江西槲桓医疗器械有限公司_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
上海海洪医疗科技发展有限公司沪奉药监械经营备20220870号上海市奉贤区奉浦工业区奉浦大道111号7楼4028室
肃宁县亚方通讯器材销售有限公司冀沧食药监械经营备20210505号 2021-11-26 肃宁县武垣中路县医院北道口王街村委会商业楼
桐城市幸福大药房连锁有限公司大王药房皖庆食药监械经营备20210050号 2021年02月03日桐城市龙腾街道大王小区37号楼103门面
湖北众康药业有限公司美之信店鄂十食药监械经营许20200057号 2020-08-28 2025-08-27 湖北省十堰市茅箭区二堰街道老街居委会一层1间
北京神州君安科技有限公司京兴食药监械经营许20190139号 2019-09-30 2024-09-29 北京市大兴区中关村科技园区大兴生物医药产业基地民和路17号院1号楼5层508室
安康市华龙医药连锁有限责任公司江北店陕安食药监械经营许20190063号 2021-08-18 2024-10-07 陕西省安康市汉滨区江北大道67号

“鱼精蛋白”短缺折射监管弊端: 从上世纪年代一直在用的“鱼精蛋白”，算得上心脏病手术最普通的常用药。然而，近期这种一支售价余元的药突然“缺货”，导致部分医院心脏病体外循环手术“停滞”。面向如此大病患人群的“救命药”，为何出现全国大面积缺货是否属于个例这一现象背后，又暴露了怎样的公共卫生问题“药荒”赛“血荒”使用要审批心脏手术完毕后，需要一种药物中和血液中的肝素，这就是硫酸鱼精蛋白注射液。北京安贞医院医务处副处长张兰说“鱼精蛋白在心脏外科手术中至关重要。而且是唯一的药，没有替代产品。”全国医院中，北京对“鱼精蛋白”需求量最大。北

海南省药品GMP认证公告(2017年第30号): 仿宋按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定，经现场检查和审仿宋核批准海南寿南山参业仿宋有限公司仿宋符合《药品生产质量管理规范（年修订）》要求，发给《药品证书》。仿宋仿宋特此公告。仿宋仿宋附表海南省药品认证目录仿宋仿宋仿宋海南省食品药品监督管理局仿宋仿宋仿宋仿宋年仿宋仿宋月仿宋仿宋日仿宋仿宋仿宋仿宋黑体黑体海南省药品认证目录黑体黑体证书编号黑体黑体企业名称黑体黑体地址黑体黑体认证范围黑体黑体认证日期黑体黑体有效期至黑体黑体发证机关黑体海南寿南山参业有限公司海口市秀英区

我国医药产业吸引众多投资者: 我国的医药产业存在企业众多行业高度分散大小各异鱼龙混杂等众多不利因素，以至于阻碍我国医药产业的发展。而医药投资行业具有周期长风险高投入高的特点，但同时它也比其他行业更具有创新性和成长空间，所以很多投资者对环球医药网医药产业是又爱又怕。我过医药产业的年增长迅速惊人，欧美地区医药行业以平均每年的速度增长，而我国医药行业平均每年以的速度增长，这么惊人的增长速度使全球的投资者心动。现在又是国内医改的关键期，市场面临整合，很多药企认为目前正是医药产业投资的好时机。但是由于医药投资是需要大量资金的风险投资，

林克星头孢氨苄胶囊说明书: 本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。林克星头孢氨苄胶囊说明书文字版药品名称通用名称头孢氨苄胶囊英文名称汉语拼音成份本品主要成分为头孢氨苄，其化学名为甲基氨基苯乙酰氨基氧代硫杂氮杂双环辛烯甲酸水合物。性状本品为胶囊剂，内容物为白色或类白色颗粒或粉末。适应症适用于敏感菌所致的急性扁桃体炎咽峡炎中耳炎鼻窦炎支气管炎肺炎等呼吸道感染尿路感染及皮肤软组织感染等。本品为口服制剂，不宜用于重症感染。用法用量成人剂量口服，一般一次，一日次，高剂量一日。肾功能减退的患者，应根据肾功能减退的程度，减量用

年终盘点：2016国内医药产业重磅大事件: 世界首个长效注射抗艾药，有望在中国诞生由中国自主研制在感染初期阻遏病毒复制的融合抑制剂艾博卫泰，于月日正面临床试验数据核查，该药年月陆续在全国个临床中心启动期临床试验，有望成为世界首个长效注射抗艾滋病药物。绿叶制药注射用艾塞那肽缓释微球获批进入临床试验绿叶制药紧随国际市场，于今年批准其在研产品注射用艾塞那肽缓释微球进入临床试验，相较于欧美已上市近年的注射用艾塞那肽缓释微球制剂，预计该产品能够较快的达到稳态治疗的血药浓度，利于快速降糖平稳控制血糖。国内首个单抗药物进入临床期恒瑞医药抢占先机，单抗产

医疗器械生产监管确认环节得到进一步完善: 在最新的医疗器械质量监管管理规范中确认监管工作成为监管的重要方面，每一个监管环节都需要最后的确认监管才能保证监管工作的有效性和科学性。可以说监管确认工作在产品质量监管中占据着无可替代的重要作用。无论是医疗器械产品研发制造工艺技术还是制造设备都需要有一整套合理完善的监管确认体系，在生产前进行所有项目的提前监管确认，而在生产中则要与生产工作同步进行监管并确认，生产后要进行之前工作的回顾性确认。最后在进行一次最终确认工作环节。按照这样的确认工作体系才能保证监管工作严格有效性。在一套医疗器械产品投产前监