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世好皮肤抗菌剂: 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

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抚宁县益安医药有限责任公司秦皇岛五分公司冀秦药监械经营备20220070号 2022-04-18 2099-12-31 河北省秦皇岛市海港区杜庄镇兴桐鑫城一区（商业）4-106号
江西博兰医疗器械有限公司赣宜樟市监械经营许20211247号 2021-05-19 2026-05-18 江西省宜春市樟树市城北经济技术开发区57栋4楼G区01号
北京鹏峻医疗器械销售有限公司京通食药监械经营备20200462号 2020-11-09 北京市通州区聚富苑民族产业发展基地聚富北路2号2幢2层-019
丹凤县百姓大药房连锁有限公司河涧分公司陕商食药监械经营备20200063号 2020-12-14 陕西省商洛市丹凤县丹寺路25号
河北神威大药房连锁有限公司鑫岳连锁店冀石食药监械经营备20170899号 2018-03-28 河北省石家庄市桥西区时光街时光园商铺B区101（15-16）一层
江西思百瑞贸易有限公司赣宜市监械经营许20200174号 2021-08-11 2025-06-18 江西省宜春市铜鼓县温泉中路2号1楼（自主申报）

糖尿病药文迪雅或致心脏病，国内医院仍在使用: 美国两项最新的研究发现，葛兰素史克公司的糖尿病药物文迪雅可能诱发心脏病，美国监管人员表示，目前正在考虑是否让此药退市。报告对份临床试验进行了分析，发现文迪雅会使患心脏病的可能性增加。美国诊所的研究员进行了此番试验，对年一份类似的报告进行了更新，而在年，报告一出立即引起了对文迪雅的激烈争论。报告的主要作者尼森称，万个病例足以更全面地反映问题，更加强了他之前对此药的担忧。他在接受媒体采访时称，如果一种药能够让人们患心脏病的几率增加三分之一，那将对人们的健康构成威胁。与此同时，昨天，美国食品与药品管理

第68届中国国际医疗器械博览会即将开幕: 时间年月日月日地点成都世纪城新国际会展中心主办单位国药励展展览有限责任公司背景中国国际医疗器械博览会（），始创于年，每年春秋两届，在经历了多年的不断创新自我完善，已成为亚太地区最大的医疗器械及相关产品服务展览会。展出内容全面涵盖了包括医用影像体外诊断电子光学急救康复护理以及医疗信息技术外包服务等上万种产品，直接并全面服务于医疗器械行业从源头到终端整条医疗产业链。每一届来自多个国家的余家医疗器械医疗器械生产企业和超过全球多个国家和地区的人次的政府机构采购医院买家和经销商汇聚交易交流；随着展览会更加

“四川省安全用药月”之“执业药师在您身边”科普宣传活动全面启动: 月日，“四川省安全用药月”系列活动之“执业药师在您身边”科普宣传活动在成都启动。此次活动旨在发挥执业药师的药学服务作用，全面指导公众安全合理用药，提升公众用药素养，树立执业药师队伍形象。活动范围覆盖锦江区青羊区成华区武侯区高新区双流区等，共有大主会场个分会场同步开展活动。现场参加活动的执业药师药师企业代表消费者超过千余人。一是创新“协会企业”合作模式，首次引入社会力量参与。国家总局和四川省局在安排年全国全省安全用药月活动中都明确提出要树立执业药师队伍形象，切实发挥执业药师的药学服务作用。四川省执

马云卖药，难！: 随着互联网医疗在中国的发展，各类商业模式纷纷涌现，但模式再好也需要有变现的模式。在中国当前的医疗体制下，互联网医疗的盈利难度相当大。因此，各类模式纷纷把最终的变现通道聚焦到药品销售上。意图将药品销售作为打通产业链其他端口的有力武器，以为有了这一“现金奶牛”，就可以一统江湖了。目前，无论是轻问诊的春雨医生还是类似阿里这样的巨头，都将卖药作为自己未来业务的主营方向。但卖药真的能为当下的互联网医疗寻找到突破口吗，网络卖药会面临什么样的挑战医药电商受到最大的制约来自医院。中国医疗服务费用长期以来被人为压

国家食品药品监督管理总局关于2批次花生油不合格的通告（2016年第9号）: 年月至月，国家食品药品监督管理总局对花生油开展了国家专项监督抽检，抽检样品批次，抽检项目合格的样品批次，不合格的样品批次。现通告如下一不合格样品所涉及的标称生产单位产品和不合格指标信息为维维粮油（正阳）有限公司生产的压榨一级花生油苯并芘不符合食品安全国家标准；信阳尚万佳油脂有限公司生产的一级压榨花生油黄曲霉毒素不符合食品安全国家标准。二对上述检出不合格样品的生产企业，国家食品药品监督管理总局已经要求河南省食品药品监管部门按照《中华人民共和国食品安全法》的规定，责令生产企业及时采取停止生产和销售召

32个价值品种！CDE优先审评品种的临床价值和市场机会: 药品审评进度滞后已成为阻碍国内新药研发的一项具体问题。在此背景下，从年下半年起，也加快了优先审评筛选工作，并于年月颁布了《总局关于解决药品注册申请积压实行优先审评审批的意见（食药监药化管号）》（以下称“意见”）。“意见”称，“为加强药品注册管理，加快具有临床价值的新药和临床急需仿制药的研发上市，解决药品注册申请积压的矛盾”，并规定了优先审评审批品种的范围和程序。根据该“意见”以及之后针对优先审评的相关公告，我们看到，对于优先审评，国家更关注其创新水平临床价值，尤其关注疑难病罕见病和老年儿童等特定