江西涂俊医疗器械有限公司_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
陕西咸阳百姓乐大药房连锁有限公司第一百六十六分公司陕咸食药监械经营许20170184号 2022-09-15 2027-11-28 陕西省咸阳市秦都区渭阳西路副62号
上海昊浜贸易商行沪浦食药监械经营备20180237号上海市浦东新区老港镇老芦公路536号
北京强欣博瑞生物技术有限公司京海食药监械经营许20200040号 2021-04-29 2025-04-14 北京市海淀区信息路15号8层809-1
北京中强泰科技有限公司京兴食药监械经营备20170015号 2021-06-18 北京市大兴区中关村科技园区大兴生物医药产业基地永兴路28号1幢一层115、116、119室
北京华诺康达科技有限公司京丰食药监械经营许20210133号 2021-09-26 2026-09-25 北京市丰台区卢沟桥乡马连道卫强校村118号（万丰基业）A座609室
北京百佳鑫医疗科技有限公司京朝药监械经营许20220144号 2022-07-15 2027-07-14 北京市朝阳区康家沟145号三层A342、A343、A344、A345、A346

【欺诈】罚款8570万、董事长禁业10年！: 年月日思创医惠发布公告，因公司存在欺诈发行违法行为，证监会对思创医惠科技股份有限公司处以万元罚款，公司多名高管同时被处罚，董事长（总经理）被禁业年。处罚主要内容年月日思创医惠发布公告，思创医惠科技股份有限公司章笠中先生王凛先生孙新军先生汪骏先生涉嫌欺诈发行及信息披露违法违规一案，已调查完毕，并做如下处理对思创医惠欺诈发行违法行为，根据当事人违法行为的事实性质情节与社会危害程度，根据《证券法》第一百八十一条第一款的规定，我局拟决定一对思创医惠科技股份有限公司处以非法所募资金金额万元的百分之十的罚款

【会议】关注临床CRO发展聚焦行业热点 2016临床试验论坛: 随着中国药品和医疗器械创新速度的提升，临床试验的运行与管理正变得越来越受到政府管理机构医院与企业界的重视。临床试验是药品及医疗器械研发过程中的重要环节，也是医院临床工作的必要部分。年发布《关于开展药物临床试验数据自查核查工作的公告》，决定对个已申报生产或进口的待审药品注册申请开展药物临床试验数据核查，涉及国内上市企业家，如何规范临床试验，提高成功率是企业需要高度重视的问题。临床试验论坛旨在为中国临床研究的行业领导者搭建一个交流的平台，这里探讨临床试验的新政策和新技术发现用于临床试验操作的最新平台

这三样是健康“钉子户” 吃的时候要小心了: 有些习以为常的食物，其实是餐桌上的健康“钉子户”，快来看看有什么吧！果葡糖浆糖浆居住地饮料果酱蜜饯中健康危害增加肥胖糖尿病脂肪肝等风险长期以来，果糖都被宣传为“健康糖”，发表在《美国医学会杂志》上的一篇文章显示，果糖可能抑制大脑产生饱腹感，致使过度进食，容易发胖。东南大学公共卫生学院营养与食品卫生系主任孙桂菊介绍，在水果蜂蜜等天然食物中都含有大量果糖，生活中的很多加工食品中也有人工果糖果葡糖浆。果葡糖浆作为重要的甜味剂，投资费用较低甜度高易储藏，目前被广泛应用于果汁饮料冷饮蜜饯果酱等食品加工中。

服药的学问: 吃药就是要将药物顺利地送达胃肠道，并使之充分发挥疗效。但是，就是这个简单的吃药，也是有一些禁忌和讲究的。很多人为了图省事，服药时不用水送或者随便喝口其他饮品。不喝水干吞强咽，会使药物滞留在食道中，造成食道黏膜损伤出血等后果用茶水服药，茶中的咖啡因茶碱鞣酸等物质，可能会与药物中的一些成分发生反应使药物失效或产生不良后果用果汁服药，果汁中含有的酸性物质可使许多药物提前分解，或使糖衣提前溶化不利于胃肠吸收。另外，碱性药物也不能与果汁同时服用因为酸碱中和后会使药效大减。有些人认为将胶囊剂拆开服用，这样药

国家药监局关于修订妇产科用米索前列醇片说明书的公告（2021年第29号）: 为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对妇产科用米索前列醇片说明书进行修订。现将有关事项公告如下一本品的上市许可持有人应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照妇产科用米索前列醇片说明书修订要求（见附件），提出修订说明书的补充申请，于年月日前报国家药品监督管理局药品审评中心或省级药品监管部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。药品上市许可持有人应当在备案后个月内对所有已出厂的药品说明

总局办公厅公开征求《药品注册管理办法（修订稿）》意见: 为贯彻落实中共中央办公厅国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》（厅字号）和《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发号），国家食品药品监督管理总局组织对《药品注册管理办法》进行了修订，起草了《药品注册管理办法（修订稿）》，现向社会公开征求意见。请于年月日前将有关意见以电子邮件形式反馈至国家食品药品监督管理总局（药品化妆品注册管理司）。电子邮箱附件药品注册管理办法（修订稿）食品药品监管总局办公厅年月日