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安庆市五州医疗器械有限公司皖庆药监械经营备20200269号 2022年09月02日安庆市宜秀区水产大市场7栋23、25号
保定市莲池区福济堂药店冀保食药监械经营备20190540号 2019-11-05 河北省保定市莲池区天鹅中路1629号门脸
北京医脉互通科技有限公司京朝食药监械经营许20210177号 2021-10-15 2026-07-27 北京市朝阳区朝阳北路白家楼甲1号北京红庄国际文化保税创新园区E-1-8
奥林巴斯（北京）销售服务有限公司西安维修分公司陕西食药监械经营备20212441号 2021-11-23 西安市经济技术开发区凤城五路105号“恒石国际中心A座”第16层02、03、04、05号
定州康宸医药销售有限公司冀定药监械经营备20221005号 2022-06-10 2099-12-31 定州市北城区东方名邸小区内8-113号
上海宝净商贸有限公司沪宝食药监械经营许20150148号/沪宝食药监械经营备20210007号 2020-11-24 2025-11-23 上海市宝山区水产西路680弄4号1014室

60亿元奥司他韦科伦、扬子江两家药企入局: 月底，奥司他韦又有两家知名药企入局扬子江科伦，入局奥司他韦月日，科伦药业提交的“奥司他韦胶囊胶囊”类仿制药，上市申请获得承办，正式报上市。据数据库统计，奥司他韦胶囊已有家企业递交上市申请，干混悬剂也有家企业报上市，其中还包括进口仿制药。（图片来源数据库）同日，扬子江药业集团北京海燕药业有限公司启动磷酸奥司他韦颗粒的生物等效性试验，规格为。资料显示，目前只有东阳光奥司他韦胶囊首家通过一致性评价，且启动了奥司他韦颗粒的试验；此次扬子江药业也开始了磷酸奥司他韦颗粒的一致性评价，作为过评产品数位居全国前

四川省药品经营企业GSP认证公示公告（2015年第050号）: 根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定，经我局依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》组织认证检查，以下企业符合《认证现场检查项目》规定的内容，现予以公示。请社会各界予以监督监督电话地址成都市玉沙路号邮编宋体企业名称宋体经营方式宋体认证范围宋体经营范围宋体企业所在地宋体经营地址宋体现场检查时间宋体现场检查员宋体四川芝兰堂医药贸易有限公司宋体批发宋体生化药品中药材中药饮片生物制品（不含预防性生物制品）化学原料药抗生素原料药中成药化学药制剂抗生素制剂宋体同认证范围宋体巴中宋体四川省巴中市巴

宣城市开展通过寄递等渠道违法销售药械集中整治行动: 针对少数违法分子通过邮政信箱和快递服务渠道销售假劣药品医疗器械现象，近日，安徽省宣城市药品安全专项整治联席会议部署，由公安工商邮政食品药品监管等部门集中两个月时间，联合开展打击通过寄递等渠道违法销售药械整治行动。此次集中整治行动的检查对象共家，包括邮政部门的速递分局物流部及下属城乡基层邮政网点家以及在工商部门登记注册的家快递企业。检查内容邮政快递企业在知道或者应当知道他人生产销售假药的，是否提供邮递等行为；邮政快递企业是否存在违规作，为制售假药开办邮政信箱行为；对确有证据证明相关寄件人销售和寄递

2016年18个重磅药物一览！: 年重磅药物一览，其中近期上市药物有个，今年有望获批的产品有个，正在研发的候选药物有个近期上市药物百时美施贵宝伯恩斯坦的分析师最近对制药巨头未来年增长率的分析强调了对百时美施贵宝长期业绩的重要性。这款抑制剂已被批准用于黑色素瘤及作为二线药物用于非小细胞肺癌。该药物用于更大规模的一线非小细胞肺癌的关键数据定于今年晚些时候发布。默沙东期望其竞争治疗药物在年底能够发布类似的数据。诺华未来个月，就市场成长来说，诺华年获批的心力衰竭治疗药物将是最备受关注的药物之一。管理部门已寻求降低预期，特别是在美国市场，

RCT就是金标准吗？盘点最常用的三种临床试验设计: ，随机对照临床试验通常被认为是临床证据中的金标准。在牛津循证医学中心制定的证据等级中，位于证据强度最高的金字塔顶端。正因为证据强度高，越来越多试验采用设计，而国际高水平期刊也倾向于刊登的试验结果。那么，是否就是试验设计的金标准事实上，在实际工作中遇到的情况各不相同，有多种临床证据可以被接受。除了以外，还有荟萃分析观察性试验队列研究描述性研究目标值专家意见等。下面具体介绍一下随机对照试验非随机对照试验和单组试验种临床试验的具体应用。随机对照试验可最大可能地减小或者消除治疗组与对照组之间的不平衡因素

偏头痛新药！礼来「拉米地坦」国内申报上市: 月日，礼来制药的拉米地坦片上市申请获受理。这是一款口服羟色胺（）激动剂，用于成人有或无先兆的急性偏头痛治疗。来自官网拉米地坦（）最早于年月日获美国批准上市，商品名为，是首款获批上市的受体激动剂。该药靶向并高亲和力结合三叉神经通路中的类受体，可穿透中枢神经系统发挥作用，缓解偏头痛症状，而且不存在血管收缩活性。拉米地坦化学结构在两项纳入名偏头痛患者的随机双盲安慰剂对照期临床试验和研究中，与安慰剂组相比，拉米地坦在服药个小时后患者头痛完全消失的比例显著提高，且显著消除其它最困扰患者的偏头痛症状，即恶心