[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

江西迪派医疗器械有限公司

    企业名称: 江西迪派医疗器械有限公司
    许可证号: 赣宜樟市监械经营许20210640号
    企业类型:
    注册地址: 江西省宜春市樟树市医药物流园金洲北路688号15栋119-2
    社会信用代码:
    法定代表人: 胡嘉亮
    企业负责人: 龙香花
    质量负责人:
    经营范围:
    经营地址: 江西省宜春市樟树市医药物流园金洲北路688号15栋119-2
    仓库地址:
    发证机关: 樟树市市场监督管理局
    发证日期: 2021-04-02
    有效期至: 2026-04-01
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    靶向DC细胞的治疗型肿瘤疫苗:亮点与挑战并存
    年月,第一个肿瘤疫苗获得美国批准,用于宫颈癌的预防。成功不是偶然的,因为宫颈癌是泡疹病毒引起,用泡疹病毒的特异蛋白作抗原,刺激机体产生抗病毒抗病毒抗体,疫苗才有预防作用。一个疫苗的成功与否,与是否有一个适当抗原休戚相关。可惜的是,肿瘤的发生除宫颈癌可以归罪于単一的泡疹病毒以外,其它肿瘤并非单基因病变,所以抗原难以确定。有一点大家都心知肚明,特异的肿瘤抗原几乎没有,肿瘤相关抗原倒是有好些。鉴于肿瘤是多基因病变,目前的肿瘤疫苗多致力于肿瘤治疗而不是预防。用通过激活自身免疫能力来达到治疗肿瘤的策略已经
    2014/12/25 15:17:35

    靶向DC细胞的治疗型肿瘤疫苗:亮点与挑战并存

    湖北省局举办药品审评审批制度改革专题讲座  鼓励医药企业应对改革抢抓机遇
    为贯彻落实国家总局深化审评审批制度改革鼓励医疗器械创新的部署要求,加大中办国办文件的宣贯力度,近日,湖北省局举办了药品审评审批制度改革专题讲座。讲座涵盖药品审评审批制度改革政策解读仿制药质量和疗效一致性评价中药注册常见问题分析等三方面内容,阐述了国家药品审评审批制度改革的重要意义,介绍了推进审评审批制度改革的重要政策重大措施,并就全省医药企业如何应对改革抢抓机遇给出了意见和建议。此次专题讲座座无虚席,得到了省内医药界的热烈反映,百余家药品生产企业和研发机构近人挨肩并足,大家既认真听讲做笔记,也主
    2017/11/6 19:17:01

    湖北省局举办药品审评审批制度改革专题讲座  鼓励医药企业应对改革抢抓机遇

    用药细节错会损疗效
    再好的药,如果使用方法不对,效果也可能不好。英国一项调查显示,医生给慢性病患者开具的处方药处方药中,约一半没能被正确使用。近日,英国《每日邮报》邀请多位医学专家,盘点了一些常见的用药错误。滴完眼药水,没按压内眼角。英国伦敦西部眼科医院会诊专家弗朗西斯卡科尔代鲁教授介绍,大多数人滴眼药水时都会犯这个错误,这会使眼药水通过鼻泪管进入口腔,或流到脸上,未被真正吸收利用。如果滴完眼药水后,感觉嘴里有药味儿,很可能就是这个原因。科尔代鲁教授建议,滴眼药水时,先将下眼皮拉开呈袋状,将药水滴入其中,注意不要把
    2016/3/22 9:09:33

    用药细节错会损疗效

    一流企业做标准
    年版《中国药典》即将实施,其中,消炎利胆片质量标准将全面提高。该标准由广东罗浮山国药股份有限公司担纲。日前,在由广东省药检所等主办的“年版药典品种消炎利胆片质量标准研讨会”上,作为中成药南方流派的一个代表品种,罗浮山国药的消炎利胆片获得了三“好”四“一流”的赞誉。“没有规矩不成方圆”,药品生产的“规矩”主要体现在《药典》上。中国药典委员会成立年来,已出版了版《中国药典》,第版亦即将执行。可以说,每一版药典的修订,都体现了与时俱进的精神,同时也体现出了日新月异不断提高的医药科技水平。在第九届药典委
    2010/9/25 15:25:51

    一流企业做标准

    院长下令:不得采购进口药、新特药和高价药!
    今年,院长给全院下了新命令无论何种原因不得购进进口药新特药,原则上不采购高价药,医生不得用辅助药,约谈要占比超过的医生,有的外科医生因为药占比超过了,内科医生只要月药占比超过的停止工作。对一些高值耗材或高价药品必须院外药店购买。中成药的数量也大大减少,有段时间,中成药在该医院都不见了踪影。上面这些现象出现的原因是降低药占比和药品零加成政策全面执行,医院面临的压力正越来越大。医院这样应对药占比和零加成政策上面涉及的医院是豫北一家县医院,在当地也数一数二,占一半以上的医疗市场。年这里就开始严格执行药
    2017/4/11 9:39:36

    院长下令:不得采购进口药、新特药和高价药!

    江苏省南京市食品药品监督管理局进一步加强药物临床试验监督管理工作
    为进一步规范药物临床试验行为,加强药物临床研究机构的法律意识责任意识,保证药物临床试验过程的规范性和真实性,江苏省南京市食品药品监督管理局开展了一系列工作。一是在全市范围内组织药物临床试验机构依据《药物临床试验质量管理规范》《药物临床试验机构资格认定办法》(试行)《药物临床试验伦理审查工作指导原则》严格按照《药物临床试验机构资格认定复核检查标准》的要求,开展药物临床试验工作的自查自纠。二是结合自查自纠情况,对药物临床试验项目的核查进行现场抽查。三是组织全市药物临床研究机构加强机构管理人员和项目研
    2014/1/15 14:49:01

    江苏省南京市食品药品监督管理局进一步加强药物临床试验监督管理工作

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。