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美国医改5周年：5个维度盘点谁是赢家输家: 该法案按照其基本目标平稳地降低了美国未享受医疗保险人群的比例。年，美国未享受医疗保险成年人的比例仅为。而在该法案获得通过的年，这一数字为。不过，这份法案的目标远远不止提高人们参保率这么简单。在奥巴马签署法案几个月后，他表示“这份法案将会降低医疗卫生成本，让家庭和小型企业的医疗保险变得更加廉价。”总之，他将全世界最多国家的年国民收入投入到医疗卫生领域。那么，他都做了什么首先要承认，现在评价这份彻底改变医疗卫生产业法案带来的经济影响还为时过早。可是五年已经过去，我们还是可以饶有兴致的观察一些数字。在

年销15亿！这个糖尿病用药“野心”不止于此，开始转移“主战场”？: 据国际糖尿病联盟调查数据显示，从全球范围来看，中国已成为糖尿病第一大国家，年岁的糖尿病人数已达亿人，患病率高达，且呈现逐年递增趋势。众所周知，糖尿病本身不致命，致命的是严重的并发症。糖尿病周围神经病变（）是糖尿病最常见的慢性并发症之一，其发生与糖尿病病程血糖控制等因素相关。临床症状主要表现为手脚麻木疼痛等，情况严重者会发生肢体溃烂，不得不截肢，给患者身心带来巨大伤害。目前，糖尿病周围神经病变主要依赖药物治疗。依帕司他片是临床上用于治疗的主要药物之一，是一种可逆性的醛糖还原酶非竞争性抑制剂，对醛糖

药品上市许可持有人制度（MAH）细节解读: 药品上市许可持有人制度（）的核心内容是药品批准文号和生产许可脱离，允许试点的药品研发机构和科研人员取得药品的批准文号，并且对药品质量承担相应的责任。出台之前，我们国家实行的是上市许可和生产许可统一捆绑的管理模式，只有生产企业才可以来申请药品注册，取得最终的药品批准文号。背景国内背景制度出台之前，我国也有相似的制度委托生产制度和技术转让制度。值得注意的是，委托生产制度并不是生产许可和上市许可唯一准入制度下面的一个产物，根据现在的委托生产的规定，只能委托生产企业有这个批准文号的企业来委外，也是委托方

总局关于对医疗机构应用传统工艺配制中药制剂实施备案管理的公告（2018年第19号）: 为贯彻实施《中华人民共和国中医药法》（以下简称《中医药法》）和《中华人民共和国药品管理法》，做好对医疗机构应用传统工艺配制中药制剂（以下简称传统中药制剂）的备案管理工作，促进其健康有序发展，现将有关事项公告如下一本公告所规定的传统中药制剂包括（一）由中药饮片经粉碎或仅经水或油提取制成的固体（丸剂散剂丹剂锭剂等）半固体（膏滋膏药等）和液体（汤剂等）传统剂型；（二）由中药饮片经水提取制成的颗粒剂以及由中药饮片经粉碎后制成的胶囊剂；（三）由中药饮片用传统方法提取制成的酒剂酊剂。二医疗机构应严格论证中药

补佳泰氯化钾缓释片（深圳市中联）说明书: 本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。补佳泰氯化钾缓释片深圳市中联说明书文字版药品名称氯化钾缓释片补佳泰通用名称氯化钾缓释片规格型号片生产企业深圳市中联制药有限公司批准文号生产许可证号国药准字有效期月功能主治治疗低钾血症各种原因引起的低钾血症，如进食不足呕吐严重腹泻应用排钾利尿药低钾性家族性周期性麻痹长期应用糖皮质激素和补充高渗葡萄糖等；预防低钾血症。详见说明书。用法用量成人一次片片，一日次，饭后服用，并按病情需要调整剂量，一般成人一日最大剂量为片，对口服片剂出现胃肠道反应者可改用口服

“上实系”医药重组延时: 上海医药）中西药业）和上实医药）三家公司昨晚同时公告称，由于资产重组方案尚存在不确定性，原定月日复牌的三家公司将继续停牌。资料显示，上述提及的重组，是为了整合上海医药集团旗下的上海医药中西药业，以及隶属于上海实业集团的上实医药的医药资产。根据上海医药此前发布的收购报告书公告，本次重组或通过吸收合并，将相关上市公司按工业制造和分销零售专业分工，强化主业，并消除潜在的同业竞争。不过，早在今年月，同时担任上实医药和上海医药两家公司董事长的吕明方曾表示上述重组事宜将遇困难。当时，他表示，这次重组的背景是