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招商信息

医用液体敷料男性喷剂OEM贴牌有广审: 5ml/支、10ml/支、20ml/支、30ml/支、40ml/支、50ml/支、60ml/支; 晋械注准20222140039; 山西健康动力医疗科技有限公司

素美颜疤痕修复液二类械字号OEM贴牌带广审: 敷贴型：22cm×21cm，23cm×20cm。液体型：20g，30g，50g，100g。; 晋械注准20222140040; 山西健康动力医疗科技有限公司

素美颜疤痕修复贴疤痕凝胶二类械字号OEM带广审: 敷贴型：22cm×21cm，23cm×20cm。液体型：20g，30g，50g，100g。; 晋械注准20222140040; 山西健康动力医疗科技有限公司

万物通远红外治疗贴二类械字号OEM有广审: 25mm、30mm、35mm、40mm、45mm、50mm、55mm、60mm、65mm; 晋械注准20172090118; 山西健康动力医疗科技有限公司

复活草穴位磁疗贴糖尿病降糖贴: 50mm×70mm、60mm×60mm、70mm×70mm、70mm×100mm; 晋械注准20212200029; 山西健康动力医疗科技有限公司

抗过敏鼻炎膏二类医保产品可贴牌: 5g/支、8g/支、10g/支、15g/支、20g/支、25g/支、50g/支。; 晋械注准20212140048; 山西健康动力医疗科技有限公司

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宝鸡医药大厦有限公司好一生药品超市陕宝食药监械经营备20150002号 2021-08-24 陕西省宝鸡市金台区陈仓大道8号
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首宏医疗科技（上海）有限公司沪奉药监械经营许20200835号/沪奉药监械经营备20201029号 2022-08-12 2025-12-09 中国(上海)自由贸易试验区临港新片区新杨公路1800弄2幢3633室
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福建泉龙医药连锁有限公司龙岩市新罗区龙翔分公司闽龙食药监械经营备20151105号 2015-10-27 3000-01-01 龙岩市新罗区红坊镇东红路28-2一层

营销策略：医药代理商的精细化管理: 生意社月日讯随着销售规模的扩大，企业代理商双方博弈的代价也越来越大。为了有效管理代理商，企业不断地调整代理政策，以至于政策出尽，手中王牌越来越少招商代理模式能否长期走下去怎样才能长期走下去本文通过分析招商代理模式的优劣，得出代理商精细化管理是制药企业可持续发展的客观要求，并具体介绍了精细化管理的方法，希望可以给读者一些启示。招商代理模式近年来，招商代理模式不断演化创新联合开发联合广告联合促销代理权分享等，形成了所谓的“混合模式”。十几年来，许多制药企业通过招商代理模式获得了飞速发展，不少企业单品

省局食品安全监督抽检信息公告（2017年第28期）: 根据《中华人民共和国食品安全法》规定，省局近期组织抽检茶叶及相关制品炒货食品及坚果制品蛋制品淀粉及淀粉制品豆制品方便食品蜂产品罐头冷冻饮品其他食品食用油油脂及其制品蔬菜制品水产制品水果制品速冻食品糖果制品调味品饮料等类食品批次，抽样检验项目合格样品批次，不合格样品批次。检测项目见附件。根据食品安全国家标准，个别项目不合格，其产品即判定为不合格产品。具体情况公告如下一总体情况。炒货食品及坚果制品批次，不合格样品批次；蛋制品批次，不合格样品批次；食用油油脂及其制品批次，不合格样品批次；蔬菜制品批次，

ST国药拟变身地产公司: 国药（）日公告，公司拟向仰帆投资（上海）有限公司（仰帆投资）和自然人徐进非公开发行股份，购买其合计持有的上海凯迪企业（集团）有限公司（上海凯迪）的股权，以注入房地产资产和主营业务。本次非公开发行股票的数量预计不超过亿股，价格为元股。公司表示，具体发行数量将由交易各方根据资产评估结果发行价格协商确定，最终发行数量以中国证监会核准的为准。上海凯迪为房地产开发企业，在建项目和储备项目主要分布在上海市各大服务业集聚区，符合国家产业政策导向和上海城市总体规划。上海凯迪具备房地产开发一级资质，已开发完毕项目

复星医药减持上海复地2530万股: 复星医药（）公告，公司控股子公司上海复星医药产业发展有限公司将所持有的复地（集团）股份有限公司（上海复地，）万股股份转让给上海复星高科技（集团）有限公司，转让对价为万元。因复星集团系公司控股股东，产业发展系公司全资子公司，本次股份转让构成关联交易。本次关联交易旨在优化公司资源配置，提高资产运营效益，提升公司运行效率。本次股份转让完成后，产业发展持有的上海复地股份数将由股降低至股，占截至年月日上海复地发行在外总股本的比重由降至，对公司的收益不会造成重大影响；同时，公司不再构成香港联交所上市规则定义

赛诺菲又一孤儿药获批！多发性骨髓瘤患者新希望: 当地时间月日，美国食品和药物管理局（）宣布批准赛诺菲开发的（）与泊马度胺（）地塞米松（）联用，治疗成人多发性骨髓瘤患者，并获得了孤儿药称号。是在年月日接受了治疗多发性骨髓瘤患者的生物制剂许可证申请（）的审查。多发性骨髓瘤是一种发生在骨髓中抗感染感染血浆细胞（一种白细胞）中的血癌。这种疾病可能导致免疫系统减弱，并引起其他骨骼或肾脏问题。多发性骨髓瘤是第二常见的血液系统恶性肿瘤，在全世界影响超过人，美国国家癌症癌症研究所（）估计，到年，美国将有例多发性骨髓瘤新病例和例相关死亡病例。是一种与多发性骨髓

总局关于发布创新药（化学药）Ⅲ期临床试验药学研究信息指南的通告（2018年第48号）: 为贯彻落实国务院《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发号）及中共中央办公厅国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》（厅字号），鼓励研究和创制新药，加快创新药药学研发和审评技术指南标准体系的建立，提高研发和审评质量及效率，国家食品药品监督管理总局组织制定了《创新药（化学药）期临床试验药学研究信息指南》，现予发布。特此通告。附件创新药（化学药）期临床试验药学研究信息指南食品药品监管总局年月日