[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

江西拓凯实业有限公司

    企业名称: 江西拓凯实业有限公司
    许可证号: 赣洪食药监械经营许20160147号
    企业类型:
    注册地址: 江西省南昌市青山湖区南京东路898号医药谷9楼B06-B07号
    社会信用代码:
    法定代表人: 刘建华
    企业负责人: 吴涛
    质量负责人:
    经营范围:
    经营地址: 江西省南昌市青山湖区南京东路898号医药谷9楼B06-B07号
    仓库地址:
    发证机关: 南昌市行政审批局
    发证日期: 2021-05-28
    有效期至: 2026-05-27
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    安徽分级分类管理完善短缺药供应
    近年来,关于“救命药”的紧缺问题引起业界高度关注。今年两会期间,一些代表也非常关心短缺药品的供应问题并提交了相关提案议案。年月,国家部门发布了《关于改革完善短缺药品供应保障机制的实施意见》。此后,各省陆续出台实施意见。月日,安徽发布了《年安徽省关于改革完善短缺药品供应保障机制的实施意见》。作为医改先锋省份,安徽针对短缺药品供应问题,从生产采购配送使用等环节十分详尽提出了应对方案,将对其它省份的做法提供借鉴意义。安徽主要措施完善短缺药品监测(年底)加强短缺药品平台建设。建立健全省级短缺药品信息平台
    2018/4/3 9:53:59

    安徽分级分类管理完善短缺药供应

    2017年度金砖国家药品监管合作会议在郑州召开
    月日,年度金砖国家药品监管合作会议在河南郑州召开。国家食品药品监督管理总局副局长吴浈出席会议并讲话,有关金砖国家药品监管机构和业界的代表等出席会议。自年金砖国家单独召开药品监管合作会议以来,各成员国不断探索监管链条的彼此衔接产业的合作共赢,推动市场健康有序发展。在药品审评审批监督检查药物警戒供应链安全等方面开始尝试建立正常的合作机制,为保障各成员国人民的公众健康和用药安全作出了重要贡献。吴浈表示,中国政府高度重视药品质量和安全,对药品生产经营使用全过程严格监管,在进一步深化药品审评审批改革,激发
    2017/7/13 15:56:01

    2017年度金砖国家药品监管合作会议在郑州召开

    味全“杆菌奶粉”未进入大陆市场
    国家质检总局新闻发言人月日表示,味全不合格奶粉未进入大陆市场。据该新闻发言人介绍,国家质检总局官方网站月日公布的《年月进境不合格食品化妆品信息》中,来自中国台湾味全食品的三类婴幼儿配方奶粉被检验出含有致病菌阪崎肠杆菌。但是出入境检验检疫部门早已对该批次奶粉依法进行了退运处理,不合格奶粉并未进入大陆市场。该发言人表示,为保证进口食品符合国家食品卫生安全标准要求,出入境检验检疫机构依法对进口食品实施检验。对检验合格产品,出入境检验检疫机构出具卫生证书,准予入境;对检验不合格产品,禁止入境,并在出入境
    2009/2/3 20:54:16

    味全“杆菌奶粉”未进入大陆市场

    医改新政频出,医药销售迎5大巨变
    最近数名医药销售同仁问到国家医改对医药销售行业的影响的问题,我个人认为要看大方向,要看具体落实。具体到实施阶段会遇到很多实际困阻问题,这些问题的解决会倒逼改革方案进行修正,而且这样的现象已是改革中的一种常态了。往往,现实与医改实施发生碰撞出现的医药市场格局的变化对我们千千万万医药销售人员的职业发展有着巨大的影响,下面我们可以探讨和分享一些可预见的影响。第一第三终端将成为一块真正的“淘金之地”年以城郊乡村卫生院社区医院个体药店组成的第三终端医药市场开始在医药销售界声名鹊起地被炒热,一些有实力的医药
    2015/5/21 10:42:04

    医改新政频出,医药销售迎5大巨变

    药品注册核查风暴来袭:多家上市公司撤回申请
    药品注册的门槛将越来越高。继国家食药监总局发布了家企业撤回个药品注册申请的公告后,月日,国家食药监总局又收到了家企业提出撤回个药品注册申请。据《证券日报》统计,截至月日,已经有家上市医药企业发布了撤回药品注册申请的公告。此外,包括仁和药业金陵药业华邦健康科伦药业等家上市公司未发布撤回药品注册申请的公告。对于此事,北京鼎臣医药管理咨询中心负责人史立臣向《证券日报》记者表示,除了上市公司外,一些中小企业撤回药品注册的数量更多。未来在国家加大药品注册审查门槛的背景下,撤回药品注册申请的数量将更多,高峰
    2015/12/8 9:05:51

    药品注册核查风暴来袭:多家上市公司撤回申请

    诺诚健华奥布替尼临床II期研究中国获批
    年月日美通社诺诚健华今天宣布,公司旗下布鲁顿酪氨酸激酶()抑制剂奥布替尼用于治疗多发性硬化()已经通过中国国家药品监督管理局()的临床研究用新药()审评,获批在中国开展临床期研究。这是一项评估奥布替尼用于多发性硬化患者的国际多中心临床期研究,将评估其有效性安全性耐受性药代动力学和生物活性。年月,奥布替尼获美国批准开展治疗多发性硬化临床期研究。是一种自身免疫性中枢神经系统疾病,患者的免疫系统会异常攻击神经细胞周围的髓鞘,引起炎症和组织损伤,破坏大脑视觉神经和脊髓的正常功能。这种损伤可引起肌无力疲劳
    2021/4/15 9:00:05

    诺诚健华奥布替尼临床II期研究中国获批

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。