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世好皮肤抗菌剂: 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

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安徽特尔威医疗器械销售有限公司皖合食药监械经营备20200583号 2021年03月16日安徽省合肥市庐江县庐城镇环城北路420号2幢6层
新疆百草堂医药连锁经销有限公司乌鲁木齐红旗大队分店新乌食药监械经营许20190242号 2019-05-16 2024-05-15 新建鲁木齐市新市区鲤鱼山南路997号天悦龙座11号楼1层5号商铺
福建璟融医疗器械有限公司闽莆食药监械经营许20200219号 2020-12-03 2025-12-02 福建省莆田市秀屿区笏石镇欣业西路80号1幢224室（笏石工业园区内）
襄阳启圣大药房连锁有限公司保康后坪店鄂襄食药监械经营许2019F034 2021-02-08 2024-12-16 保康县后坪镇后坪街抱玉岩路27号
衢州市和健医疗器械有限公司浙衢食药监械经营许20220008号 2022-04-27 2027-04-26 浙江省衢州市柯城区白云街道白云中大道39号中央商务广场2幢714、715室
湖北人福药房连锁有限公司黄石虹泰店鄂黄食药监械经营许20203011 2020-07-24 2025-07-23 黄石市黄石港区花湖代家墩三江共和城26号楼1单元1层商铺106室

秋冬季节如何稳定高血压？遵守两大原则: 编者按随着生活水平的提高，健康成为我们最关注的话题。什么才是健康的食品生活中如何预防身体的疾病这都成为了大家关注的焦点。人民健康网推出《金台养生园》栏目，为您盘点最养生的生活方式，带您走进健康园地。秋冬稳定高血压两个原则原则一未病先防，已病防变，即变防衰。未病先防，即还没有高血压病时就要先预防；已病防变，即已有高血压病，要防止后面带来心脑肾以及动脉硬化更进一步的病变；但如果是已经合并了心脑肾病变的病人，就要即变防衰，防止器官功能衰退，如肾衰竭心功能衰竭等。原则二综合防治。综合防治分为非药物治疗和

1-10月医药外贸运行分析：商品结构、市场格局、企业构成、省市统计4方面解读: 今年前十月，我国医药进出口总额亿美元，同比增长，较去年同期增幅下降个百分点。其中，出口额亿美元，增长进口额亿美元，增长对外贸易顺差亿美元，同比增长。受到外部主要经济体需求不振新兴市场动力不足价格竞争日趋激烈以及国内综合成本高企汇率风险提升产业结构艰难转型等诸多因素的影响，我国医药外贸整体步入低速增长期。上半年我国医药外贸进出口增幅起伏较大，尤其是进口增幅受到明显抑制但随着年底企业出货相对集中国家及地方政府出台的促进外贸稳增长政策逐步显现等，预计全年医药外贸整体增速将有小幅回升。我国对欧盟日本出口

福建15家医院因分子筛制氧存在问题被查处: 近日，福建泉州儿童医院厦门中山医院等家医疗机构因无法提供分子筛制氧设备产品注册证或者氧浓度现场抽验不符合标准要求等问题，被福建省食品药品监管部门查处。福建省自开展医疗机构在用分子筛制氧设备专项检查活动以来，首先进行摸底调查。全省家二级以上医疗机构中，使用医用分子筛制氧设备作为集中供氧氧源的医疗机构数量为家。从自查结果来看，大部分设备运行过程未发现明显问题，个别医院曾经发现氧浓度不足皮管破裂或温度传感器失控等问题。省局抽查后发现，泉州儿童医院等家医院现场无法提供分子筛制氧设备产品注册证，厦门中山医

艾尔健$2.5亿重金买进默沙东CGRP偏头痛新药项: 年月日讯生物谷艾尔健（）与默沙东（）近日达成独家授权协议，支付亿美元重金买入默沙东偏头痛开发项目的独家全球权利。该项目包括种小分子口服降钙素基因相关肽（）受体拮抗剂，目前正开发用于治疗和预防偏头痛（）。此次重金买入项目，将加强艾尔健中枢神经系统的管线资产，同时帮助奠定该公司在偏头痛急性治疗及预防领域的潜在领导者地位。是一种传递感觉的神经肽，被认为与血管扩张炎性反应及疼痛信号有关，而这些均被认为与偏头痛的病理生理学有牵连。根据协议条款，亿美元中的一半资金（亿美元）将在通过美国《年哈特斯科特罗迪诺反

1725个参比制剂备案！竞争升级 15个产品最激烈: 月，中国食品药品检定研究院发布了两次企业参比制剂备案情况的信息。第一批发布的时间是月日，汇总的内容是截至年月日企业提交的参比制剂备案信息，共公布个产品备案信息；第二批发布时间在国庆节前一天，汇总的内容是截至年月日的备案信息，共公布个产品备案信息。至此，共个产品备案信息被公布。公布信息类型分为“备案”“申报”和“推荐”三类。其中，“备案”是仿制药企业对已在国内上市的自家生产仿制药对应的原研药进行备案申请。“申报”则为原研厂家以及在欧美上市的仿制药厂家申报参比制剂。“推荐”则为行业协会类推荐原研药品

医药母法大修启动连锁反应或触动行业变局: 在酝酿并讨论了一年多后，医药行业的母法自本周二起正式步入立法程序。国家食药监总局月日宣布启动《药品管理法》修订，新法旨在明确药品安全相关各方权利和责任，严惩重罚违法违规行为，全面提升药品安全水平。由于《药品管理法》是药品监管的母法，有业内专家就指，新法修订的影响面甚广。国家食药监总局南方医药经济研究所的分析指，新的《药品管理法》有望加速我国仿制药物开发上市速度，完善新药检测期。来自中国医药企业管理协会的消息则指，包括药品上市许可制度药品审批机制等可能牵一发而动全身的领域也存在修订的可能。“基本法