江西九州通灵素医药有限公司
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 有你足已（皮肤抗菌喷剂）
- 25ml/瓶
- lt;brgt;浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 富甲一方（皮肤抗菌涂剂）
- 10ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 有你足已（皮肤抗菌喷剂）
- 25ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 三伏天™穴位压力刺激贴
- 15贴/盒
- 豫漯械备20180005号
- 浙江浙药谷药业有限公司
- 穴位压力刺激贴
- 12贴/盒
- 豫漯械备20180005号
- 浙江浙药谷药业有限公司
- 动可定®磁疗贴
- 12贴/盒
- 宁械注准20232090011
- 浙江浙药谷药业有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 江西九州通灵素医药有限公司 赣洪食药监械经营许20211254号 2021-11-30 2026-03-10 江西省南昌市南昌县银三角大道一支路330号
相关资讯
- 4+7带量采购开会！价格联动开始了
- 近日，有业内人士向赛柏蓝提供一份《关于召开国家组织药品集中采购试点工作会议的通知》。通知显示，月日，也就是明天，城市药品集中采购将又一次召开重要会议，推进相关工作。此前，笔者就流标是否处罚如何约束医疗机构保证用量如何约束药企保证供货和质量价格是否会全国联动等问题，咨询了接近本次带量采购的相关专家。该专家表示，关于中选结果落地的各项配套措施，近期就会对外公布，并将与中选结果同步执行。笔者没猜错的话，月日的会议上，有可能公布的采购细则和各项配套措施。价格，要全国联动了年月日，《城市药品集中采购中选结 2018/12/20 11:31:22
- 一批大品种，满足第五批集采条件（附名单）
- 随着注射剂一致性评价逐渐加速，会有越来越多的品种符合集采条件，或有可能纳入即将到来的第五批全国集采中。个注射剂，满足集采条件近日，国家药监局发布药品批准证明文件代领取信息，氟马西尼注射液注射液苯磺酸氨氯地平分散片注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠注射用头孢头孢米诺钠四个品种迎来首家过评企业。此外，甲硝唑氯化钠注射液第二家过评，目前已有天津百特医疗已经在国内获批进口，再加上过评的科伦药业和石家庄四药，已经符合了集采条件。据数据库统计，前四批集采已累计款注射剂品种被集采，随着注射剂一致性评价审评审批的提速， 2021/3/15 9:36:30
- 药店抗哮喘用药市场：国产品牌劲增 口服剂型主导
- 随着全球工业化的快速发展，支气管哮喘成为了全球性最常见的慢性呼吸道疾病之一。受地球生态环境变化的影响，多种过敏性反应疾病呈现出不断增长的趋势，导致了季节性咳嗽咳嗽哮喘哮喘和过敏感性鼻炎鼻炎的频繁发生，同时受烟草职业性粉尘和污染物等的危害，慢性阻塞性肺部疾病的发生率也有增无减。抗哮喘药零售市场快速发展近年来，随着医疗保障体系覆盖率逐年提高医保定点药店的增加医院处方的外流和可用于医疗的消费支出增长的四大利好因素下，呼吸系统及抗哮喘药物药店零售市场呈现出逐年扩大的态势。米内网数据显示，年国内重点城市零 2018/10/12 15:06:40
- 优质质量基础才能孵化强势医药品牌
- 健康类市场的开发侧重点是抓住具体消费领域的消费者心理，那些必须消费类产品自然是具备稳定的市场规模，而消费者对其主要的关注点也集中在医药产品的质量上，比如癌症类药物即便没有彻底的治愈效果也能以极高的身价立足于药品市场，这充分显示出了质量以及效果在必须消费领域的重要作用。而另一种则是品牌口碑主导类型的消费市场，比如保健类或者是感冒类药物均属于这一范畴，保健类和感冒感冒类产品因为市场准入门槛较低而且具备极为广阔的可开发市场因此参与者众多，如此也就造就了一个竞争激烈的行业环境，在此情形下只有依靠强势的品 2013/7/28 18:44:00
- 某知名药企被罚近400万元
- 近日，据信用中国（北京）网站消息，某知名药企旗下公司搞学术会议给医生付劳务费违规被罚款万元，没收违法所得万元，合计处罚约万元。药企违规被罚万元处罚决定书显示，企业被处罚的主要问题有向讲课医生提供课件，课件的主要内容是介绍药品的适应症及与其他竞品的比较优势。部分会议当事人无法证明真实召开。没有达到真正学术推广的意义和价值，主要目的是推介当事人销售的药品，达到销售药品的目的。当事人组织医生参加学术活动未经医生所在医院同意。违规认定市监局认定当事人上述行为涉嫌违反《中华人民共和国药品管理法》第八十八条 2024/7/10 9:07:55
- 总局关于印发《保健食品备案产品可用辅料及其使用规定（试行）》《保健食品备案产品主要生产工艺（试行）
- 各省自治区直辖市食品药品监督管理局，总局保健食品审评中心行政事项受理服务和投诉举报中心根据《中华人民共和国食品安全法》《保健食品注册与备案管理办法》有关规定，食品药品监管总局制定了《保健食品备案产品可用辅料及其使用规定（试行）》《保健食品备案产品主要生产工艺（试行）》，现予印发。食品备案产品可用辅料和主要生产工艺将根据保健食品注册批准情况适时调整和增补。附件保健食品备案产品可用辅料及其使用规定（试行）附件保健食品备案产品主要生产工艺（试行）食品药品监管总局年月日附件保健食品备案产品可用辅料及其使 2017/5/2 17:21:01
