江西开心人大药房连锁有限公司高新大道店_企业地址

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世好皮肤抗菌剂: 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

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任丘市燕山大药房冀沧食药监械经营备20160685号 2016-09-29 任丘市苟各庄镇二街村
安徽段为国际贸易有限公司皖合食药监械经营备20200711号 2020年04月10日合肥市包河区西藏路杭州路交口东南1区2区东方汇广场1区2区3—办1114室
安徽丰原大药房连锁有限公司宿州市汇源新村连锁店皖宿药监械经营许20150069号 2022年08月04日 2025年07月09日安徽省宿州市汇源大道奇石一条街
江西省面良贸易有限公司赣洪食药监械经营许20190298号 2019-09-30 2024-09-29 江西省南昌市经济技术开发区黄家湖西路1611号1#C生产厂区C4#楼204室
汉中市派林大药房连锁有限责任公司西乡东关店陕汉食药监械经营许20220045号 2022-05-09 2027-05-08 陕西省汉中市西乡县梅苑南路（秦巴茶市对面）
西安怡康医药连锁有限责任公司杨凌四店陕杨食药监械经营备20160014号 2021-08-17 杨凌示范区五胡路锦逸国际城大门东侧2号商业楼1层105号

食品药品监管总局办公厅关于进一步加强麻黄草药品生产经营管理的通知: 各省自治区直辖市食品药品监督管理局年月，最高人民法院最高人民检察院公安部农业部国家食品药品监督管理总局联合印发《关于进一步加强麻黄草管理严厉打击非法买卖麻黄草等违法犯罪活动的通知》（公通字号），要求进一步加强麻黄草管理，严厉打击非法买卖麻黄草等违法犯罪行为。为进一步加强药品生产经营企业涉及麻黄草的管理，现就有关要求通知如下一除有麻黄草收购资质的药品生产经营企业外，任何药品生产经营企业不得收购经营麻黄草。有麻黄草收购资质的药品生产经营企业销售麻黄草，需严格审核购买单位的资质，只能将麻黄草销售给药品

限抗令使抗菌药企陷入困境: 卫生部发布的《年全国抗菌药物临床应用专项整治活动方案》令抗菌抗菌药的销售变的更加困难起来，如果相关企业不采取措施应对这一政策，不但陷入亏损的被动局面，还将被市场所淘汰。调整产品结构，转型发展，或许是最好的发展。据小编了解，这次整治将严格限定抗菌药物的类别，并对相关临床应用指标进行控制。其实，这次受影响最大的就是医院市场，因为医院是使用抗生素的最大市场。而目前，医院市场正被中外合资外资国内抗生素巨头所占据。如果在此次整治活动中，顺利过关的抗生素将面临着良好的发展态势，而一些被剔除的区域性品牌将面临

植物胶囊欲取代传统明胶胶囊的地位: 传统明胶胶囊自从出现毒胶囊的事件后，消费者对购买胶囊建立了一道安全防线。毕竟胶囊该药物的外壳是明胶，难免会被消费者认为其可能会与药物产生化学反应，由此证明消费者对胶囊的认识有所提高。其实传统的明胶胶囊存在着温湿度敏感度高和药物的稳定性比较低的问题，而植物胶囊的开发正好是在这些方面略占优势。随着社会的需求变动，如今通过各种宣传方式引进了大量的药企投入资金研发植物胶囊，所以植物胶囊胶囊的开发牵起了国内药企的一股热潮。植物胶囊的研究项目，我国的一些知名药企选择采用优质的胶囊原材料作为研制材料。目前率先

医药价格：单独定价权该不该延续: 黑体仿制药与专利过期药的价格差异有其历史原因，解决起来虽非易事，亦有可能增加患者选择同种药品不同品牌不同价位的权利，减少医生在患者选择药品时的影响，通过市场化的手段来弱化权力寻租发生的可能。药品的价格问题关系民生，为了解决患者的用药负担问题，卫生部早已在着手制定医疗改革方案。在美国，药品价格体系似乎比较简单，在专利保护期内只有一个产品，也只有一个价格。当药品的专利过期时，专利药的市场份额将迅速被仿制药占领，而仿制药厂商所生产的药品价格则通过公开的市场竞争达到一个相对合理的低价位。然而在中国，药品

咳嗽有黄痰是怎么回事？如何治疗效果好: 不少人人在下雨淋湿后或劳累后容易患上感冒，还会出现咳嗽等症状，早上起来咳嗽时总是看到咳嗽出黄痰，那么，咳嗽有黄痰是怎么回事该怎么治疗呢下面我们就一起来看看专家是怎么介绍的。咳嗽有黄痰是怎么回事对于普通人来说，咳嗽真的是一件很烦人的事情，但对医生来说却是一件好事，因为这是你身体的自我保护机制正在起作用。咳嗽有利于身体排出痰以及维持呼吸道的通畅，当然，只要咳嗽症状的严重程度没有影响到你的正常生活质量就没有什么太大的问题。如果影响到了你的正常生活和工作，那还是要及时到医院去就诊的。一般情况下，咳嗽排痰

广西将陆续推行药品生产企业质量受权人制度: 记者从广西药监部门了解到，从月底开始，广西将陆续推行药品生产企业质量受权人制度，今后未经质量受权人的审核批准，企业药品不得出厂销售。世界卫生组织将质量受权人定义为负责药品成批放行的人。其核心内容是药品生产企业在每批药品出厂销售前，必须经过获得授权的质量受权人的批准。据介绍，广西将于月底前，首先在家注射剂类高风险药品生产企业中实施这一制度，月底前在制剂和原料药药品生产企业中实施，以后逐步在中药饮片医用氧药用辅料等企业中全面推行。（作者向志强）