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上海埃度国际贸易有限公司沪奉食药监械经营许20200644号/沪奉食药监械经营备20200822号 2020-10-15 2025-10-14 上海市奉贤区奉城镇东街156号38幢302室
漳州浦仁商贸有限公司闽漳药监械经营许20220013号 2022-07-29 2027-07-28 福建省漳州市芗城区延安北路40-33、40-34、40-35、40-36（二楼）
势航头等舱（北京）企业管理服务股份有限公司京丰食药监械经营备20200356号 2020-06-30 北京市丰台区造甲街110号30幢A1-105
陕西鸿业国医堂医药有限公司浐灞分公司陕西食药监械经营备20212120号 2021-10-21 陕西省西安市浐灞生态区广运潭大道南段1421号缇香郡1幢10112室
鹰潭夕流医疗器械有限公司赣鹰食药监械经营许20216124号 2021-07-02 2026-07-01 江西省鹰潭市余江区工业园区鹰南大道龙岗光电科技园红井电子13栋301-15C
上海东泰医疗科技有限公司沪金药监械经营备20210654号上海市金山区枫泾镇曹黎路38弄19号8041室

中医药行业多方调整应对价格普降形势: 随着我国中医药行业的快速发展社会对其的信任和依赖程度都随之上升，而其在医疗体系中的地位自然也就不断攀升。既然中医药已经成为民众医疗健康服务中的重要一环那行业监管力度必然要随之加大，比如中成药药品的价格调控就已经拉开序幕，在基药目录颁布以后关于中成药降价的消息传的越来越热，无论是行业还是社会对于中成药降价普遍认为是板上钉钉的事儿。不过中成药企对此却时常面露难色。据了解中成药降价与化学制药降价并不能等同来看，因为中成药价格定价体系之中原材料的成本占据很大份额，这一点就不像化学制药中的技术专利成本独大

博祥利心丸服用禁忌及注意事项: 本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。利心丸，中成药名。由貂心茯苓地黄天冬防己牡丹皮琥珀朱砂组成。本品为黑褐色的大蜜丸；味甘。博祥利心丸服用禁忌尚不明确。请以产品实际附带说明书为准。博祥利心丸注意事项尚不明确。请以产品实际附带说明书为准。博祥利心丸外包装博祥利心丸生产厂家吉林省通化博祥药业股份有限公司成立于年月日，注册地位于吉林省集安市鸭江路民桥南街号，法定代表人为宋爱群。经营范围包括许可项目药品生产；保健食品生产；消毒剂生产（不含危险化学品）；卫生用品和一次性使用医疗用品生产；道路货

为什么夏天常犯困打瞌睡 7招科学解困不打盹: “夏打盹”的说法由来已久，为什么很多人到夏天就频频点头打瞌睡为什么夏季更容易疲劳困乏呢紧张忙碌的快节奏生活使很多人工作时容易犯困，该如何减少打盹为了您的睡眠健康，为了增加午休，上班族们还可以试试睡眠频道整理的这套科学解困方法。“夏打盹”为什么夏天经常犯困打瞌睡“春困，秋乏，夏打盹”，在烈日下蔓延的这股睡意显然比在春秋天的小乏彪悍多了，它夹杂着烦躁和无力，排山倒海袭来，一击即中，直接催眠。“夏打盹”在医学上也称之为“夏季倦怠症”，是由于夏季气温升高后，人们的皮肤血管和毛孔扩张，血管口径随之变大，皮

新政频出低价药逐渐摆脱招标竞价约束: 药品招标一直都被看作是降低药价的良好策略，而对于进入医院的药品更是必须经过药品招投标，监管方试图利用招标中的竞价环节来压低药品入市价，不过理论的完好并不代表现实的完美，由于竞价环节的一刀切特性一些价格十分低廉的药品经过再行竞价以后明显价位偏低，很容易想到这必然会挫伤相关药企的生产积极性，而且就算是药企甘愿为了市场亏损生产，中间的流通商以及后续的医院药店也是不愿意接受这些过低的药品的，因为这些机构的生存依托就在于从药价中获得加成利益，现在药企都要以亏损价格来运营那后面的难道都要做公益机构吗。既是如

麻醉镇痛药市场高度集中 TOP10品种占比高达97％: 今年月日是第个“国际禁毒日”。年月，联合国召开第三次世界毒品问题特别联大会议，发布了《年世界毒品报告》。报告指出，在全球岁人群中，约有亿人在使用非法药物，其中患有吸毒病症或吸毒成瘾者已有万人，全人类禁毒形势仍然充满挑战。年月日起，我国执行了国家卫生和计划生育委员会国家食药监总局和公安部颁布的新《麻醉药品品种目录》。新版麻醉药品目录共收录个品种，与年版相比有了一定调整，新增烟氢可待因奥列巴文个品种。纵览国内市场同比增全球毒品市场上销量最大的三大类植物性毒品为阿片及其提取物（吗啡海洛因）可卡因和大麻

《医疗器械标准管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第33号）: 《医疗器械标准管理办法》已于年月日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过，现予公布，自年月日起施行。局长毕井泉年月日医疗器械标准管理办法第一章总则第一条为促进科学技术进步，保障医疗器械安全有效，提高健康保障水平，加强医疗器械标准管理，根据《中华人民共和国标准化法》《中华人民共和国标准化法实施条例》和《医疗器械监督管理条例》等法律法规，制定本办法。第二条本办法所称医疗器械标准，是指由国家食品药品监督管理总局依据职责组织制修订，依法定程序发布，在医疗器械研制生产经营使用监督管理等活动中遵循的统一