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上海福鼎生物科技有限公司沪崇药监械经营许20210173号/沪崇药监械经营备20210198号 2022-07-19 2023-05-03 上海市崇明区堡镇化工路14号2幢308室
福鼎市新利泰药房闽宁食药监械经营备20173022号 2017-07-13 3000-01-01 福鼎市硖门乡金洋街1号
十堰直通快车眼镜有限公司鄂十食药监械经营许20200103号 2020-11-25 2025-11-24 十堰市茅箭区公园路2号5幢
陕西荣尚医疗科技有限公司陕西食药监械经营许20210417号 2021-01-20 2026-01-19 陕西省西安市经济技术开发区凤城四路103号21幢10804室
上海凯斯泽医疗器械有限公司沪奉药监械经营许20220344号/沪奉药监械经营备20220434号 2022-07-21 2027-07-20 上海市奉贤区奉城镇奉国路311号1幢213室
十堰国康国人医药连锁有限公司六堰大药房鄂十食药监械经营许20180066号 2019-10-11 2023-08-26 十堰市茅箭区人民北路1号

国家食品药品监督管理总局关于2014年婴幼儿配方乳粉监督抽检情况的通报: 年，国家食品药品监督管理总局对婴幼儿配方乳粉进行抽样检验，覆盖了国内全部家生产企业的产品和部分进口产品，抽检样品批次，检出不合格样品批次，涉及家国内生产企业和家进口经销商。国内企业样品不合格的有批次，其中不符合食品安全国家标准的样品批次。存在较高风险的批次，涉及的企业有山西古城乳业集团有限公司的批次样品检出黄曲霉毒素超标，山西古城乳业集团有限公司贝登（福建）婴幼儿营养品有限公司黑龙江华丹乳业有限公司黑龙江农垦多元乳业有限公司白城龙丹乳业科技有限公司等家企业的批次样品检出阪崎肠杆菌，杨凌圣妃乳业有

糖尿病用药遭大杀价！东阳光药20亿收购两个重磅新药意欲何为？: 医保价格谈判本周开启，消息称入保药品价格均有不同程度降低，其中糖尿病药品降价幅度巨大，相关个股受消息影响股价出现了波动。早在今年月日，国务院常务会议决定，对参加城乡居民基本医保的亿多高血压糖尿病患者，将其在国家基本医保用药目录范围内的门诊用药统一纳入医保支付，报销比例提高至以上糖尿病作为慢性病治疗周期长花费多，政策向降糖药下刀子，对于病人的经济压力缓解作用极大，但对于药企而言又将是一个严峻的考验。然而，东阳光药于月日发布公告称，拟亿元收购广东东阳光药业出售的目标资产，包括了类新药焦谷氨酸荣格列净

高血压 伤了多少人的心和脑: 高血压是危害人类健康的最常见的心血管疾病之一，目前全球约有亿高血压患者。我国的高血压患病率近几年也在迅速增加，年我国卫生部公布的对全国营养健康状况调查的报告中称，目前全国有近亿高血压患者。可见控制高血压已成为一个不容忽视的问题。我国目前高血压的控制情况据统计，目前我国的高血压知晓率仅为，治疗率为，控制率则只有。也就是说全国有的高血压患者约亿人不知道自己患高血压。在高血压患者中约的人由于各种原因不能进行正规的降压治疗，的高血压患者的血压未控制到目标水平即血压仍大于。因此，公众尤其是中年以上的人群应

医保结算放开？药店抓紧布局54种高值药品: 种重大疾病治疗所需的高值药品，采取协议定点医疗机构和定点零售药店“双渠道”销售模式，并要求各地市要尽快将定点特药零售药店收费纳入医保结算系统，实现即时联网结算。近期，根据新华社消息，山东省人社厅为避免出现医院特药紧缺，患者无法及时购药问题，近日出台规定，明确种重大疾病治疗所需的高值药品，采取协议定点医疗机构和定点零售药店“双渠道”销售模式。山东省人社厅职工医保处相关负责人对此介绍，此次新规中包含的药品为靶向治疗肿瘤药物和其他疾病特药。划定范围主要参照去年人社部确定纳入基本医保支付的种国家谈判药品

30个畅销药被降价！波及礼来、施贵宝、赛诺菲…: 月日，全药网发布《关于公示深圳市公立医院药品集团采购目录部分成交品种价格下调的通知》，有个药品的价格被下调。根据通知，这个品种价格下调，是由于集团采购组织根据市场价格变动对其进行调价处理，公示时间为年月日月日。附深圳市公立医院药品集团采购目录部分价格下调品种明细药价真降了！众所周知，继在全国率先推行公立医院药品“零加成”后，深圳又一次成为全国药品采购改革的先行者，尤其是药品集中采购方面。年月日，深圳市卫计委下出台了《深圳市推行公立医院药品集团采购改革试点实施方案》，要求从月起，通过推行药品集团采

食品药品监管总局办公厅关于修订消炎利胆片说明书的通知: 各省自治区直辖市食品药品监督管理局为保障公众用药安全，根据国家食品药品监督管理总局监测评价结果，决定对消炎利胆片说明书不良反应注意事项项进行修订（具体内容见附件）。请通知行政区域内相关药品生产企业做好以下工作一在年月日前，依据《药品注册管理办法》等有关规定提出修订说明书不良反应注意事项项的补充申请报备案。说明书的其他内容应当与原批准内容一致。补充申请备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。二应当将说明书修订的内容及时通知相关医疗机构药品经营企业等单位，并在补充申请备案后个月内对已出厂的药