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世好皮肤抗菌剂: 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

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江西颖菲医疗器械有限公司赣进食药监械经营许20193444号 2019-11-22 2024-11-21 江西省南昌市进贤县文港镇长安路208号2号楼103、205、206、207、208室
南平易岐供应链管理有限公司闽南食药监械经营许20210009号 2021-08-02 2026-08-01 福建省南平市延平区中山路173号1幢2层1-6轴至1-8轴及1至9轴，1至10轴
上海崇德药房有限公司张江分公司沪浦食药监械经营许20150020号/沪浦食药监械经营备20150005号 2021-09-08 2024-12-30 上海市黄浦区普安路189号一楼B区
仙游县益生堂大药房有限公司闽莆食药监械经营备20160039号 2022-08-16 3000-01-01 福建省莆田市仙游县榜头镇灵山社区居委会灵山街81号
唐山市古冶区康裕药房冀唐食药监械经营备20161394号 2016-08-30 河北省唐山市古冶区林西育英路24号底商
北京中和联信供应链管理有限公司京海药监械经营许20200179号 2022-11-21 2025-09-24 北京市通州区云杉路7号2幢1-040

湖北将拉开带量采购帷幕分批次逐步扩大品种覆盖范围: 又一省将拉开带量采购帷幕，分批次逐步扩大品种覆盖范围又一省将拉开带量采购帷幕月日下午，湖北省药械集中采购部门发布《关于印发湖北省药品集中带量采购工作方案的通知》。根据方案，湖北计划组织全省公立医疗机构（含驻鄂军队医疗机构）医保定点非公立医药机构形成采购联盟，探索开展湖北省药品集中带量采购工作。湖北将发挥省级的统筹指导作用，以省为单元统筹有序推进集采工作。省级负责组织开展国家组织集中采购以外品种的集中带量采购工作，可根据区域用药特性，委托具备条件的市州实施集中带量采购具体工作。在总结评估的基础上，

总局关于发布人表皮生长因子受体（EGFR）突变基因检测试剂等4项注册技术审查指导原则的通告（201: 为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导，进一步提高注册审查质量，国家食品药品监督管理总局组织制定了《人表皮生长因子受体（）突变基因检测试剂（法）注册技术审查指导原则》《幽门螺杆菌抗原抗体检测试剂注册技术审查指导原则》《抗人球蛋白检测试剂注册技术审查指导原则》《肠道病毒核酸检测试剂注册技术审查指导原则》，现予发布。特此通告。附件人表皮生长因子受体（）突变基因检测试剂（法）注册技术审查指导原则幽门螺杆菌抗原抗体检测试剂注册技术审查指导原则抗人球蛋白检测试剂注册技术审查指导原则肠道病毒核酸检测试剂注册

某些部位脂肪堆积易致病: 虽然限制饮食，增加运动是一种简便的减肥方法，但是这种方法能否消除沉积在器官及肌肉之间的脂肪还是一个问题。多数肥胖者减肥的目的只是为了重塑体形，往往忽略脂肪堆积存在的疾病风险只注重腹部脂肪的肥厚，不重视其它部位脂肪的多少。其实，脂肪对机体的风险是由脂肪堆积部位和量的多寡决定的。国外一项研究结果表明，在评估罹患心血管和代谢疾病的风险时，人的肥胖程度并不重要，重要的是脂肪堆积的部位。研究者说“皮下脂肪的危害可能没有在器官及肌肉之间沉积的脂肪那么大”。研究者指出“即使是瘦人也可能带有过多的非皮下脂肪”，

国家医疗器械质量公告（2017年第2期，总第20期）: 为加强医疗器械质量监督管理，保障医疗器械产品使用安全有效，国家食品药品监督管理总局组织对移动式形臂射线机电针治疗仪等个品种台的产品进行了质量监督抽检。现将抽检结果公告如下一被抽检项目不符合标准规定的医疗器械产品，涉及家医疗器械生产企业的个品种台。具体为（一）移动式形臂射线机家企业台产品。北京驰马特图像技术有限公司生产的台高频移动式形臂射线机，不带灯按钮的颜色保护接地阻抗不符合标准规定；北京腾飞高科医学技术有限公司生产的台数字化移动式形臂医用诊断射线机，输入功率不符合标准规定。（二）药物熏蒸治疗设

四川：114药品大降价（附名单）: 月日，四川省药械招标采购服务中心发布《关于对国家组织药品集中采购非中选药品价格调整的通知》。通知显示，本次将对对截至年月日点主动提交降价申请的个非中选药品，在相应采购专区内的价格信息进行调整。现要求试点医疗机构及时安排相关药品价格调整工作。调价目录分为专区调价专区和非专区统一调价两部分（详见文末）。对比调价目录可以发现，目录中大多数产品的挂网限价均明显下降，最高降幅达到。根据此前四川省医保局发布的《关于做好国家组织药品集中采购和使用试点品种挂网工作的通知》，对于非中选药品的价格，有明确要求非中选

总局关于5批次药品不合格的通告（2017年第51号）: 经黑龙江省食品药品检验检测所检验，标示为山西国润制药有限公司等家企业生产的批次药品不合格。现将相关情况通告如下一不合格产品的标示生产企业药品品名和生产批号为山西国润制药有限公司生产的批号为和长春长红制药有限公司生产的批号为通化长城药业股份有限公司生产的批号为的磷酸苯丙哌林片，天津金虹胜利药业有限公司生产的批号为的磷酸苯丙哌林胶囊。不合格项目有溶出度含量均匀度含量测定（详见附件）。二对上述不合格药品，相关省（区市）食品药品监督管理局已采取查封扣押等控制措施，要求企业暂停销售使用召回产品，并进行整改