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中国石化销售股份有限公司上海石油分公司浦东华川食品店沪浦食药监械经营备20217038号北京市朝阳区朝阳门北大街22号18层
武汉安康诚商贸有限公司鄂汉食药监械经营许20180347号 2020-01-17 2023-08-29 武汉市江汉区青年广场B栋12层G室
泉州亿嘉乐卫生用品有限公司闽泉食药监械经营备20206521号 2020-04-13 3000-01-01 福建省泉州市南安市水头镇文斗村凤东小区9号
安徽灏源基因科技有限公司皖合食药监械经营备20202805号 2020年11月19日安徽省合肥市蜀山区习友路1973号恒大华府21幢、22幢21#2906
西安晋远医疗技术有限公司陕西食药监械经营许20220763号 2022-05-11 2027-05-10 陕西省西安市曲江新区雁塔南路西金辉世界城2幢1单元3层10323号
泰和县颖视眼镜中心赣吉市监械经营许20210445号 2021-06-11 2026-07-25 江西省吉安市泰和县城上解放路副食品大厦10号店

复星借收购发力抗结核药市场 旨在国际化: 对复星医药而言，收购沈阳红旗进驻结核病领域是其实现“具有全球竞争力”愿景的重要组成部分。崇尚“外延式扩张和内生式增长并举”的复星医药一直动作不断。日前，复星医药在上海宣布将联合中国抗结核龙头企业沈阳红旗制药有限公司共同推进中国抗结核药物走向国际市场。据悉，复星医药通过股权转让方式受让红旗制药股权，收购金额为亿元。复星医药董事长陈启宇表示“通过此次合作，抗结核药物将成为复星医药继青蒿琥酯药物之后进入全球医药市场的第二张名片。”看中隐形冠军数据显示，我国是全球个结核病高负担的国家之一。目前全国约有亿

云南省昆明市食品药品监管局着力提高基层食品药品抽验水平: 为提高基层食品药品抽验能力，年以来，云南省昆明市食品药品监督管理局从扩大抽样覆盖面重点场所快速检测现场培训等工作入手，积极做好抽验各项工作，着力提高基层食品药品抽验水平。目前，食品药品抽验工作已覆盖辖区内的两县三区八乡镇，抽验药品批次；快检食品药品批次。一是扩大抽样覆盖面，突出抽样重点。把抽验工作延伸到乡镇街道药店卫生院（所），针对广告频次高涉嫌非法添加中药材增重染色等进行抽验，以提高抽验的针对性。二是强化食品安全意识，开展食品快速检测。对乡镇街道上较大的婚丧宴请频率高的餐饮场所，强化工作人员食

药品零差率改革逼近肿瘤医院或年损失上亿元: 自年开始，中国对公立医疗机构用药实行顺加的差价率作价政策在年各级公立医院收入中，包含中药和西药的药品收入占到左右“我们往往干一件事太投入的时候，忘了干这事的初衷”，北京朝阳医院执行院长党委副书记陈勇近日在由健康界传媒主办的“发现最佳医疗实践健康界峰会”圆桌论坛上反思当下公立医院药品“零差率”改革时问，“零差率”改革的目标究竟是为了什么他说的零差率改革，是指公立医院药房按药品购进价格实行零差率销售的政策，而此前多年，医院药品普遍加成销售。国家政策曾允许公立医院药品可加价至多销售，以弥补政府对公立医

为完成集采任务，建议采购量按比例分配到医生，这个“共识”也是拼了！: 四川发布药品集采政策药学专家共识。在集采任务量分配方面，建议按上一年度该通用名药物占比，按比例将合同量分配给相应的科室医疗组医生。任务量分解到每季度或每月，并适度将任务总周期缩短，例如，将全年个月的任务分解到个月，此外，建议停止使用未通过一致性评价的仿制药。近期，各省药学会密集出集采专家共识，结合当前集采政策和各地医疗机构的实际，对采购品种的进院使用方式以及落实合同量方面都做了药学方面的探讨最终达成共识。其中，四川省医院协会这份共识，最大的亮点在于集采任务量的分配，该“共识”建议按上一年度使用情

品牌药企引领生物医药新方向: 现在各种生物环球医药网药品的价格屡屡攀高，其价值更是与黄金有的一比从而受到市场热烈追捧，现代生物医药技术已经被各国政府机构和科研机构重视并投入重金扶持生物技术的发展，各大药企通过加大生物环球医药网医药的研发推广投入纷纷提升了自身的实力从而实现更多的营收业绩。医保政策的全面推广更是进一步扩大了我国医药市场的规模，各种药品市场需求不断增加，这给企业营造了一个良好的发展前景，各大药企在此时更应该加大自身大的投入力度以迎接更加广阔的市场。因为生物医药技术需要大量的资本和高技术投入因此要发展生物医药首先就

＜FONT style=总局关于柏花草胶囊等24种药品转换为非处方药的公告（2016年第187号）: 根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》（国家药品监督管理局令第号）的规定，经国家食品药品监督管理总局组织论证和审定，柏花草胶囊等种药品由处方药转换为非处方药。品种名单及其非处方药说明书范本一并发布。请相关企业在年月日前，依据《药品注册管理办法》等有关规定提出修订说明书的补充申请报食品药品监督管理部门备案，并将说明书修订的内容及时通知相关医疗机构药品经营企业等单位。非处方药说明书范本规定内容之外的说明书其他内容按原批准证明文件执行。药品标签涉及相关内容的，应当一并修订。补充申请备案之日起生产