上饶市恒嘉伟业医疗器械有限公司_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

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杭州晟禾贸易有限公司浙杭食药监械经营许20180095号 2020-08-19 2023-02-22 浙江省杭州市萧山区宁围街道民和路800号宝盛世纪中心1幢中科宝盛科技园8层811室
老百姓大药房连锁（陕西）有限公司西安丈八北路三店陕西食药监械经营备20205638号 2021-04-29 西安市高新区科技二路78号城市风景夏日景色10号楼40106室一层
陕西老百姓三秦济生堂医药连锁有限责任公司桃二分公司陕渭行审械经营许20210270号 2021-09-13 2026-09-12 陕西省渭南市潼关县桃林路北段红星涂料厂旁边
衡水烁祥商贸有限公司冀衡食药监械经营备20210122号 2021-03-24 衡水市冀州区兴华大街
北京安杰利科医疗器械有限公司京怀食药监械经营许20210110号 2021-11-10 2026-11-09 北京市怀柔区富乐大街26号11号楼3层321-325
合肥瀚匠医疗器械经营部皖合食药监械经营备20220017号 2022年01月05日中国（安徽）自由贸易试验区合肥片区花峰路1201号跨境电商产业园三期3幢G区8层066号

中药“五清通体”打开国际市场大门: 环球医药信息网获悉，近日，中医药保健企业的国际化道路取得重大进展。北京致明德量子生物科技有限公司深入挖掘传统本草精髓，应用现代高科技手段，历经十余载研发的吾清口服液和五清通体液五清通体组合相继获得了澳大利亚新加坡和美国的多项权威认证，打开了通向国际市场的大门。致明德公司在创立之初就以“弘扬中国中医药文化，让中医本草制剂走向世界”为企业使命，致力于“让中医药本草为全人类健康服务”。由于中医药产品要到国外销售，必须通过政府相关部门的严格审批。在国家相关部门的支持下，致明德公司先后向美国澳大利亚药品管

百济神州百悦泽&#174；（泽布替尼）在俄罗斯首次获批上市: 这是百悦泽在俄罗斯取得的首次药政批准目前百悦泽已在个国家获批用于治疗套细胞淋巴瘤，包括美国中国加拿大澳大利亚和其它国家百济神州致力于通过自主申报或与战略伙伴合作，快速推进百悦泽在全球的注册基于独家分销协议，将在俄罗斯负责百悦泽的商业化北京时间年月日，百济神州（纳斯达克代码；香港联交所代码）是一家全球性的生物科技公司，专注于在世界范围内开发和商业化创新药物，为全球患者改善治疗效果，提高药物可及性。是俄罗斯的一家专营进口替代药品与创新药生产的生物制药公司。双方今日宣布，百悦泽（泽布替尼）已获得俄罗斯

宁夏回族自治区西吉县食品药品监督管理局扎实推进药品安全责任体系建设: 宁夏回族自治区西吉县食品药品监督管理局以药品安全责任体系评价为契机，大力推进落实食品药品安全责任，有效促进提升了药品安全保障水平。一是推进落实政府负总责。县政府将药品餐饮食品安全纳入政府目标责任书管理，制定印发了药品安全目标责任考核办法。各乡镇部门签订了食品药品安全工作目标责任书，乡镇政府与村委会所属相关站所签订了目标责任书，逐项细化分解责任。不断健全乡镇食品药品监督体系。二是推进系统内部层级监管责任落实。全系统继续实行分级负责责任到人的食品药品安全监管层级责任制，全面推行了执法责任人责任公示制

上海市加强无证照餐饮治理和食品摊贩监管工作: 日前，上海市政府办公厅印发《关于加强本市食品药品安全网格化管理工作的实施意见》（以下简称《实施意见》），将无证照食品经营食品摊贩违法经营作为食品药品网格化管理的工作重点内容。上海市食品药品监管局印发通知，要求各级食品药品监管部门贯彻落实《实施意见》，进一步加强无证照餐饮治理和食品摊贩监管。一是发挥食安办协调职能，依靠网格化管理平台作用。加强对无证照餐饮的巡查发现力度，加强部门联动，开展联合执法，形成齐抓共管综合治理的管理体系。二是坚持疏堵结合分类治理，继续加强无证照餐饮治理。根据实际情况采用疏导

医保理想效果尚需新政持续推出: 新制度设计之初总是要考虑到与原有制度的配套以及是否符合实际的情况，不少新政都是从理论上进行设计结果实践起来却是隔三差五出问题，其原因就是没有考虑到现实中的具体实际情况，而最终也只能新推出补充细则，但是这些后来的细则因为设计时间与理念差异问题极有可能与原有的制度形成冲突。在医保制度推行的过程之中有一个问题就是医保缴费的年限问题，一般能够享受较高报销待遇的都是一些缴费年限达标的人群，这虽然能够保证医保的公平性但是却会忽略掉那些后来的特殊人群，特别是其中一些因为种种原因没有及时参保的人群，这些人因为推

总局关于南京宏安医疗科技有限公司停产整改的通告（2016年第82号）: 年月，国家食品药品监督管理总局对南京宏安医疗科技有限公司组织了飞行检查。检查中，发现该企业质量管理体系主要存在以下缺陷一部分厂房设施不满足生产条件（一）成品原材料包装材料储存在正修建的铁皮房中，铁皮房未封闭，不防水，不符合《医疗器械生产质量管理规范》及相关附录（以下简称《规范》）中要求满足相应储存条件的要求。（二）库房无温湿度调控监测设施，不符合《规范》中要求配备相适应的设施。（三）无环氧乙烷解析库，不符合《规范》中要求配备相适应的场所。（四）用于无菌医疗器械的内包装材料的生产车间设置在非洁净区