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陕西辰济大药房有限公司天同国际店陕宝食药监械经营许20210006号 2021-01-19 2026-01-18 陕西省宝鸡市渭滨区经二路天同国际一层门面06室
温州市有镜网眼镜有限公司茶山春天分公司浙温食药监械经营许20200136号 2020-08-19 2025-08-18 浙江省温州市瓯海区茶山街道卧龙路555号卧龙商厦2号楼153号
北京博臣远商贸有限责任公司京朝食药监械经营备20190280号 2019-05-09 北京市朝阳区八里庄北里125号楼1层125-1-2
开化董氏眼镜有限公司常山分公司浙衢食药监械经营许20170033号 2020-09-23 2022-10-16 常山县天马街道定阳北路115号、117号
福建省利奇医疗器械有限公司闽榕食药监械经营备20204630号 2020-08-28 3000-01-01 福建省福州市马尾区青洲路77号区档案馆大楼1125室
陕西医药控股集团孙思邈大药房连锁有限公司大荔县西环路店陕渭食药监械经营许20200001号(已注销) 2020-01-07 2025-01-06 陕西省渭南市大荔西环路

差价时代一去不返，代理商转型两条路！: 从全国看，最近发布治理高值耗材改革方案，又是一个大招，给临床市场的代理商带来极大挑战。带量采购给了三五家工业平分市场的生存权利，大家又燃起希望，积极参与一致性评价，显然这些仿制药跟代理商基本无关了，工业直接操作即可。从医院管理的形势看，月医院的检查整顿，众所周知，临床业务开展和院外处方都受到相当影响。地方政策上，浙江关于推行住院医疗服务按照点数付费，这种打包支付的方式无疑又是一次对医疗价格的限制。显然，在药品器械耗材等费用持续降低的前提下，靠着获取差价生存的中间商不得不在转型路上再次提速。转型赛

年销超10亿元的免疫抑制剂，国产、进口各一家获批: 近日，中国国家药品监督管理局（）官网发布的公告显示，宜昌人福药业（仿制类）和深圳市康哲生物（进口类）的麦考酚钠肠溶片分别获批上市，并视同通过一致性评价。据了解，我国已成为仅次于美国的第二大器官移植大国，开展最多的是肾移植，每年进行肾移植手术例左右。急性排斥反应是临床上最常见的排斥反应，是影响移植器官长期存活的独立危险因素，可发生在肾移植后的任何时间，多在移植后个月内发生。目前，用于预防和治疗肾移植急性排斥反应的药物主要是免疫抑制剂。免疫抑制剂的使用将直接影响移植接受者及移植器官的功能与长期存活情

浙江省舟山市出台药品生产日常监督管理实施细则: 为进一步加强舟山市药品生产质量监管，有效防控药品生产质量风险，推进企业信用体系建设，建立健全药品生产长效监管机制，日前，浙江省舟山市市场监督管理局制订出台了《舟山市药品生产日常监督管理实施细则》（以下简称《细则》，成为全市加强药品生产质量监管长效机制和风险管控体系建设的重要组成部分。《细则》确立了日常监督管理应遵循“统一领导分级负责属地为主分类监管”的原则，明确市局县（区功能区）局的监管职责和药品生产企业的法定责任；规范了现场检查结果的处理程序；明确了监督检查的种类和类别依据方式方法程序要求以及

2025贵州健康产业及医疗器械博览会在筑举行: 月日至日，贵州健康产业及医疗器械博览会在贵阳国际会展中心举行。本届医博会以“中国梦，健康梦，多彩贵州健康行”为主题，吸引了来自全国医疗器械领域的近家企业参展逾千名专业观众及行业专家参加。贵州医博会由贵州省企业决策研究会贵州省国际国内公共关系协会贵州省医院建设行业协会贵州省民营医疗机构协会中国民族医药协会苗医药分会贵州省保健科技协会联合主办。本届医博会以“开放创新共享”为办展理念，设置了“智慧医疗专区”“精准医疗创新区”，展览规模再创新高。展览内容包括系列医疗诊断设备治疗设备辅助设备，集中展示人工

2015年CFDA批准的新药之中药篇: 在个获批上市的注册申请里，中药独家品种有丹鹿胶囊蒺藜皂苷胶囊胶囊金刚藤分散片冠心宁片等个，而在治疗领域方面，妇科用药与五官科用药各有个。丹鹿胶囊是治疗乳腺乳腺增生病的新药，它从江苏省中医院治疗乳腺增生乳腺增生疾病的特色制剂鹿胶囊（克乳痛）演化而来，已经具有多年临床应用史，对于治疗乳腺疾病疗效确切。后许芝银教授和江苏省中医院又将该方贡献出来，由苏中药业集团运用现代新药研制工艺和严格的质量标准进行开发，产品的前期研发和临床试验用了年左右时间。年上海医药下属控股子公司正大青春宝中药新药冠心宁片获批生产

寻找参比制剂：仿制药再评价征求意见稿解读: 日前，为推进仿制药与原研药品质量和疗效一致性评价工作的开展，起草公布了《普通口服固体制剂参比制剂选择和确定指导原则》《普通口服固体制剂溶出曲线测定与比较指导原则》《仿制药质量一致性评价人体生物等效性研究技术指导原则》项征求意见稿。其中，对参比制剂的描述是用于仿制药质量一致性评价的对照药品，可为原研药品或国际公认的同种药物。原研药品是指在全球市场率先上市的，拥有或曾经拥有相关专利或获得了专利授权的原创性药品。国际公认的同种药物是指在欧盟美国获准上市并获得参比制剂地位的仿制药。众所周知，我国是一个仿