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世好皮肤抗菌剂: 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

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合肥市皓小易商贸有限公司皖合食药监械经营备20201278号 2021年06月18日安徽省合肥市瑶海区铜陵路338号东莱市场改造工程南北楼171号
淮南市昌盛大药房连锁有限公司八公山步行街店皖南药监械经营许20220021号 2022年06月07日 2027年06月06日淮南市八公山区新庄孜街道治西社区步行街商业楼1栋
陕西铠盛科技有限公司陕西食药监械经营备20212259号 2021-11-03 陕西省西安市莲湖区大庆西路81号亿润花园1幢1单元20层12036室
江西众健医疗器械有限公司赣进食药监械经营许20190392号 2019-01-24 2024-01-23 江西省南昌市进贤县温圳镇路边村委会320国道旁112号
北京健步永康贸易有限公司京西食药监械经营备20180061号 2021-12-27 北京市西城区半步桥街48号1幢339、347号
河北维奇医疗器械贸易有限公司冀石食药监械经营许20160716号 2021-06-08 2026-06-07 河北省石家庄市长安区和平东路和合大厦1604室

江西灵越生物科技有限公司|一个专业生产乳膏、贴膏、喷剂的现代化企业！: 江西灵越生物科技有限公司是集生产科研产品开发销售于一体的企业。是以生产销售为一体的多元化发展的高新企业，注册资金万人民币，地址位于铀都西省抚州市乐安县，占地面积平方米，公司拥有的化工专家及执业药师，拥有先进的生产工艺及设备，确保每个产品的质量。江西灵越生物科技有限公司的民间古方江西灵越生物科技有限公司的民间古方灵越生物科技有限公司是一个主要生产乳膏贴膏及喷剂的厂家，主要产品有民间古方中药乳膏山茶膏护足卫士脚气喷剂鼻康乐喷剂苗疆七毒医用冷敷贴医用退热贴等等。本着真诚务实创新服务的企业文化在为客户提

腹主动脉覆膜支架系统产品获批上市: 近日，国家食品药品监督管理总局经审查，批准了北京华脉泰科医疗器械有限公司生产的创新产品“腹主动脉覆膜支架系统”的注册。该产品由预装的覆膜支架及输送系统组成，适用于肾下腹主动脉瘤和主髂动脉瘤的腔内治疗。该产品的覆膜支架采用裸支架设计，使用激光雕刻和线绕支架相结合的技术，使裸支架的倒刺和支架一体成型。输送器采用一体注塑导向头与裸支架分体合成结构，从而降低了输送器的外径，预期提高产品输送性能。作为首个批准上市的国产采用带倒刺裸支架设计的腹主动脉覆膜支架系统，增加了患者的临床选择，有效降低了临床治疗成本

河北省廊坊市食品药品监督管理局全面推进“明厨亮灶”创建工作: 年，河北省廊坊市食品药品监督管理局采取多种举措全面推进“明厨亮灶”创建工作，积极打造“透明厨房”，确保百姓吃的放心用的安心。一是早部署细分解。明确将“明厨亮灶”创建活动列入年重点民生工程，提前谋划，逐项分解，将各项工作细化到科室，明确到个人，确保工作落实到位。二是明目标稳推进。明确提出快餐店学校食堂中央厨房中型以上餐饮单位集体用餐配送单位等重点业态创建率，其他业态的创建目标，全力保障年底持证餐饮单位完成“明厨亮灶”。三是强督导勤考核。严格按照月度进度表，开展专项督导，对各县（市区）完成情况进行综

临床研究机构与院外CRC：新管理内容有哪些？: 毋庸置疑，院外，临床研究协调员的出现让中国临床研究的质量得到了一个质的飞跃。在没有之前，到医院做监查时，往往发现病例报告表没有填全，研究者的文件没有准备，根本无法做监查。有时甚至不得不去帮研究者做一些不该做的工作。一些自嘲自己是，因为自己的工作似乎是介于和之间。虽然院外的工作非常重要，但这个角色并不一定得到临床研究机构的认可。出现这个问题的原因，主要是派驻院外的公司，临床试验现场管理组织的质量和管理水平参差不齐。由于成立并不需要特殊的资质，一些公司对的理解欠佳。在大约年前中国刚开展临床研究时，临

省二医在全国率先实现医疗、医保、医药’三医融合’: 笔者从广东省第二人民医院（简称省二医）获悉，该院在全国率先利用“互联网医疗”实现医疗医保医药的“三医融合”，从日起，广州居民在家门口社区医院或药房的网络医院看病开药，同样能享受广州市的医保统筹。此外，广州市医保病人在该院不用先缴纳押金可以直接住院，出院时在病床边就可结算出院。开药报销人群占门诊以上据医院统计，仅去年一年，来三甲医院只是为了开药报销的人群占到了门诊的以上，不仅患者自己很折腾，也在某种程度上挤占了三甲医院的医疗资源。从日起，只要有省二医医生或者广东省网络医院医生开出的处方，在居民家附

食品药品监管总局办公厅关于基因分析仪等3个产品分类界定的通知: 各省自治区直辖市食品药品监督管理局为适应医疗器械监管工作需要，总局组织有关单位和专家对基因分析仪等个产品的管理类别进行了界定。现通知如下一作为类医疗器械管理的产品（个）基因分析仪由移液模块成像检测模块数据处理模块及显示控制部分组成，通过对样本中或分析，检测人基因数量和序列的变化。本产品不用于全基因组测序。分类编码。二作为类医疗器械管理的产品（个）测序反应通用试剂盒（测序法）由制备纳米球试剂和联合探针锚定连接（）测序通用试剂组成，是检测人类基因组文库的一组常用试剂和耗材，基于联合探针锚定连接技术的