疗艾滋病重磅药物，年全球销售额超过亿美元。恩曲他滨替诺福韦片含两种活性成份恩曲他滨和富马酸替诺福韦二吡夫酯，均为高效抗逆转录病毒药物。恩曲他滨替诺福韦片为单一片剂片剂，具有治疗简化疗效显著患者给药顺应性高耐药性低等特点，已被纳入国家医保乙类药物。恩曲他滨替诺福韦片（）原研厂家为吉利德，最早在年月被批准上市，联合其他抗逆转录病毒药物治疗感染，年被批准用于预防性传播导致的

化腐朽为神奇: 近年来，一种名为“微藻类营养保健品”（）的新颖保健产品正在风靡美国市场。其品种多达数百种，除我国消费者熟知的螺旋藻和小球藻等微藻类保健品外，还有一种以蓝绿藻为原料加工而成的保健新产品。蓝绿藻的大名对国人来说并不陌生。因为我国南方不少省份均因当地湖泊多年来大规模爆发蓝绿藻，影响当地自来水水质而苦恼不堪。据考证，蓝绿藻早在史前时期就已存在于地球上，它是一种单细胞原核生物，又名“蓝细菌”，其个头非常纤小（肉眼看不见）。在蓝绿藻生长最高峰时期，每升湖水中最多可含有几十亿个蓝绿藻。迄今为止，科学家调查发现

江苏省食品药品监督管理局关于公布江苏省级食品安全监督抽检信息的公告（2017年第16期）: 根据《中华人民共和国食品安全法》国家食品药品监督管理总局《食品安全抽样检验管理办法》（总局令第号）等法律法规，现将我局组织开展省级食品安全监督抽检的相关信息公告如下一总体情况本次公告江苏省级食品安全监督抽检涉及类食品共计批次，抽样检验项目合格样品批次，不合格样品批次。其中食用油油脂及其制品批次罐头批次炒货食品及坚果制品批次，个别项目不合格，其产品即判定为不合格产品。检验项目合格及不合格样品信息详见附件。二不合格产品情况如下（一）东台市海龙海产品醉制厂生产的海蜇，山梨酸及其钾盐以山梨酸计检出值，标

NMPA：临床急需境外已上市药品拟纳入优先审评审批: 月日，国家药监局公开征求《国家药监局关于进一步优化临床急需境外已上市药品审评审批有关事项的公告》意见。《征求意见稿》提出，以临床价值为导向，鼓励临床急需境外已上市药品在境内上市。对临床急需的境外已上市药品，包括原研药化学仿制药及生物类似药等，符合要求的，可纳入优先审评审批范围。为加快临床急需境外已上市药品在境内上市，满足患者临床用药迫切需求，国家药监局组织起草了《国家药监局关于进一步优化临床急需境外已上市药品审评审批有关事项的公告（征求意见稿）》（见附件），现向社会公开征求意见。请于年月日前，将