[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

江西华畅医疗器械有限公司

    企业名称: 江西华畅医疗器械有限公司
    许可证号: 赣饶食药监械经营许20213843号
    企业类型:
    注册地址: 江西省上饶市弋阳县旭光乡杨桥分场毛洋村98号3-302
    社会信用代码:
    法定代表人: 万国华
    企业负责人: 王雪平
    质量负责人:
    经营范围:
    经营地址: 江西省上饶市弋阳县旭光乡杨桥分场毛洋村98号3-302
    仓库地址:
    发证机关: 上饶市市场监督管理局
    发证日期: 2021-08-03
    有效期至: 2026-08-02
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    改革医药环境化解医患双方利益对冲点
    各种矛盾的冲突根源在于利益方面的冲突,患者之所以对医药环境不满意则是因为其要求患者群体付出的利益过多,比如在药品的价格上过多的价格虚高现象使得大量的患者必须承受极大的经济压力,但是迫于健康需求其又必须要默然接受,同样的消费品医药产品是不能随意拿来作为扩大内需的动力的,因为消费者在其他消费领域不管付出再多其也会心甘情愿,但是在健康消费领域因为是疾病因素主导型的被动消费其痛苦感觉会极大的增加,医疗消费上的高成本使得医患双方产生极大的利益冲突,至于医院方面的医患矛盾实际上只是整个医患双方体系的一个缩影
    2013/8/8 11:21:29

    改革医药环境化解医患双方利益对冲点

    揭密“高水平重复”——四类高水平重复新药现状与趋势
    目前药品申报的现状,已不仅是仿制药低水平重复,新药高水平重复现象也已呈现交错态势。“高水平重复”,当笔者第一时间听到这个词语,一度怀疑是否口误。可仔细一想,目前的审评积压确实并非仅存在于部分“低水平”的仿制药和类药方面。随着国家新药创制政策的逐步落地和社会企业对新药研发的日益重视,部分领域的研究和新药申报也出现了扎堆情况。传统观念认为,创新药研发难度大,企业开发积极性低,国家对这类高水平药物研发应该鼓励。然而,尽管近年来创新药研发从数量上看已经大幅提升,但具有较高水平的创新药却非常有限,且分布严
    2015/12/15 9:29:45

    揭密“高水平重复”——四类高水平重复新药现状与趋势

    北京中新螺内酯片(海王)说明书
    本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。北京中新螺内酯片说明书文字版药品名称通用名称螺内酯片英文名称汉语拼音成份主要成分为螺内酯,化学名称为羟基氧乙酰硫基孕甾烯羧酸内酯。性状本品为白色片。适应症醛固酮拮抗剂。作为肝硬化腹水肾病综合症及心力衰竭等水肿的辅助性利尿药。用法用量口服。一次片(),一天次。不良反应高钾血症尤在肾功能不全或补钾时易发生。长期大量应用可出现男性乳房增大,阳萎;女性月经不规则,多毛症,停药后消失。低钠血症较少见。胃肠道反应恶心呕吐胃痛腹泻等。偶见头痛皮疹。禁忌患者高血钾
    2023/4/18 9:12:25

    北京中新螺内酯片(海王)说明书

    9月下旬开始 国家卫健委将实地督察
    国家卫健委发布公告,月下旬将开展医疗卫生行业综合监管督察,北京河北等地是实地督察重点月下旬开始,国家卫健委将实地督察近日,国家卫健委综合监管局发布《关于开展年度医疗卫生行业综合监管督察征集问题线索的公告》表示,国家卫健委定于月下旬会同相关部门组织开展医疗卫生行业综合监管督察,对北京河北等个省(区市)和新疆生产建设兵团进行实地督察。督察重点将围绕医疗卫生行业综合监管制度推进落实情况和新冠肺炎疫情防控等方面展开,在公告中,国家卫健委表示将通过下面的投诉举报电话和邮箱征集问题线索线索征集时间年月日至月
    2020/9/23 9:13:50

    9月下旬开始 国家卫健委将实地督察

    饮食坚持三多三少原则心脏更健康
    平常的时候大鱼大肉,让我们摄入了过多的热量和胆固醇。日积月累,这些油脂就沉积在我们的血管中,于是血管粥样硬化阻塞的危机就造成了,心脏慢慢就会生病。为了不让心脏生病,或者说,为了让生病的心脏稳定下来,我们在饮食方面一定要做到三多和三少。三多一要多补充膳食纤维素。膳食纤维素是一种不能被人体消化吸收的物质,但它能促进胆酸从粪便中排出,减少胆固醇在体内生成,有利于冠心病的防治。纤维素主要存在于蔬菜中,竹笋芹菜韭菜中都有,黄豆燕麦等粮食中也有。二要多补充维生素。维生素对人体有益,这是众所周知的,但是维生素
    2011/5/2 16:17:03

    饮食坚持三多三少原则心脏更健康

    山东省启动部分在审医疗器械临床试验真实性核查工作
    为了进一步强化临床试验效果,提高第二类医疗器械注册审批质量,山东省局结合药品医疗器械审评审批制度改革,印发了《关于开展第二类医疗器械临床试验真实性核查的通知》,在全省范围内启动了部分在审医疗器械临床试验真实性核查工作。山东省局在《通知》中明确,列入这次核查范围的主要有类产品。一是在山东省内未审批过的新产品,二是注册申请人申报的首个注册产品,三是治疗类仪器设备,四是体外诊断试剂。除对体外诊断试剂临床试验实施抽查外,其他类在审产品均要进行全覆盖核查。核查的主要内容包括临床试验方案报告伦理委员会批件是
    2016/4/20 17:23:01

    山东省启动部分在审医疗器械临床试验真实性核查工作

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。