[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

江西元伟医疗器械有限公司

    企业名称: 江西元伟医疗器械有限公司
    许可证号: 赣宜樟市监械经营许20210779号
    企业类型:
    注册地址: 江西省宜春市樟树市城北经济技术开发区52栋3楼L区07号
    社会信用代码:
    法定代表人: 付心渝
    企业负责人: 谈艳梅
    质量负责人:
    经营范围:
    经营地址: 江西省宜春市樟树市城北经济技术开发区52栋3楼L区07号
    仓库地址:
    发证机关: 樟树市市场监督管理局
    发证日期: 2021-04-15
    有效期至: 2026-04-14
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    如何稳保医药行业健康发展
    据小编了解,医药制品在人民大众生活中的地位举足轻重,身体是革命的本钱,人食五谷杂粮,身体难免会出现这样或那样的问题,要有健康的身体就需要各种医药制品做辅助。因此,只有医药行业健康绿色发展才能确保患者得到质量过硬,价格合理的医药产品。首先,应该提高医药企业的自主研发能力,在保证本职研发质量的基础上加大创新力度,绝对不可以盲目的发展新的单纯追求高利润的产品,这样不仅会对原本优质医药产品质量造成不利影响,不利于新的高利润产品发展,更重要的是影响企业的信誉度及社会影响力。其次,确保质量合理定价。惠民的相
    2013/1/9 17:36:53

    如何稳保医药行业健康发展

    湖北将探索互联网药品监管新模式
    日前,湖北省食品药品监督管理局明确表示,今年将全面推进药品电子监管开展专项整治,并根据互联网流通的新业态现状,结合国家总局即将出台的药品化妆品互联网经营监管政策探索监管新模式。据介绍,我省今年将督促所有药品批发零售企业必须全部入网。随着国家总局即将出台药品化妆品互联网经营监管政策。湖北将结合实际,开展网上售药专项检查,探索互联网药品监管新模式。修订并完善互联网药品交易及信息服务不良行为记分制管理办法,探索建立互联网销售药品化妆品经营行为监管的工作新机制。同时,鼓励发展第三方药品物流,以解决药品委
    2015/3/18 10:34:56

    湖北将探索互联网药品监管新模式

    【专访】福寿堂制药有限公司
    很多人都喜欢在秋冬的时候进行身体的进补,而在补血的时候大都采用阿胶。因此冬季是阿胶生产企业销售最旺季节,只要产品受市场喜爱,那一定能在冬季大展拳脚。作为一家专业的阿胶生产企业,福寿堂近年来发展迅速,目前除阿胶系列外,同时生产了众多补血产品,作为我们的合作伙伴,环球医药网有幸请到福寿堂相关负责人陈总参加我们的专访!环球医药网陈总您好,请先介绍一下贵公司的整体情况!陈总福寿堂制药有限公司是一家集药品研发生产销售药品零售连锁为一体的综合性现代制药企业,公司主要从事固体液体制剂的开发与生产。我们的一期工
    2013/12/25 14:40:14

    【专访】福寿堂制药有限公司

    这四类药的正确服用方法必须牢记
    不同的药物服用方法有所差异。有的需要舌下含服,有的必须整片(粒)服用,也有的需要咀嚼后服用。药物的服用方法由药物的药理作用和剂型决定。一些特殊药物使用方法错误轻则影响疗效,重则危及生命。因此,用药前必须了解药物的正确服用方法。舌下含服药舌下含服指使药剂直接通过舌下毛细血管吸收入血,完成吸收过程的一种给药方式。舌下含服无首过效应,药物可以通过毛细血管壁被吸收,吸收完全且速度较快。适用于需要快速比较紧急或避免肝脏的首关消除的方法。如治疗心绞痛冠心病的药物包括复方丹参滴丸麝香保心丸速效救心丸心定痛消心
    2016/1/27 16:54:42

    这四类药的正确服用方法必须牢记

    康美药业布局医院战略再发力 继续收购两家医院
    月日讯,继年月收购家医院后,康美药业再次发力,拟收购家医院。在康美药业积极布局医院的战略下,这或许只是一个开始。康美药业月日晚间发布公告称,公司与通化县人民政府签订《医疗产业战略合作框架意向书》,拟整体收购通化县人民医院通化县中医院。康美药业承诺后续在上述两家医院之基建科室建设设备购置和人才培养等方面的资金应用规模原则上不少于亿元。康美药业如此“痴迷”医院投资,是基于国家对于民营资本进入医院的政策导向。年月日,国务院公布《关于促进健康服务业发展的若干意见》,把健康服务业的发展提升到国家战略层面,
    2014/1/16 10:04:00

    康美药业布局医院战略再发力 继续收购两家医院

    国家食品药品监督管理总局关于南海朗肽制药有限公司药品GMP公告(2015年第33号)
    根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定,经国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心现场检查技术审核,南海朗肽制药有限公司符合《药品生产质量管理规范(年修订)》要求,国家食品药品监督管理总局同意发给《药品证书》。由广东省食品药品监督管理局指定日常监管机构及监管人员,并向社会公布,同时报国家食品药品监督管理总局备案。企业名称南海朗肽制药有限公司组织机构代码法定代表人付廷灵质量负责人欧智慧生产地址广东省佛山市南海区狮山软件科技园内认证范围生物工程产品(外用重组人碱性成纤维细胞生长因子)现场检查
    2015/5/8 0:58:01

    国家食品药品监督管理总局关于南海朗肽制药有限公司药品GMP公告(2015年第33号)

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。