[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

江西西梅子贸易有限公司

    企业名称: 江西西梅子贸易有限公司
    许可证号: 赣吉州市监械经营许20210187号
    企业类型:
    注册地址: 江西省吉安市吉州区城南专业市场钓源大道1号(华美立家家居建材广场)54栋3-05号
    社会信用代码:
    法定代表人: 陈梅华
    企业负责人: 吴晓惠
    质量负责人:
    经营范围:
    经营地址: 江西省吉安市吉州区城南专业市场钓源大道1号(华美立家家居建材广场)54栋3-05号
    仓库地址:
    发证机关: 吉安市市场监督管理局
    发证日期: 2021-04-01
    有效期至: 2026-03-31
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

  • 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
  • 江西西梅子贸易有限公司 赣吉市监械经营许20210187号 2022-11-07 2026-03-31 江西省吉安市吉州区城南专业市场钓源大道1号(华美立家家居建材广场)54栋3-05号

相关资讯

    2013年粤澳食品安全交流与合作工作会议在澳门召开
    近日,广东澳门两地食品安全合作专责小组在澳门召开年粤澳食品安全交流与合作工作会议。广东省食品药品监督管理局澳门民政总署管理委员会代表团参加会议,省港澳办派员列席本次会议。会上,粤澳双方相互通报了年两地食品安全监管工作情况,并就如何进一步优化粤澳食品安全信息通报制度完善食品安全事故应急处置机制,以及深化交流合作领域等共同关注的议题进行交流和探讨。双方一致认为,年多来,在粤澳两地政府的高度重视和各有关部门的关心支持与共同努力下,双方建立了较为完善的食品安全信息沟通机制,交流与合作领域不断拓展,粤港澳
    2013/12/17 12:00:01

    2013年粤澳食品安全交流与合作工作会议在澳门召开

    一致性评价+带量集采=仿制药大变局 药价大杀器来了
    国家药监局加快创新药物审批速度之后,进口抗癌药物正跑步进入中国市场。其中有两家国际药企已经在价格上拼起刺刀,欲以低价抢占中国市场。今年月日,抗癌抗癌药欧狄沃的生产商百时美施贵宝已公布药价信息,分别为元(大瓶)元(小瓶)。这一价格已经比台港和国外的便宜很多。然而紧接着默沙东公司宣布,其抑制剂药物帕博利珠单抗将实行“买三送三”的患者援助计划,尽管该药品刚刚获批入华,目前尚未上市。进口欧狄沃比国外港台都便宜抑制剂属于肿瘤免疫疗法,产品为注射液,患者使用时需要静脉给药,主要用于黑素瘤和非小细胞肺癌的治疗
    2018/9/20 10:42:47

    一致性评价+带量集采=仿制药大变局 药价大杀器来了

    年销2亿支的注射液要面临洗牌
    在花红注射剂喜炎平注射剂被通报全国停售的同时,另一款化药注射剂存在的问题也被包括半月谈网经济参考报等数十家媒体报道。这款注射剂名为“葡萄糖酸钙注射液注射液”,年销亿支的药品,可能要面临新一轮市场洗牌了。年销亿支的药品,医生不敢用近期,有部分药企及医护人员反映,葡萄糖酸钙注射液,在临床使用中,因过饱和,容易析出沉淀,从而产生不良反应。吓得他们不敢销售不敢给患者用了!据了解,葡萄糖酸钙注射液是临床常用药,也是国家基本药物,主要治疗钙缺乏急性血钙过低,碱镁氟等中毒的解救及治疗过敏性疾患心脏复苏等,每年
    2017/9/27 10:56:02

    年销2亿支的注射液要面临洗牌

    永吉县口前镇药店灾后经营恢复正常
    今年月,永吉县口前镇遭遇了千年不遇的大洪水,洪水使镇内多家药店受灾,其中家药店受灾严重。为了保证广大居民用药,经过永吉县食品药品监管部门广大干部和各药店员工的共同努力,目前口前镇内的药店已全部恢复正常经营。洪水过后,为了确保药店诊所医院不出售不合格药品,永吉县药监部门把口前镇分成三个责任区,人员分成三组,每户落实责任人,死看死守;与业户签订保证书,药店诊所医院承诺不出售过水药品和假劣药品;帮助药店清除淤泥,清理过水药品,整理柜台,并将过水药品统一封存,以保证药店诊所医院不存在过水药品;对已经清理
    2010/9/29 16:05:09

    永吉县口前镇药店灾后经营恢复正常

    全国医疗器械监督管理工作座谈会在太原召开
    据国家食品药品监督管理局网站月日公布消息称,月日至日,在山西太原召开了全国医疗器械监督管理工作座谈会。国家食品药品监督管理局党组成员副局长边振甲在会上指出,要以铬超标药用胶囊胶囊事件为警钟,汲取教训,对监管行为不断进行规范,完善监管手段。边振甲强调,医疗器械监管各项工作在年上半年取得了明显成效,日常监管得到了进一步深化。但是,目前的医疗器械监管工作仍然存在着不确定性和复杂性,需要不断地完善医疗器械的规范性文件和相关配套规章,明确其权责关系。对审评审批机制持续创新,提高审查效率和质量,加强编码标准
    2012/8/6 22:17:16

    全国医疗器械监督管理工作座谈会在太原召开

    国家食品药品监督管理总局发布无菌药品实施新修订药品GMP有关事宜公告
    年月日,国家食品药品监督管理总局就无菌药品实施《药品生产质量管理规范(年修订)》有关事宜发布了公告。根据《药品生产质量管理规范(年修订)》(以下简称新修订药品)实施规划,血液制品疫苗注射剂等无菌药品的生产必须在年月日前达到新修订药品要求。公告指出,自年月日起,未通过新修订药品认证的血液制品疫苗注射剂等无菌药品生产企业或生产车间一律停止生产。其年月日前生产的产品,可继续销售;年月日前已完成最终包装,但尚未完成检验的产品,可继续进行检验,合格后方可销售。年月日前已通过新修订认证现场检查并已公示的无菌
    2013/12/31 19:17:01

    国家食品药品监督管理总局发布无菌药品实施新修订药品GMP有关事宜公告

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。