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西安佳华医药有限公司四分店陕西食药监械经营备20160684号 2022-07-26 陕西省西安市沣东新城石化大道上林赋苑二期2幢10104和10105号商铺
浦城县优声医疗器械有限公司闽南食药监械经营备20194008号 2019-09-09 2099-01-01 浦城县兴华路17号-2店面
泗县本刚大药房皖宿食药监械经营备20170254号 2017年08月14日安徽省宿州市泗县刘圩镇南北大街西侧
陕西良泉医疗器械有限公司陕西食药监械经营许20160652号 2020-09-10 2021-08-31 西安市莲湖区西关正街79号悦泰利贞大厦第1幢1单元21层12102号房
上海温纶商务咨询事务所沪金药监械经营许20210470号/沪金药监械经营备20210647号 2022-09-01 2026-07-11 上海市金山区朱泾镇秀江路280弄80号33幢142室
北京德文鑫业科技有限公司京兴食药监械经营备20170073号 2021-06-25 北京市大兴区中关村科技园区大兴生物医药产业基地天华大街9号院14号楼13层1302室

执业药师重要考前提示来了: 今年报考执业药师的考生注意，中国人事考试网官网发布考前提示了。执业药师职业资格考试，由来及最新变化月日，中国人事考试网官网发布消息对执业药师职业资格考试进行了介绍，该发文不仅谈到了执业药师资格考试的由来，也谈到了资格考试的最新变化。图片来源截取至中国人事考试网年月，原人事部国家医药管理局颁布了《执业药师资格制度暂行规定》（人职发号）。年月，原人事部国家中医药管理局颁布了《执业中药师资格制度暂行规定》（人职发号），从此我国开始实施执业药师资格制度。年月，原人事部国家药品监督管理局下发的《人事部国家

张口睡觉容易伤肺 历数6大睡眠恶习: 蒙头而睡睡觉时用被子蒙头，吸入和呼出的气体都局限在被窝这个小小的空间里，空气污浊不流通，身体缺氧，不仅晚上睡不好觉，易做噩梦，而且第二天醒后会感到头晕乏力精神委靡。露肩而睡天气寒冷尤其是冬季，若露肩而睡，则风寒之邪极易入侵人体关节，导致局部经络骨节气血淤滞，易致关节酸胀疼痛。老年风湿病患者尤其要注意。带物而睡戴表睡觉容易影响局部血液流通，尤其是夜光表，其发光的材料对人体还有一定的辐射作用；带妆而睡容易使残妆堵塞毛孔，诱发粉刺等；戴文胸睡觉易使人感到局部受到压迫，容易招致乳腺小叶增生乳腺癌等乳腺疾

总局召开完善食品药品违法行为处罚制度专家研讨会: 年月日，总局副局长焦红同志主持召开专家会，就进一步贯彻中央关于食品药品安全“四个最严”要求，落实对生产经营违法行为“处罚到人”推动掺假造假行为直接入刑等指示精神，进行专题研讨交流。来自全国人大法工委最高人民法院最高人民检察院国务院法制办北京市第四中级人民法院中国政法大学中国人民大学北京师范大学北京中兆律师事务所北京卓海律师事务所等单位的行政法以及刑法领域专家学者律师参加研讨会。与会专家学者围绕全面贯彻落实“处罚到人”与推动掺假造假行为直接入刑进行了专题研讨，就完善食品药品违法行为处罚制度，进一步

韩国700学校因MERS停课中国数千游客取消赴韩: 中新网月日电据韩媒报道，由于中东呼吸综合征疫情扩散，韩国决定停课的学校继续增加。截至目前，韩国全国共有近所学校决定停课。韩国教育部当地时间日表示，该国京畿道余所忠北所等全国各地共所小学和幼儿园决定停课。首尔地区也有所小学决定停课。此外，在教育部向各级学校作出尽量停止团体活动的指示后，共有余所学校决定取消或保留预定于本月进行的体验学习和体育比赛等团体活动。另一方面，根据韩国观光公社统计，受中东呼吸综合征疫情影响，取消赴韩旅游计划的外国游客人数已增至人。韩国观光公社通过海外个分公司进行了调查并于日发

处方外流福州市全面放开了！: 处方外流，真的外流了！全部放开，患者自主购药。建立处方流转平台，患者自主院外取药日前，福州市医疗保障基金管理中心发布《关于印发福州市电子处方流转试点工作方案的通知》（下称《通知》）。建立全市统一的电子处方流转平台，处方外流全部放开。《通知》指出，福州市建设全市统一的电子处方流转信息共享平台，完善医疗机构处方信息医保结算信息与药店消费信息的三方共享。患者凭医院流转处方和智能提示信息，可自主确定在院外药店购药，药品费用有医保个人账户或现金支付。真正处方外流手机下单，药店取药根据福州《通知》显示，具体

食品药品监管总局发布境内第三类医疗器械注册质量管理体系核查工作程序（暂行）: 近日，国家食品药品监督管理总局发布了《境内第三类医疗器械注册质量管理体系核查工作程序（暂行）》（下简称“工作程序”）。该程序对总局技术审评机构与省局的工作衔接体系核查的内容注册申请人提交的体系核查资料核查时限核查结果核查结果的反馈核查结果与产品注册审评的关联等进行了规定。根据相关要求，食品药品监督管理部门在组织产品技术审评时组织对申请人进行与产品研制生产有关的质量管理体系核查。境内第三类医疗器械注册质量管理体系核查，由总局技术审评机构通知相应省（区市）食品药品监督管理部门开展核查，必要时参与核查