江西天叶医疗器械有限公司_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

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马鞍山市槐树商贸有限责任公司皖马食药监械经营备20190242号 2021年11月08日马鞍山市花山区朝辉花园3-103
合肥观一科技有限责任公司皖合药监械经营备20171272号 2022年05月20日安徽省合肥市蜀山区清溪路天一家园清溪苑1栋504
合肥荣璨医疗科技有限公司皖合食药监械经营备20201909号 2021年04月29日安徽省合肥市经济技术开发区齐云路24号创新工场橘子创咖22号
宁晋县民乐大药房医药连锁贸易有限公司状元路药房冀邢药监械经营许20221019号 2022-07-06 2027-07-05 河北省邢台市宁晋县状元路与天宝街交叉路口西北角
灵璧县应瑶三店眼镜配镜店皖宿食药监械经营许20210114号 2021年08月23日 2026年08月22日安徽省宿州市灵璧县灵城镇光明街北侧008
蚌埠市双成眼镜有限公司皖蚌食药监械经营许20220001号 2022年01月10日 2027年01月09日安徽省蚌埠市淮上区通成紫都华苑商业街1号楼010113商铺

【专访】上海凯宝药业股份有限公司: 上海凯宝秉承“诚信做药良药救人”的理念，历尽余年拼搏与探索，实现了企业的跨越式发展，于年月日成功登陆深圳股市场，为公司的可持续发展奠定了坚实的基础。在年中药行业年度峰会上，公司被评为中药工业企业主营业务收入百强第名，中药研发型企业第名，中药成长型企业十强第名。本次专访我们就有请到了凯宝药业负责人刘总。环球医药网刘总，您好！首先请您简单的介绍下贵公司。刘总我们上海凯宝药业股份有限公司成立于年，是一家主要从事中成药生产的现代化制药企业。属国家现代中药高科技产业化示范项目基地上海市高新技术企业上海市生

仿制药一致性评价从严催生医药外包业新机遇: 第届全国医药经济信息年会日在江苏泰州召开，据国家食药监局相关领导介绍，未来新药审批将从解决药品的审批积压入手，核心是提高药品质量，鼓励创新，仿制药一致性评价工作要求也进入新的层次。到年，国家基本目录里的所有化药品种要求全部完成仿制药一致评价，其他品种则要求再注册时完成一致性评价，否则取消药品文号，不得上市销售。据介绍，目前国家食品药品监督管理总局正在开展临床试验数据核查，以提高审评审批质量确保公众用药安全有效。此外，中国食品药品检定研究院副院长张志军介绍了关于仿制药一致性评价的主要目标和实施方法

医药代理商选择代理产品要考虑的四个方面: 今天我们来说说作为代理商在选择代理产品过程中需要考虑的方面，有以下四点可以遵循一产品属性即药品本身所具备的属性以及再市场销售过程中所表现出来的特点。品牌药品，多为销售量大且利润小，适合大众群体消费，从属于普药类产品，做这些药品有利于建立一个庞大的销售网络。有些药品则反之，销量小，利润却很大，其多为走专业渠道的产品，适合部分的特定消费人群，是属于概念化的药品，同时操作这类产品不仅能够获得较高的利润，还能够帮助销售团队人员获得专业的产品知识培训以及更加丰富的销售技巧。剩下的就是区域强势型的药品，其不

甘肃省食品药品监督管理局开展机关干部“述纪、述廉、述作风”活动: 年月日，甘肃省食品药品监督管理局召开机关处室及直属单位主要领导“述纪述廉述作风”会议，省局领导班子成员及机关各处室各直属事业单位负责人参加会议。甘肃省局负责同志就进一步围绕“三述”活动，抓好党风廉政建设提出了四个方面的要求。一是机关各处室（单位）要把学习宣传和贯彻落实《中国共产党廉洁自律准则》和《中国共产党纪律分条例》作为当前一项重要的政治任务来抓，使党的纪律牢牢印刻在每个党员干部的心中。二要把“述纪述廉述作风”活动作为一项工作制度持续抓下去，通过“三述”活动，为省局系统干部提供一个相互学习交流

两大产品上市在即莱美药业将迎业绩拐点: 证券时报记者从莱美药业获悉，公司两大产品埃索美拉唑肠溶胶囊胶囊（莱美舒）和免疫生物制剂乌体林斯将于本月上市。经过今年的市场培养期，明年开始两大产品将带来公司业绩的爆发。莱美药业董事长邱宇告诉证券时报记者，公司将今年定为销售年，工作重点是强化营销网络的建设，营销重点是莱美舒和乌体林斯两大重磅产品。据悉，莱美舒是莱美药业耗时年自主研发的国家新药。近年来，埃索美拉唑原料药及胶囊剂陆续通过顺利新版认证，莱美药业已经具备生产莱美舒成品的条件。质子泵抑制剂（）是目前临床上抑酸作用最强疗效最好的一类药物，莱美

解读：226号文临床研究各方责任的问题分析: 月日，颁布了《食品药品监管总局关于进一步加强药物临床试验数据自查核查的通知》（食药监函号）。这个通知明确了临床研究各方的责任“申请人是药物临床试验的发起者和受益者，对注册申报的数据承担全部法律责任；药物临床试验机构具体项目承担者（研究者）和合同研究组织是受申请人委托，从事药物临床试验的具体承担者，也是数据真实性规范性完整性等问题的实施者，属于直接责任人；药物临床试验机构是临床试验行为的管理者，属于间接责任人；省局是药物临床试验数据的核查检查的实施者，负有监督责任”。通知主要强调申请人承担全部法律